Oviraptor

Oviraptor
Intervalo temporal: Cretáceo Superior,
~75–71 Ma
Espécime holótipo de Oviraptor
Classificação científica e
Domínio: Eukaryota
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Clado: Dinosauria
Clado: Saurischia
Clado: Theropoda
Família: Oviraptoridae
Subfamília: Oviraptorinae
Gênero: Oviraptor
Osborn, 1924
Espécie-tipo
Oviraptor philoceratops
Osborn, 1924
Sinónimos
  • Fenestrosaurus philoceratops Osborn, 1924

Oviraptor (Oviraptor philoceratops, do latim "ladrão de ovos") é um gênero de dinossauro onívoro e bípede que viveu durante o período Cretáceo. Media em torno de 2 metros de comprimento, 1 metro de altura e pesava em torno de 35 quilogramas. Foi descoberto no Sul da Mongólia, na mesma região em que viveu o Protoceratops. Uma região peculiar pois nela havia mais dinossauros carnívoros do que herbívoros, o que é muito incomum, pois na mesma não havia desequilíbrio alimentar.[1]

Ao contrário da maioria dos terópodes de seu tempo o Oviráptor não se alimentava de carniça ou caçava animais. A crença de que comesse ovos de dinossauro foi reavaliada e refutada, como provavelmente os monitorasse e ninhasse;[2] propôs-se que sua dieta, de fato, fosse herbívora.[3] O principal indício para sua base veio da descoberta de um ninho de dinossauro próximo a um esqueleto de Oviráptor.

Oviraptor possuía braços fortes, garras curvas e uma longa cauda, sobretudo uma crista na cabeça, cotada para abrir caminho na vegetação mais densa ou em disputas entre os machos.[4]


História da descoberta[editar | editar código-fonte]

Os Penhascos Flamejantes da Mongólia no Deserto de Gobi. Os restos do holótipo de Oviraptor foram encontrandos nesta localidade altamente fossílifera da Formação Djadokhta

Os primeiros restos de Oviraptor foram descobertos em arenitos avermelhados da Formação Djadokhta do Cretáceo Superior da Mongólia, na localidade de Bayn Dzak (também conhecida como Penhascos Flamejantes), durante a Terceira expedição centro-asiática em 1923. Esta expedição foi liderada pelo naturalista estadunidense Roy Chapman Andrews e terminou na descoberta de três restos fósseis de terópodes novos para a ciência — incluindo os de Oviraptor. Estes foram formalmente descritos pelo paleontólogo norte-americano Henry Fairfield Osborn em 1924, que com base no novo material, nomeou os gêneros Oviraptor, Saurornithoides e Velociraptor. O gênero particular Oviraptor foi erguido com a espécie-tipo O. philoceratops com base no holótipo AMNH 6517, um indivíduo parcial sem a parte de trás do esqueleto, mas incluindo um crânio muito esmagado, vértebras cervicais e dorsais parciais, elementos peitorais incluindo a fúrcula com o braço esquerdo e mãos parciais, o ílio esquerdo e algumas costelas. Assim, este espécime foi encontrado deitado sobre um ninho de aproximadamente quinze ovos — um ninho que foi catalogado como AMNH 6508 — com o crânio separado dos ovos por apenas 10 cm de sedimento. Dada a proximidade de ambos os espécimes, Osborn interpretou Oviraptor como um dinossauro com hábitos de comer ovos, e explicou que o nome genérico, Oviraptor, é latim para "apanhador de ovos" ou "ladrão de ovos", devido à associação dos fósseis. O nome específico, philoceratops, é pretendido como "gosto por ovos de ceratopsianos", que também é dado como resultado do pensamento inicial do ninho pertencente a Protoceratops ou outro ceratopsiano. No entanto, Osborn sugeriu que o nome Oviraptor poderia refletir uma percepção incorreta deste dinossauro. Além disso, Osborn descobriu que Oviraptor era semelhante aos ornitomimídeos de corrida rápida não relacionados — na época, no entanto, considerados relacionados — com base nas mandíbulas sem dentes, e atribuiu Oviraptor aos Ornithomimidae.[5] Osborn havia relatado anteriormente o táxon como "Fenestrosaurus philoceratops",[6] mas isso foi desacreditado mais tarde.[5]

