Púrpura trombocitopênica trombótica
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| Púrpura trombocitopênica trombótica | |
|---|---|
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| Especialidade | hematologia |
| Classificação e recursos externos | |
| CID-10 | M31.1 |
| CID-9 | 446.6 |
| CID-11 | 1708277768 |
| OMIM | 274150 |
| DiseasesDB | 13052 |
| MedlinePlus | 000552 |
| eMedicine | emerg/579 neuro/499 med/2265 |
| MeSH | D011697 |
 Leia o aviso médico | |
A púrpura trombocitopênica trombótica (português brasileiro) ou púrpura trombocitopénica trombótica (português europeu) (PTT) é uma doença hematológica grave, de curso clínico fulminante, considerada emergência médica.
Caracteriza-se pela microangiopatia (doença dos pequenos vasos, os capilares) e aumento da agregação plaquetária. O diagnóstico clínico baseia-se na seguinte pêntade clássica:
- Anemia hemolítica microangiopática
- Trombocitopenia acentuada
- Acometimento neurológico
- Disfunção renal
- Febre
Ocorre devido ao aumento da agregação plaquetária, formando trombos os quais fazem com que os eritrócitos circulantes sejam lisados, ocasionando uma anemia hemolítica. A formação desses trombos faz com que diminua o fluxo sanguíneo ocasionando problemas neurológicos.
Raramente, a PTT pode ser causada por gravidez.
O tratamento é baseado num procedimento hemoterápico denominado plasmaferese.
Referências
[editar | editar código-fonte]- Provan, D. Oxford Handbook of Clinical Haematology, 2004
