Rosaceae

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Rosaceae
Ocorrência: Cretáceo Superior — presente[1]
Flor de Rosa pouzinii, a configuração floral típica das rosáceas.
Classificação científica
Reino: Plantae Clado: Angiosperms Clado: Eudicots Clado: Rosids Ordem: Rosales Família: Rosaceae Juss.
Distribuição geográfica
Distribuição global das Rosaceae.
Subfamílias
Amygdaloideae Dryadoideae Rosoideae
Sinónimos[2]
Amygdalaceae D. Don 1825 Coleogynaceae J. Agardh 1858 Fragariaceae Richard ex Nestler 1816 Lindleyaceae J. Agardh 1858 Malaceae Small ex Britton 1903 Pomaceae Lindl. Potentillaceae Sprengel ex Weinmann 1824 Prunaceae Martinov Spiraeaceae Bertuch 1801

Rosaceae é uma família de plantas com flor da ordem Rosales, que inclui pelo menos 4 828 espécies repartidas por 91 géneros.^[3][4][5] A família inclui espécies com grande diversidade de hábito, desde herbáceas a arbustos e árvores, maioritariamente espécies decíduas.^[6] A família tem distribuição cosmopolita, embora com maior diversidade no Hemisfério Norte. Inclui múltiplas espécies com interesse económico, particularmente na produção de frutas, nomeadamente a maçãs, pêras, marmelos, damascos, ameixas, cerejas, pêssegos, framboesas, nêsperas, morangos e amêndoas, e árvores e arbustos ornamentais, tais como as roseiras, filipêndulas, fotínias, piracantas, sorbeiras e espinheiros.^[6]

A família Rosaceae, cujo nome deriva do género tipo Rosa, é considerada uma das mais diversificadas no clado de angiospermas, integrando cerca de 5000 espécies repartidas por 90-91 géneros,^[7] incluindo uma grande diversidade de plantas ornamentais, como as roseiras (Rosa sp.), e frutíferas, como as macieiras (Malus sp.) e as frutas de carouço.^{[carece de fontes?]}

A família inclui desde espécies herbáceas (como Fragaria) a arbustivas (como Prunus) e arbóreas (como Sorbus). A maioria das espécies é decídua, pois ocorrem em regiões de climas com elevada sazonalidade. A maior parte das espécies é perene, inclusive entre as formas herbáceas, mas também integra algumas espécies anuais.^[7]

Entre os membros da família Rosaceae encontram-se espécies com hábito muito diversos, assumindo a forma ervas (caméfitos, raramente escandentes), subarbustos, arbustos e árvores (de microfanerófitos a mesofanerófitos). A maioria das espécies são hermafroditas, isto é, são espécies monoicas. As espécies herbáceas são maioritariamente perenes, mas existem algumas espécies anuais.^[8]

As folhas apresentam geralmente filotaxia alterna, espiralada ao longo do caule, mas em algumas espécies ocorrem folhas opostas. As folhas podem ser simples ou compostas, do tipo pinado ou do tipo palmado, ímpar ou pareadas, geralmente com folíolo terminal. Folhas compostas ocorrem em cerca de 30 géneros. A margem foliar é geralmente serreada, apresentando uma glândula secretora (ou nectário extrafloral) em cada “dente”. As estípulas estão geralmente presentes, sempre pareadas, e essa característica é considerada primitiva na família e foi independentemente perdida em muitos grupos de do clado Amygdaloideae (previamente designado por Spiraeoideae).^[9] As estípulas às vezes são adnatas (aderentes) à base do pecíolo foliar (por exemplo, em Rosa).^[10][11]

As glândulas secretoras ou nectários extraflorais podem estar presentes na margem das folhas ou nos pecíolos. Os ramos apresentam geralmente acúleos e tricomas (simples ou estrelados), podendo estes ocorrer na nervura principal dos folíolos e na ráquis das folhas compostas.^[10]

As flores são geralmente vistosas,^[12] axilares quase sempre dispostas em tipos variados de inflorescências (principalmente racemos, espigas e cimeiras). As flores isoladas são raras. As flores geralmente são hermafroditas, mas podem ocorrer formas andrógenas ou unissexuadas (como em Fragaria). São actinomorfas, ou seja, radialmente simétricas, diclamídeas, com hipanto plano em forma de taça ou cilindro (característica importante da família) e geralmente apresentam cinco sépalas (cálice com prefloração valvar e dialissépalo), cinco pétalas (com prefloração imbricada e corola dialipétala) e um número de estames que é sempre múltiplo de cinco, arranjados de modo espiral. O ovário pode ser súpero ou ínfero e o número de ovários pode variar de um a mais de uma centena, dependendo do género. Geralmente há um ou dois óvulos por ovário. Os filetes podem ser unidos ao nectário ou livres, com anteras elipsoidais ou globosas, raramente poricidas. O pólen é tricolporado.^[10]

O fruto pode ser dos mais diversos tipos, simples ou compostos, havendo casos em que participa na formação do fruto, para além dos carpelos, todo o receptáculo. Esta variedade de tipos de fruto foi considerada entre os principais caracteres para a definição de subfamílias entre as Rosaceae, dando origem a uma subdivisão fundamentalmente artificial. Entre os tipos de fruto contam-se os folículos, cápsulas, nozes, aquénios ou agregados de aquénios (Fragaria), drupas (Prunus) e pseudofrutos (Malus).^[10]