Ninho AMNH 6508, que foi encontrado em associação com o holótipo

Em 1976, o paleontólogo mongol Rinchen Barsbold notou algumas inconsistências em relação à colocação taxonômica de Oviraptor e concluiu que esse táxon era bastante distinto dos ornitomimídeos com base em características anatômicas. Sob essa consideração, ele erigiu o Oviraptoridae para conter Oviraptor e parentes próximos.[7] Após a descrição inicial do gênero por Osborn, o ninho de ovos associado ao holótipo foi aceito como pertencente ao Protoceratops,[8][9] e os oviraptorídeos foram amplamente considerados como terópodes comedores de ovos.[10] No entanto, na década de 1990, a descoberta de vários espécimes de oviraptorídeos nidificantes e filhotes provou que Osborn estava correto em sua cautela quanto ao nome de Oviraptor. Essas descobertas mostraram que os oviraptorídeos chocavam e protegiam seus ninhos agachando-se sobre eles. Essa nova linha de evidências mostrou que o ninho associado ao holótipo de Oviraptor pertencia a ele e o espécime estava realmente chocando os ovos no momento da morte, não os caçando.[11][12][13]

Espécimes referidos[editar | editar código-fonte]

MPC-D 100/42 montado; um espécime que se tornou a principal referência para Oviraptor, mas foi posteriormente refutado devido a diferenças cranianas

Após a nomeação de Oviraptoridae em 1976, Barsbold referiu seis espécimes adicionais para Oviraptor, incluindo dois espécimes específicos sob o número MPC-D 100/20 e 100/21.[7] Em 1986, Barsbold percebeu que os dois últimos não pertenciam ao gênero e, em vez disso, representavam um novo oviraptorídeo: Conchoraptor.[14] A maioria dos outros espécimes também provavelmente não pertencem ao próprio Oviraptor, e eles foram atribuídos a outros oviraptorídeos.[15][16] Um indivíduo parcial também com ovos da Formação Bayan Mandahu da Mongólia foi referido em 1996 por Dong Zhiming e Philip J. Currie, o espécime IVPP V9608.[13] No entanto, em 2010, Nicholas R. Longrich e os dois últimos paleontólogos expressaram suas incertezas em relação a esta referência, pois há várias diferenças anatômicas, como as proporções das falanges das mãos. Eles concluíram que este espécime era uma espécie diferente e indeterminada, não referenciável a este táxon.[17] Em 1981, Barsbold referiu o espécime MPC-D 100/42 ao Oviraptor, um indivíduo muito bem preservado e bastante completo da Formação Djadokhta.[18] Como os elementos conhecidos do Oviraptor eram tão fragmentários em comparação com outros membros, o MPC-D 100/42 se tornou a principal referência/representação deste táxon, sendo proeminentemente rotulado como Oviraptor philoceratops na literatura científica.[19][15]

Desenho linear dos braços preservados dentro do holótipo

Esta concepção foi refutada por James M. Clark e colegas em 2002, que notaram que este espécime de crista alta tem mais características do crânio em comum com Citipati do que com Oviraptor — que, de fato, não preserva uma crista — e pode representar uma segunda espécie do primeiro, ou um gênero inteiramente novo.[20] Em 1986, Barsbold descreveu uma segunda espécie de Oviraptor, "O. mongoliensis", com base no espécime MPC-D 100/32a que vem da Formação Nemegt.[14] No entanto, um reexame por Barsbold em 1997 encontrou diferenças suficientes neste espécime para nomear o novo gênero Rinchenia, mas ele não o descreveu com formalidade e este novo oviraptorídeo permaneceu como um nomen dubium.[21] Isso foi alterado pela paleontóloga polonesa Halszka Osmólska e equipe em 2004, nomeando formalmente o táxon Rinchenia mongoliensis.[22] O paleontólogo norte-americano Mark A. Norell e colegas em 2018 relataram um novo espécime de Oviraptor: AMNH 33092, que é composto de uma tíbia e dois metatarsos de um filhote ou juvenil muito pequeno. AMNH 33092 foi encontrado em associação com o holótipo e provavelmente fazia parte do ninho. Oviraptor agora é conhecido pelo holótipo com ovos associados e um juvenil/filhote.[23]

