Fitoestrógeno

Estruturas químicas dos fitoestrógenos mais comuns encontrados nas plantas (parte superior e intermediária) em comparação com o estrógeno (parte inferior) encontrado nos animais

Um fitoestrógeno (ou fitoestrogênio) é um xenoestrógeno derivado de plantas (ver estrógeno) não gerado dentro do sistema endócrino, mas consumido pela ingestão de plantas fitoestrogênicas. Também chamado de "estrógeno dietético", é um grupo diverso de compostos vegetais não esteroidais de ocorrência natural que, devido à sua semelhança estrutural com o estradiol (17-β-estradiol), têm a capacidade de causar efeitos estrogênicos e/ou antiestrogênicos.[1]

Quando ingeridos, mimetizam os efeitos dos estrógenos. Os fitoestrógenos não são nutrientes essenciais porque sua ausência na dieta não causa doenças, nem são conhecidos por participarem de qualquer função biológica normal.

Seu nome vem do grego fito ("planta") e estrógeno, o hormônio que dá fertilidade às fêmeas de mamíferos. A palavra " estro " - grego οίστρος - significa " desejo sexual ", e "gene" - grego γόνο - é "gerar". Foi levantada a hipótese de que as plantas usam um fitoestrógeno como parte de sua defesa natural contra a superpopulação de animais herbívoros, controlando a fertilidade feminina.[2][3]

As semelhanças, em nível molecular, de um estrógeno e um fitoestrógeno permitem que eles imitem levemente e, às vezes, atuem como um antagonista do estrógeno.[1] Os fitoestrógenos foram observados pela primeira vez em 1926,[1][4] mas não se sabia se eles poderiam ter algum efeito no metabolismo humano ou animal. Na década de 1940 e no início da década de 1950, percebeu-se que algumas pastagens de trevo subterrâneo e trevo vermelho (plantas ricas em fitoestrógenos) tinham efeitos adversos na fecundidade de ovelhas em pastejo.[1][5][6][7]

Os fitoestrógenos são compostos difenólicos não esteroidais originados ou derivados do metabolismo in vivo de precursores presentes em muitas plantas das quais o ser humano se alimenta. As principais classes destes compostos são as isoflavonas, ligninas e cumestanos. As isoflavonas têm uma distribuição restrita no reino das plantas, sendo limitada à subfamília Papilionoideae das Leguminosas como alimentos à base de soja[8]

As mais pesquisadas são as isoflavonas, comumente encontradas na soja e no trevo vermelho. Lignanas também foram identificadas como fitoestrógenos, embora não sejam flavonóides. Micoestrógenos têm estruturas e efeitos semelhantes, mas não são componentes de plantas; esses são metabólitos de fungos de Fusarium, especialmente comuns em grãos de cereais,[9][10] mas também ocorrendo em outros lugares, por exemplo, em várias forragens.  Embora os micoestrógenos raramente sejam levados em consideração nas discussões sobre fitoestrógenos, esses são os compostos que inicialmente geraram interesse no assunto.[11]

Mecanismo de ação

[editar | editar código-fonte]

Os fitoestrógenos exercem seus efeitos principalmente através da ligação aos receptores de estrógeno (RE).[12] Existem duas variantes do receptor de estrógeno, alfa (ER-α) e beta (ER-β) e muitos fitoestrógenos exibem afinidade um pouco maior para ER-β em comparação com ER-α.[12]

Os principais elementos estruturais que permitem que os fitoestrógenos se liguem com alta afinidade aos receptores de estrógeno e exibam efeitos semelhantes aos do estradiol são:[1]

  • O anel fenólico indispensável para a ligação ao receptor de estrógeno
  • O anel de isoflavonas imitando um anel de estrógenos no local de ligação dos receptores
  • Baixo peso molecular semelhante aos estrógenos (MW = 272)
  • Distância entre dois grupos hidroxila no núcleo das isoflavonas semelhante à que ocorre no estradiol
  • Padrão de hidroxilação ideal