Descrição[editar | editar código-fonte]

Tamanho comparado ao humano

O espécime do holótipo foi estimado em 1,6–2 m de comprimento com um peso variando de 33 a 40 kg.[24][25][26] Embora o holótipo não tenha em grande parte a região posterior do esqueleto, é provável que o Oviraptor tivesse dois membros posteriores bem desenvolvidos que terminavam em três dedos funcionais, sendo o primeiro vestigial, bem como uma cauda relativamente reduzida. Como evidenciado em oviraptorídeos relacionados, os braços eram cobertos por penas alongadas e a cauda terminava em um pigóstilo, que é conhecido por sustentar um leque de penas.[27][28]

Crânio[editar | editar código-fonte]

Desenho de Osborn do crânio do holótipo

O crânio do Oviraptor era profundo e encurtado com grandes fenestras (aberturas) em comparação com outros dinossauros, e mede cerca de 17,9 cm de comprimento conforme preservado. O comprimento real pode ser maior, dado que o crânio do holótipo não possui várias regiões, como a pré-maxila. O crânio do holótipo não possui uma crista em quase sua totalidade, no entanto, as superfícies superiores dos ossos parietais e frontais fundidos indicam que provavelmente tinha uma crista bem desenvolvida, apoiada pelos ossos nasais e pré-maxilares (principalmente o último) do rostro. Oviraptor tinha uma maxila e dentário alongados, o que pode resultar em um focinho mais estendido em comparação com as mandíbulas altamente atarracadas de outros oviraptorídeos. O palato é rígido, estendido abaixo da linha da mandíbula e formado pelas pré-maxilas, vômeres e maxilas. Como em outros oviraptorídeos, pode ter tido um par de projeções semelhantes a dentes no palato que eram direcionadas para baixo. Como em outros oviraptorídeos, as narinas teriam sido relativamente pequenas e colocadas no alto do crânio. Oviraptor tinha mandíbulas desdentadas que terminavam em uma robusta ranfoteca (bico córneo) semelhante a um papagaio. A curvatura da ponta do dentário era voltada para baixo, mas menos pronunciada do que outros oviraptorídeos, como Citipati. Como um todo, a mandíbula inferior é um osso curto e profundo que cobre 19,5 cm.[20]

Esqueleto[editar | editar código-fonte]

Reconstrução do esqueleto do holótipo, restos conhecidos em branco

Como na maioria dos membros de sua família, as espinhas neurais das vértebras cervicais do holótipo eram curtas, e os arcos neurais tinham formato de X. No entanto, as espinhas se tornam mais pronunciadas nas vértebras posteriores. As zigapófises das primeiras vértebras cervicais são configuradas paralelamente umas às outras, e as pós-zigapófises parecem não divergir significativamente da linha média, principalmente semelhantes a Citipati. As costelas cervicais são fundidas às vértebras no holótipo.[29][23] As espinhas neurais são retangulares na série anterior das vértebras dorsais quando vistas em uma vista lateral e maiores do que as espinhas das cervicais. Na vértebra dorsal mais anterior, várias pleuroceles (pequenos orifícios espaçados por ar) podem ser encontradas, que são semelhantes às de Khaan.[29]

Restauração artística do Oviraptor

A fúrcula de Oviraptor é muito distinta de outros oviraptorídeos por ter uma quilha da linha média na superfície anterior do hipocleídio - uma projeção direcionada para baixo no centro da fúrcula. Este osso tem formato de V, arredondado na seção transversal, preserva um hipocleídio alongado em forma de espícula, e o ângulo interclavicular é de cerca de 90°..[30] O escapulocoracóide é fundido no holótipo, no entanto, o coracoide está muito danificado. A escápula é ligeiramente arqueada e mede 23 cm de comprimento. Oviraptor tinha um braço relativamente alongado composto pelo úmero, rádio, ulna e manus.[5][29]

A fórmula falangeana do Oviraptor era 2-3-4, como visto na maioria dos outros terópodes e oviraptorídeos. A mão do Oviraptor tinha três dedos finos e semelhantes a pássaros, com cada dedo terminando em ungueais (osso da garra) achatados e recurvados de um lado para o outro. Ao contrário de alguns oviraptorídeos, o Oviraptor não sofreu redução do segundo e terceiro dedos em relação ao primeiro.[5][29][31] O considerado juvenil Oviraptor AMNH 33092 preserva material do membro posterior, compreendendo uma tíbia direita com metatarsos III e IV. Sua tíbia tem 5,87 cm de comprimento, indicando um indivíduo substancialmente menor do que o holótipo.[23] O ninho AMNH 6508 preserva ovos com cada tendo 14 cm de comprimento (alguns estão incompletos). No entanto, existe a possibilidade de que o esmagamento tafonômico possa tê-los comprimido em até 2 cm.[11][32]

Classificação[editar | editar código-fonte]

Oviraptor foi originalmente aliado aos ornitomimídeos por Osborn devido ao seu bico sem dentes. Osborn também encontrou semelhanças com Chirostenotes, que ainda é considerado um parente próximo de Oviraptor.[5] Em 1976, Barsbold erigiu uma nova família para conter Oviraptor e seus parentes próximos, tornando Oviraptor o gênero tipo dos Oviraptoridae.[7] Durante a redescrição do crânio do holótipo em 2002 por Clark e colegas, eles notaram que Oviraptor tinha uma maxila e dentário relativamente alongados. Essas características são menos pronunciadas em oviraptorídeos derivados e sugerem que Oviraptor pertence à base próxima dos Oviraptoridae.[20]

O cladograma abaixo segue uma análise de Gregory F. Funston e colegas em 2020:[33]

Oviraptoridae

Nankangia

unnamed

Oviraptor

unnamed

Yulong

unnamed

Citipatiinae

Heyuanninae

Paleoambiente[editar | editar código-fonte]

Restauração de um Oviraptor em repouso na Formação Djadokhta

Oviraptor é conhecido da localidade de Bayn Dzak da Formação Djadokhta na Mongólia, uma formação que remonta ao Cretáceo Superior, cerca de 71 milhões a 75 milhões de anos atrás.[34] O paleoambiente da Formação Djadokhta é interpretado como tendo um clima semiárido, com dunas de areia e cenários aluviais semelhantes ao moderno Deserto de Gobi. A paisagem de estepe semiárida era drenada por riachos intermitentes e às vezes era afetada por poeira e tempestades de areia, e a umidade era sazonal.[35][36] Embora esta formação seja amplamente considerada como um ambiente altamente árido preservado, vários corpos d'água de curta duração foram relatados na localidade de Ukhaa Tolgod, com base na sedimentação fluvial.[37] Além disso, acredita-se que mais tarde nos estágios Campaniano e no Maastrichtiano, o clima mudaria para o ambiente fluvial mais úmido visto na Formação Nemegt.[36]

A Formação Djadokhta é separada em um Membro Bayn Dzak inferior e um Membro Turgrugyin superior. Os restos conhecidos de Oviraptor foram produzidos pelo membro Bayn Dzak, que também produziu os dinossauros Bainoceratops, Pinacosaurus, Protoceratops, Saurornithoides, Velociraptor,[34] e Halszkaraptor.[38] Outra fauna de dinossauros deste membro inclui a da localidade Ukhaa Tolgod, composta por Apsaravis, Byronosaurus, Citipati, Gobipteryx, Khaan, Khol, Shuuvuia, Tsaagan,[37] e Minotaurasaurus.[39]

Ver também[editar | editar código-fonte]