Além da interação com ERs, os fitoestrógenos também podem modular a concentração de estrógenos endógenos pela ligação ou inativação de algumas enzimas e podem afetar a biodisponibilidade dos hormônios sexuais, deprimindo ou estimulando a síntese de globulina de ligação ao hormônio sexual (SHBG).[7]

Novas evidências mostram que alguns fitoestrógenos se ligam e transativam os receptores ativados por proliferadores de peroxissoma (PPARs).[13][14] Estudos in vitro mostram uma ativação de PPARs em concentrações acima de 1 μM, que é maior do que o nível de ativação de ERs.[15] Na concentração abaixo de 1 μM, a ativação de ERs pode desempenhar um papel dominante. Em concentrações mais altas (> 1 μM), os ERs e os PPARs são ativados. Estudos têm mostrado que ambos os ERs e PPARs influenciam uns aos outros e, portanto, induzem efeitos diferenciais de uma forma dependente da dose. Os efeitos biológicos finais da genisteína são determinados pelo equilíbrio entre essas ações pleiotróficas.[13][14][15]

Esses compostos em plantas são uma parte importante de seu sistema de defesa, principalmente contra fungos.[16]

Os fitoestrógenos são substâncias ancestrais de ocorrência natural e, como fitoquímicos da dieta, são considerados co-evolutivos com os mamíferos. Na dieta humana, os fitoestrógenos não são a única fonte de estrógenos exógenos. Os xenoestrógenos (novos, feitos pelo homem), são encontrados como aditivos alimentares[17] e ingredientes, e também em cosméticos, plásticos e inseticidas. Ambientalmente, apresentam efeitos semelhantes aos fitoestrógenos, dificultando a separação clara da ação desses dois tipos de agentes em estudos realizados em populações.[18]

Estudos aviários

[editar | editar código-fonte]

O consumo de plantas com conteúdo incomum de fitoestrógenos, em condições de seca, demonstrou diminuir a fertilidade em codornas.[19]  comida de papagaio, conforme disponível na natureza, mostrou apenas fraca atividade estrogênica. Estudos têm sido realizados sobre métodos de rastreamento de estrógenos ambientais presentes em alimentos complementares industrializados, com o objetivo de auxiliar a reprodução de espécies ameaçadas de extinção.[20]

Fontes de alimentos

[editar | editar código-fonte]

De acordo com um estudo de nove fitoestrógenos comuns em uma dieta ocidental, os alimentos com o maior teor relativo de fitoestrógeno eram nozes e sementes oleaginosas, seguidos por produtos de soja, cereais e pães, legumes , produtos cárneos e outros alimentos processados ​​que podem conter soja, vegetais, frutas, bebidas alcoólicas e não alcoólicas. A semente de linhaça e outras sementes oleaginosas continham o maior teor de fitoestrógeno total, seguidas por soja e tofu.[21] As maiores concentrações de isoflavonas são encontradas na soja e seus produtos, seguidos por leguminosas, enquanto as lignanas são a principal fonte de fitoestrógenos encontrados em nozes e sementes oleaginosas (por exemplo, linho) e também em cereais, legumes, frutas e vegetais. O conteúdo de fitoestrógeno varia em diferentes alimentos e pode variar significativamente dentro do mesmo grupo de alimentos (por exemplo, bebidas de soja, tofu), dependendo dos mecanismos de processamento e do tipo de soja utilizada. Os legumes (em particular a soja), os cereais integrais e algumas sementes são ricos em fitoestrógenos.

Uma lista mais abrangente de alimentos conhecidos por conter fitoestrógenos inclui:

Efeitos em humanos

[editar | editar código-fonte]

Em seres humanos, os fitoestrógenos são facilmente absorvidos pelo sistema circulatório, circulam no plasma e são excretados na urina. A influência metabólica é diferente daquela de animais em pastejo devido às diferenças entre os sistemas digestivos ruminantes e monogástricos.[18]

Uma ampla gama de efeitos benéficos dos fitoestrógenos nos sistemas cardiovascular , metabólico e nervoso central , bem como na redução do risco de câncer e sintomas pós-menopáusicos , foi reivindicada. No entanto, também existe a preocupação de que os fitoestrógenos possam atuar como desreguladores endócrinos que afetam negativamente a saúde. Com base nas evidências atualmente disponíveis, não está claro se os benefícios potenciais dos fitoestrógenos à saúde superam seus riscos.[27]

Não está claro se os fitoestrógenos têm algum efeito na sexualidade masculina, com resultados conflitantes sobre os efeitos potenciais das isoflavonas originadas da soja. Uma meta-análise de 2010 de quinze estudos controlados por placebo liderados pelo Dr. Mark Messina, diretor executivo do Soy Nutrition Institute, disse que "nem os alimentos à base de soja nem os suplementos de isoflavona alteram as medidas das concentrações de testosterona biodisponível nos homens".[28] Alguns estudos mostraram que a suplementação de isoflavona não teve efeito na concentração, contagem ou motilidade do esperma e não teve efeito no volume testicular ou ejaculado.[29] O declínio da contagem de esperma e o aumento da taxa de câncer testicular no Ocidente podem estar ligados a uma maior presença de fitoestrógenos de isoflavona na dieta durante o período intra-uterino, mas tal ligação não foi definitivamente comprovada.[30]

Não está claro se os fitoestrógenos têm algum efeito na causa ou prevenção do câncer em mulheres.[31]  Alguns estudos epidemiológicos sugeriram um efeito protetor contra o câncer de mama.[31][32] Outros estudos epidemiológicos descobriram que o consumo de estrógenos de soja é seguro para pacientes com câncer de mama e pode diminuir as taxas de mortalidade e recorrência.[33][34] Ainda não está claro se os fitoestrógenos podem minimizar alguns dos efeitos deletérios de baixos níveis de estrógeno (hipoestrogenismo) resultantes de ooforectomia, menopausa ou outras causas.[31]

Etnofarmacologia

[editar | editar código-fonte]

Em alguns países, as plantas fitoestrogênicas são usadas há séculos no tratamento de problemas menstruais e da menopausa, bem como para problemas de fertilidade.[35] Plantas usadas que demonstraram conter fitoestrógenos incluem Pueraria mirifica,[36] e seu parente próximo, kudzu,[37] Angelica,[38] erva-doce e anis. Em um estudo rigoroso, o uso de uma fonte de fitoestrógeno, o trevo-vermelho, mostrou-se seguro, mas ineficaz no alívio dos sintomas da menopausa.[39]