Referências

  1. «Oviraptor». Sistema Global de Informação sobre Biodiversidade (em inglês). Consultado em 3 de outubro de 2020 
  2. Smith, Dave; Hutchinson, John R. «Oviraptoridae». University of California Museum of Paleontology. Consultado em 18 de junho de 2022 
  3. «ABSTRACTS OF PAPERS». Journal of Vertebrate Paleontology. 10 (sup003): 1–55. 20 de setembro de 1990. ISSN 0272-4634. doi:10.1080/02724634.1990.10011841. Consultado em 18 de junho de 2022 
  4. Madison, Page (11 de fevereiro de 2015). «Oviraptor philoceratops Dinosaurs». The Embryo Project Encyclopedia. Consultado em 18 de junho de 2022 
  5. a b c d e Osborn, H. F. (1924). «Three new Theropoda, Protoceratops zone, central Mongolia». American Museum Novitates (144): 1−12. OCLC 40272928. hdl:2246/3223Acessível livremente 
  6. Osborn, H. F. (1924). «The discovery of an unknown continent». Natural History. 24 (2): 133−149 
  7. a b c Barsbold, R. (1976). «О новом позднемеловом семействе мелких теропод Oviraptoridae fam. nov Монголии». Doklady Akademii Nauk SSSR (em russo). 226 (3): 685−688 
  8. Coombs, W. P. (1989). «Modern analogs for dinosaur nesting and parental behavior». In: Farlow, J. O. Paleobiology of the dinosaurs. Col: Geological Society of America Special Papers. Geological Society of America Special Paper 238. Colorado: Boulder. pp. 21−54. ISBN 0-8137-2238-1. doi:10.1130/SPE238-p21 
  9. Thulborn, R. A. (1992). «Nest of the dinosaur Protoceratops». Lethaia. 25 (2): 145−149. Bibcode:1992Letha..25..145T. doi:10.1111/j.1502-3931.1992.tb01379.x 
  10. Currie, P. J.; Godfrey, S. J.; Nessov, L. A. (1993). «New caenagnathid (Dinosauria: Theropoda) specimens from the Upper Cretaceous of North America and Asia». Canadian Journal of Earth Sciences. 30 (10): 2255−2272. Bibcode:1993CaJES..30.2255C. doi:10.1139/e93-196 
  11. a b Norell, M. A.; Clark, J. M.; Dashzeveg, D.; Barsbold, R.; Chiappe, L. M.; Davidson, A. R.; McKenna, M. C.; Altangerel, P.; Novacek, M. J. (1994). «A theropod dinosaur embryo and the affinities of the Flaming Cliffs Dinosaur eggs». Science. 266 (5186): 779−782. Bibcode:1994Sci...266..779N. JSTOR 2885545. PMID 17730398. doi:10.1126/science.266.5186.779 
  12. Norell, M. A.; Clark, J. M.; Chiappe, L. M.; Dashzeveg, D. (1995). «A nesting dinosaur». Nature. 378 (6559): 774−776. Bibcode:1995Natur.378..774N. doi:10.1038/378774a0 
  13. a b Dong, Z.; Currie, P. J. (1996). «On the discovery of an oviraptorid skeleton on a nest of eggs at Bayan Mandahu, Inner Mongolia, People's Republic of China». Canadian Journal of Earth Sciences. 33 (4): 631−636. Bibcode:1996CaJES..33..631D. doi:10.1139/e96-046 
  14. a b Barsbold, R. (1986). «Хищные динозавры овирапторы» [Carnivorous dinosaurs oviraptors]. In: Vorobyeva, E. I. Herpetological research in the Mongolian People's Republic (em Russian). Institute of Evolutionary Morphology and Ecology of Animals: Doklady Akademii Nauk SSSR. pp. 210–223 
  15. a b Maryańska, T.; Osmólska, H.; Wolsan, M. (2002). «Avialan status for Oviraptorosauria» (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 47 (1): 97−116 
  16. Kundrát, M.; Janáček, J. (2007). «Cranial pneumatization and auditory perceptions of the oviraptorid dinosaur Conchoraptor gracilis (Theropoda, Maniraptora) from the Late Cretaceous of Mongolia». Naturwissenschaften. 94 (9): 769−778. Bibcode:2007NW.....94..769R. PMID 17530209. doi:10.1007/s00114-007-0258-7 