Referências

  1. a b c d e Yildiz, Fatih, ed. (17 de setembro de 2019). Phytoestrogens in Functional Foods. [S.l.]: CRC Press 
  2. Hughes, C. L. (junho de 1988). «Phytochemical mimicry of reproductive hormones and modulation of herbivore fertility by phytoestrogens». Environmental Health Perspectives: 171–174. ISSN 0091-6765. PMC 1474615Acessível livremente. PMID 3203635. doi:10.1289/ehp.8878171. Consultado em 14 de setembro de 2020 
  3. Bentley, Gillian R.; Mascie-Taylor, C. G. N. (2000). Infertility in the modern world : present and future prospects. [S.l.]: Cambridge : Cambridge University Press 
  4. Bonner, James. (1972). Plant biochemistry 5. print ed. New York: Acad. Pr. OCLC 256775459 
  5. Bennetts, H. W.; Uuderwood, E. J.; Shier, F. L. (1946). «A Specific Breeding Problem of Sheep on Subterranean Clover Pastures in Western Australia». Australian Veterinary Journal (em inglês) (1): 2–12. ISSN 1751-0813. doi:10.1111/j.1751-0813.1946.tb15473.x. Consultado em 14 de setembro de 2020 
  6. Ph.D, I. J. Cunningham M. Sc B. V. Sc; Hogan, K. G. (1 de dezembro de 1954). «Oestrogens in New Zealand pasture plants». New Zealand Veterinary Journal (4): 128–134. ISSN 0048-0169. doi:10.1080/00480169.1954.33166. Consultado em 14 de setembro de 2020 
  7. a b Johnson, I. T.; Williamson, Gary, 1958- (2003). Phytochemical functional foods. Boca Raton, FL: CRC Press. OCLC 560136994 
  8. Salbego, Christianne Gazzana; Nassif, Melissa Calegaro; Cimarosti, Helena Iturvides; Zamin, Lauren Lúcia (24 de janeiro de 2013). «FITOESTRÓGENOS: MOLÉCULAS DE PLANTAS TRAZENDO BENEFÍCIOS PARA OS SERES HUMANOS». Infarma - Ciências Farmacêuticas. 16 (3/4): 75–78. ISSN 2318-9312 
  9. Kuiper-Goodman, T.; Scott, P. M.; Watanabe, H. (1 de setembro de 1987). «Risk assessment of the mycotoxin zearalenone». Regulatory Toxicology and Pharmacology (em inglês) (3): 253–306. ISSN 0273-2300. doi:10.1016/0273-2300(87)90037-7. Consultado em 14 de setembro de 2020 
  10. Zinedine, Abdellah; Soriano, Jose Miguel; Moltó, Juan Carlos; Mañes, Jordi (1 de janeiro de 2007). «Review on the toxicity, occurrence, metabolism, detoxification, regulations and intake of zearalenone: An oestrogenic mycotoxin». Food and Chemical Toxicology (em inglês) (1): 1–18. ISSN 0278-6915. doi:10.1016/j.fct.2006.07.030. Consultado em 14 de setembro de 2020 
  11. Naz, Rajesh K. (1999). Endocrine disruptors : effects on male and female reproductive systems. Boca Raton: CRC Press. OCLC 39539956 
  12. a b Turner, Joseph V.; Agatonovic‐Kustrin, Snezana; Glass, Beverley D. (1 de agosto de 2007). «Molecular aspects of phytoestrogen selective binding at estrogen receptors». Journal of Pharmaceutical Sciences (em inglês) (8): 1879–1885. ISSN 0022-3549. doi:10.1002/jps.20987. Consultado em 14 de setembro de 2020 
  13. a b Dang, Zhi Chao; Lowik, Clemens (1 de julho de 2005). «Dose-dependent effects of phytoestrogens on bone». Trends in Endocrinology & Metabolism (em inglês) (5): 207–213. ISSN 1043-2760. PMID 15922618. doi:10.1016/j.tem.2005.05.001. Consultado em 14 de setembro de 2020 
  14. a b Dang, Z. C. (2009). «Dose-dependent effects of soy phyto-oestrogen genistein on adipocytes: mechanisms of action.». Obesity reviews : an official journal of the International Association for the Study of Obesity. doi:10.1111/j.1467-789X.2008.00554.x. Consultado em 14 de setembro de 2020 
  15. a b Dang, Zhi-Chao; Audinot, Valérie; Papapoulos, Socrates E.; Boutin, Jean A.; Löwik, Clemens W. G. M. (10 de janeiro de 2003). «Peroxisome Proliferator-activated Receptor γ (PPARγ) as a Molecular Target for the Soy Phytoestrogen Genistein». Journal of Biological Chemistry (em inglês) (2): 962–967. ISSN 0021-9258. PMID 12421816. doi:10.1074/jbc.M209483200. Consultado em 14 de setembro de 2020 
  16. Lea, Peter J.; Leegood, Richard C. (1999). Plant biochemistry and molecular biology 2nd ed ed. Chichester: John Wiley. OCLC 39384947 
  17. Amadasi, Alessio; Mozzarelli, Andrea; Meda, Clara; Maggi, Adriana; Cozzini, Pietro (janeiro de 2009). «Identification of Xenoestrogens in Food Additives by an Integrated in Silico and in Vitro Approach». Chemical research in toxicology (1): 52–63. ISSN 0893-228X. PMC 2758355Acessível livremente. PMID 19063592. doi:10.1021/tx800048m. Consultado em 14 de setembro de 2020 
  18. a b Korach, Kenneth S. (1998). Reproductive and developmental toxicology. New York: Marcel Dekker. OCLC 44957536 
  19. Leopold, A.; Erwin, M; Oh, J; Browning, B (9 de janeiro de 1976). «Phytoestrogens: adverse effects on reproduction in California quail». Science (em inglês) (4222): 98–100. ISSN 0036-8075. doi:10.1126/science.1246602. Consultado em 14 de setembro de 2020 
  20. Fidler, Andrew E.; Zwart, Sharon; Pharis, Richard P.; Weston, Roderick J.; Lawrence, Stephen B.; Jansen, Paul; Elliott, Graeme; Merton, Donald V. (2000). «Screening the foods of an endangered parrot, the kakapo (Strigops habroptilus), for oestrogenic activity using a recombinant yeast bioassay». Reproduction, Fertility and Development (em inglês) (4): 191–199. ISSN 1448-5990. doi:10.1071/rd00041. Consultado em 14 de setembro de 2020 
  21. Thompson, L.; Boucher, B.; Liu, Z.; Cotterchio, M.; Kreiger, N. (2006). «Phytoestrogen Content of Foods Consumed in Canada, Including Isoflavones, Lignans, and Coumestan». Nutrition and cancer. doi:10.1207/s15327914nc5402_5. Consultado em 14 de setembro de 2020 
  22. van Elswijk, Danny A; Schobel, Uwe P; Lansky, Ephraim P; Irth, Hubertus; van der Greef, Jan (1 de janeiro de 2004). «Rapid dereplication of estrogenic compounds in pomegranate (Punica granatum) using on-line biochemical detection coupled to mass spectrometry». Phytochemistry (em inglês) (2): 233–241. ISSN 0031-9422. doi:10.1016/j.phytochem.2003.07.001. Consultado em 14 de setembro de 2020 
  23. Chadwick, Lucas R.; Nikolic, Dejan; Burdette, Joanna E.; Overk, Cassia R.; Bolton, Judy L.; van Breemen, Richard B.; Fröhlich, Roland; Fong, Harry H. S.; Farnsworth, Norman R. (dezembro de 2004). «Estrogens and Congeners from Spent Hops (Humulus lupulus L.)». Journal of natural products (12): 2024–2032. ISSN 0163-3864. PMC 7418824Acessível livremente. PMID 15620245. doi:10.1021/np049783i. Consultado em 14 de setembro de 2020 
  24. Rosenblum, E. R.; Stauber, R. E.; Thiel, D. H. Van; Campbell, I. M.; Gavaler, J. S. (1993). «Assessment of the Estrogenic Activity of Phytoestrogens Isolated from Bourbon and Beer». Alcoholism: Clinical and Experimental Research (em inglês) (6): 1207–1209. ISSN 1530-0277. doi:10.1111/j.1530-0277.1993.tb05230.x. Consultado em 14 de setembro de 2020 
  25. Albert-Puleo, Michael (1 de janeiro de 1980). «Fennel and anise as estrogenic agents». Journal of Ethnopharmacology (em inglês) (4): 337–344. ISSN 0378-8741. doi:10.1016/S0378-8741(80)81015-4. Consultado em 14 de setembro de 2020 
  26. Bacciottini, Lucia; Falchetti, Alberto; Pampaloni, Barbara; Bartolini, Elisa; Carossino, Anna Maria; Brandi, Maria Luisa (2007). «Phytoestrogens: food or drug?». Clinical Cases in Mineral and Bone Metabolism (2): 123–130. ISSN 1724-8914. PMC 2781234Acessível livremente. PMID 22461212. Consultado em 14 de setembro de 2020 
  27. Rietjens, Ivonne M C M; Louisse, Jochem; Beekmann, Karsten (junho de 2017). «The potential health effects of dietary phytoestrogens». British Journal of Pharmacology (11): 1263–1280. ISSN 0007-1188. PMC 5429336Acessível livremente. PMID 27723080. doi:10.1111/bph.13622. Consultado em 14 de setembro de 2020 