  17. Longrich, N. R.; Currie, P. J.; Dong, Z. (2010). «A new oviraptorid (Dinosauria: Theropoda) from the Upper Cretaceous of Bayan Mandahu, Inner Mongolia». Palaeontology. 53 (5): 945−960. Bibcode:2010Palgy..53..945L. doi:10.1111/j.1475-4983.2010.00968.xAcessível livremente 
  18. Barsbold, R. (1981). «Беззубые хищные динозавры Монголии» [Toothless carnivorous dinosaurs of Mongolia]. Transactions, Joint Soviet–Mongolian Palaeontological Expedition (em Russian). 15: 28−39  Periódico traduzido
  19. Barsbold, R.; Maryańska, T.; Osmólska, H. (1990). «Oviraptorosauria». In: Weishampel, D. B.; Osmolska, H.; Dodson, P. The Dinosauria 1st ed. Berkeley: University of California Press. pp. 249−258. ISBN 9780520067271 
  20. a b c Clark, J. M.; Norell, M. A.; Rowe, T. (2002). «Cranial Anatomy of Citipati osmolskae (Theropoda, Oviraptorosauria), and a Reinterpretation of the Holotype of Oviraptor philoceratops» (PDF). American Museum Novitates (3364): 1−24. doi:10.1206/0003-0082(2002)364<0001:CAOCOT>2.0.CO;2. hdl:2246/2853Acessível livremente 
  21. Barsbold, 1997. Oviraptorosauria. In Currie and Padian (eds.). Encyclopedia of Dinosaurs. 505-509.
  22. Osmólska, H.; Currie, P. J.; Barsbold, R. (2004). «Oviraptorosauria». In: Weishampel, D. B.; Dodson, P.; Osmólska, H. The Dinosauria 2nd ed. Berkeley: University of California Press. pp. 165−183. ISBN 0520242092 
  23. a b c Norell, M. A.; Balanoff, A. M.; Barta, D. E.; Erickson, G. M. (2018). «A second specimen of Citipati osmolskae associated with a nest of eggs from Ukhaa Tolgod, Omnogov Aimag, Mongolia». American Museum Novitates (3899): 1−44. doi:10.1206/3899.1. hdl:2246/6858Acessível livremente 
  24. Werner, J.; Griebeler, E. M. (2013). «New Insights into Non-Avian Dinosaur Reproduction and Their Evolutionary and Ecological Implications: Linking Fossil Evidence to Allometries of Extant Close Relatives». PLOS ONE. 8 (8): e72862. Bibcode:2013PLoSO...872862W. PMC 3749170Acessível livremente. PMID 23991160. doi:10.1371/journal.pone.0072862Acessível livremente 
  25. Paul, G. S. (2016). The Princeton Field Guide to Dinosaurs 2nd ed. Princeton, New Jersey: Princeton University Press. 178 páginas. ISBN 9780691167664 
  26. Campione, N. E.; Evans, D. C. (2020). «The accuracy and precision of body mass estimation in non-avian dinosaurs». Biological Reviews. 95 (6): 1759–1797. PMID 32869488. doi:10.1111/brv.12638Acessível livremente 
  27. Fanti, F.; Currie, P. J.; Badamgarav, D.; Lalueza-Fox, C. (2012). «New specimens of Nemegtomaia from the Baruungoyot and Nemegt Formations (Late Cretaceous) of Mongolia». PLOS ONE. 7 (2): e31330. Bibcode:2012PLoSO...731330F. PMC 3275628Acessível livremente. PMID 22347465. doi:10.1371/journal.pone.0031330Acessível livremente 
  28. Persons, W. S.; Currie, P. J.; Norell, M. A. (2014). «Oviraptorosaur tail forms and functions». Acta Palaeontologica Polonica. doi:10.4202/app.2012.0093Acessível livremente 
  29. a b c d Balanoff, A. M.; Norell, M. A. (2012). «Osteology of Khaan mckennai (Oviraptorosauria, Theropoda)». Bulletin of the American Museum of Natural History. 372 (372): 1−77. OCLC 884738416. doi:10.1206/803.1. hdl:2246/6413Acessível livremente 
  30. Nesbitt, S. J.; Turner, A. H.; Spaulding, M.; Conrad, J. L.; Norell, M. A. (2009). «The theropod furcula». Journal of Morphology. 270 (7): 856−879. PMID 19206153. doi:10.1002/jmor.10724Acessível livremente 
  31. Lü, J.; Currie, P. J.; Xu, L.; Zhang, X.; Pu, H.; Jia, S. (2013). «Chicken-sized oviraptorid dinosaurs from central China and their ontogenetic implications» (PDF). Naturwissenschaften. 100 (2): 165−175. Bibcode:2013NW....100..165L. PMID 23314810. doi:10.1007/s00114-012-1007-0 
  32. Clark, J. M.; Norell, M. A.; Chiappe, L. M. (1999). «An oviraptorid skeleton from the Late Cretaceous of Ukhaa Tolgod, Mongolia, preserved in an avianlike brooding position over an oviraptorid nest». American Museum Novitates (3265): 1−36. hdl:2246/3102Acessível livremente 
  33. Funston, G. F.; Tsogtbaatar, C.; Tsogtbaatar, K.; Kobayashi, Y.; Sullivan, C.; Currie, P. J. (2020). «A new two-fingered dinosaur sheds light on the radiation of Oviraptorosauria». Royal Society Open Science. 7 (10). 201184 páginas. Bibcode:2020RSOS....701184F. PMC 7657903Acessível livremente. PMID 33204472. doi:10.1098/rsos.201184Acessível livremente 
  34. a b Dashzeveg, D.; Dingus, L.; Loope, D. B.; Swisher III, C. C.; Dulam, T.; Sweeney, M. R. (2005). «New Stratigraphic Subdivision, Depositional Environment, and Age Estimate for the Upper Cretaceous Djadokhta Formation, Southern Ulan Nur Basin, Mongolia» (PDF). American Museum Novitates (3498): 1−31. doi:10.1206/0003-0082(2005)498[0001:NSSDEA]2.0.CO;2. hdl:2246/5667Acessível livremente 
  35. Jerzykiewicz, T. (1997). «Djadokhta Formation». In: Currie, P. J.; Padian, K. Encyclopedia of Dinosaurs. San Diego: Academic Press. pp. 188−191. ISBN 978-0-12-226810-6 
  36. a b Chinzorig, T.; Kobayashi, Y.; Tsogtbaatar, K.; Currie, P. J.; Watabe, M.; Barsbold, R. (2017). «First Ornithomimid (Theropoda, Ornithomimosauria) from the Upper Cretaceous Djadokhta Formation of Tögrögiin Shiree, Mongolia». Scientific Reports. 7 (5835): 5835. Bibcode:2017NatSR...7.5835C. PMC 5517598Acessível livremente. PMID 28724887. doi:10.1038/s41598-017-05272-6Acessível livremente 
  37. a b Dingus, L.; Loope, D. B.; Dashzeveg, D.; Swisher III, C. C.; Minjin, C.; Novacek, M. J.; Norell, M. A. (2008). «The Geology of Ukhaa Tolgod (Djadokhta Formation, Upper Cretaceous, Nemegt Basin, Mongolia)» (PDF). American Museum Novitates (3616): 1−40. doi:10.1206/442.1. hdl:2246/5916Acessível livremente [ligação inativa]
  38. Cau, A.; Beyrand, V.; Voeten, D. F. A. E.; Fernandez, V.; Tafforeau, P.; Stein, K.; Barsbold, R.; Tsogtbaatar, K.; Currie, P. J.; Godefroit, P. (2017). «Synchrotron scanning reveals amphibious ecomorphology in a new clade of bird-like dinosaurs». Nature. 552 (7685): 395−399. Bibcode:2017Natur.552..395C. PMID 29211712. doi:10.1038/nature24679 
  39. Alicea, J.; Loewen, M. (2013). «New Minotaurasaurus material from the Djodokta Formation establishes new taxonomic and stratigraphic criteria for the taxon». Journal of Vertebrate Paleontology. Program and Abstracts. 76 páginas. Consultado em 19 de novembro de 2020. Arquivado do original em 1 de novembro de 2020 
Ícone de esboço Este artigo sobre dinossauros é um esboço. Você pode ajudar a Wikipédia expandindo-o.