  28. Hamilton-Reeves, Jill M.; Vazquez, Gabriela; Duval, Sue J.; Phipps, William R.; Kurzer, Mindy S.; Messina, Mark J. (agosto de 2010). «Clinical studies show no effects of soy protein or isoflavones on reproductive hormones in men: results of a meta-analysis». Fertility and Sterility (3): 997–1007. ISSN 0015-0282. doi:10.1016/j.fertnstert.2009.04.038. Consultado em 14 de setembro de 2020 
  29. Mitchell, Julie H.; Cawood, Elizabeth; Kinniburgh, David; Provan, Anne; Collins, Andrew R.; Irvine, D. Stewart (1 de junho de 2001). «Effect of a phytoestrogen food supplement on reproductive health in normal males». Clinical Science (em inglês) (6): 613–618. ISSN 0143-5221. doi:10.1042/cs1000613. Consultado em 14 de setembro de 2020 
  30. Patisaul, Heather B.; Jefferson, Wendy (outubro de 2010). «The pros and cons of phytoestrogens». Frontiers in neuroendocrinology (4): 400–419. ISSN 0091-3022. PMC 3074428Acessível livremente. PMID 20347861. doi:10.1016/j.yfrne.2010.03.003. Consultado em 14 de setembro de 2020 
  31. a b c Bilal, Iqra; Chowdhury, Avidyuti; Davidson, Juliet; Whitehead, Saffron (10 de outubro de 2014). «Phytoestrogens and prevention of breast cancer: The contentious debate». World Journal of Clinical Oncology (4): 705–712. ISSN 2218-4333. PMC 4129534Acessível livremente. PMID 25302172. doi:10.5306/wjco.v5.i4.705. Consultado em 14 de setembro de 2020 
  32. Ingram, David; Sanders, Katherine; Kolybaba, Marlene; Lopez, Derrick (outubro de 1997). «Case-control study of phyto-oestrogens and breast cancer». The Lancet (9083): 990–994. ISSN 0140-6736. doi:10.1016/s0140-6736(97)01339-1. Consultado em 14 de setembro de 2020 
  33. Shu, Xiao Ou; Zheng, Ying; Cai, Hui; Gu, Kai; Chen, Zhi; Zheng, Wei; Lu, Wei (9 de dezembro de 2009). «Soy Food Intake and Breast Cancer Survival». JAMA : the journal of the American Medical Association (22): 2437–2443. ISSN 0098-7484. PMC 2874068Acessível livremente. PMID 19996398. doi:10.1001/jama.2009.1783. Consultado em 14 de setembro de 2020 
  34. Fritz, Heidi; Seely, Dugald; Flower, Gillian; Skidmore, Becky; Fernandes, Rochelle; Vadeboncoeur, Sarah; Kennedy, Deborah; Cooley, Kieran; Wong, Raimond (28 de novembro de 2013). «Soy, Red Clover, and Isoflavones and Breast Cancer: A Systematic Review». PLoS ONE (11). ISSN 1932-6203. PMC 3842968Acessível livremente. PMID 24312387. doi:10.1371/journal.pone.0081968. Consultado em 14 de setembro de 2020 
  35. Muller-Schwarze D (2006). Chemical Ecology of Vertebrates. [S.l.]: Cambridge University Press. p. 287. ISBN 978-0-521-36377-8 
  36. Lee YS, Park JS, Cho SD, Son JK, Cherdshewasart W, Kang KS (2002). «Requirement of metabolic activation for estrogenic activity of Pueraria mirifica». Journal of Veterinary Science. 3 (4): 273–277. PMID 12819377. doi:10.4142/jvs.2002.3.4.273. Cópia arquivada em 20 de novembro de 2008 
  37. Delmonte P, Rader JI (2006). «Analysis of isoflavones in foods and dietary supplements». Journal of AOAC International. 89 (4): 1138–1146. PMID 16915857 
  38. Brown D, Walton N (1999). Chemicals from plants: Perspectives on plant secondary products. [S.l.]: World Scientific Publishing. pp. 21, 141. ISBN 978-981-02-2773-9 
  39. Geller SE, Shulman LP, van Breemen RB, Banuvar S, Zhou Y, Epstein G, Hedayat S, Nikolic D, Krause EC, Piersen CE, Bolton JL, Pauli GF, Farnsworth NR (2009). «Safety and efficacy of black cohosh and red clover for the management of vasomotor symptoms: A randomized controlled trial». Menopause. 16 (6): 1156–1166. PMC 2783540Acessível livremente. PMID 19609225. doi:10.1097/gme.0b013e3181ace49b