O desenvolvimento da semente pode ocorrer por apomixia, ou seja, por formação do embrião a partir de tecido do óvulo com participação genética exclusivamente materna, sem fecundação. Entre os géneros em que esse fenómeno é comum contam-se alguns com importância económica, como Cotoneaster, Rosa, Sorbus, Crataegus, Alchemilla, Potentilla e Rubus. Essa característica dificulta a análise taxonómica e a subdivisão dos géneros em espécies.^[10]

Diversas frutas utilizadas na alimentação humana são frutos de rosáceas. Nas sementes de diversas espécies ocorre amigdalina, que pode libertar cianeto durante a digestão e potencialmente ser causa de envenenamento.^[13]

Como as flores das Rosáceas são vistosas, em geral grandes, coloridas e ricas em perfume, além de produzirem pólen e néctar em abundância, características que servem para que os polinizadores sejam atraídos pelos nutrientes. Muitas das espécies, como por exemplo Prunus serotina, são consideradas melíferas, atraindo grande número de abelhas pelo néctar que produzem. Algumas espécies produzem frutos que são muito procurados pelas aves, que também contribuem para a dispersão da espécie por zoocoria.

Algumas espécies de Rosaceae apresentam características que não são compartilhadas por todo o grupo, tais como a fixação de azoto. A presença de nódulos que permitem a associação com bactérias filamentosas do grupo Frankia tornam essas plantas capazes de fixar azoto molecular que em boa parte acaba enriquecendo o solo.^[14]

Essa família é caracterizada por possuir fotossíntese do tipo C3, uma via metabólica para a fixação do carbono na qual o CO₂ atmosférico entra directamente no ciclo de Calvin.^[14]

A família Rosaceae tem distribuição cosmopolita, sendo encontrada em todos os continentes, possuindo maior diversidade no Hemisfério Norte, particularmente na América do Norte (onde está um dos seus principais centros de diversidade). Representantes desta família apenas estão ausentes de regiões de gelos permanentes, como a Antárctida e o interior da Gronelândia, e de desertos quentes e secos.^[14] Também são raras as ocorrências de Rosaceae nas regiões de floresta tropical húmida.^[5]

O nome Rosaceae é derivado do nome genérico do género tipo Rosa. Entre os géneros mais ricos em espécies estão Alchemilla (270 espécies), Sorbus (260 espécies), Crataegus (260 espécies), Cotoneaster (260 espécies), Rubus (250 espécies),^[5] e Prunus (ameixas, cerejas, pêssegos, damascos e amêndoas, com cerca de 200 espécies).^[15] No entanto, todos estes números de espécies devem ser vistos como estimativas já que muito trabalho taxonómico permanece por realizar.

Embora persistam dúvidas sobre qual das subfamílias deva ser considerada como o grupo basal da família Rosaceae, recentemente tem vindo a ganhar peso a possibilidade de tal papel caber à subfamília Amygdaloideae, admitindo-se que tenha sido a a primeira ramificação do grupo.^{[16][17][18][19]} Em 2017 vários autores reconfirmaram este posicionamento e relações usando genomas completos de plastídeos:^[20] Tal opção corresponde ao seguinte cladograma:

Admitindo como basal o agrupamento Amygdaloideae, obtém-se o seguinte cladograma para a relação entre subfamílias, tribos e subtribos:

A relação de grupo irmão entre Dryadoideae e Rosoideae é suportado pelos seguintes caracteres morfológicos compartilhados não encontrados em Amygdaloideae: presença de estípulas, separação do hipanto do ovário e a presença de frutos que são geralmente do tipo aquénio.^[20]

Apesar do atrás exposto, Dryadoideae foi identificada como basal por Evans et al. (2002)^[21] e Potter (2003).^[22] Mais recentemente Xiang et al. (2017) reviu essas relações recorrendo ao estudo dos transcritomas nucleares.^[23] Por sua vez, as Rosoideae foram identificadas como grupo basale por Morgan et al. (1994),^[24] Evans (1999),^[25] Potter et al. (2002),^[26] Potter et al. (2007),^[9] Töpel et al. (2012),^[27] e Chen et al. (2016).^[28] Neste último caso, a relação de grupo irmão entre as Amygdaloideae e Dryadoideae é suportada por caracteres bioquímicos que não estão presentes nas Rosoideae, nomeadamente a produção de glicosídeos cianogénicos e de sorbitol.^[9][20]

A subdivisão tradicional nas quatro subfamílias Prunoideae, Pyrinae, Spiraeoideae e Rosoideae remonta a uma publicação de Wilhelm Olbers Focke feita em 1888. A estrutura em tribos vem em grande parte da proposta de Carl Maximowicz para Spiraeoideae (datada de 1879), Focke para Rosoideae (em 1888) e de Bernhard Koehne para Maloideae (agora Pyrinae) (em 1890). As Prunoideae nunca foram divididos em tribos. Uma organização da família de Hutchinson (1964) em 20 tribos sem subfamílias não pôde prevalecer. A revisão da família realizada em 2007, com a consequente incorporação das subfamílias Prunoideae e Pyrinae nas Spiraeoideae, bem como o estabelecimento de uma nova subfamília Dryadoideae, visou a formação de táxons monofiléticos, o que foi conseguido.

Com base principalmente na estrutura dos frutos, foram diagnosticadas subfamílias, em número e composição que foi variando ao longo dos tempos. Assim, com essa base morfológica, a família Rosaceae foi tradicionalmente subdividida em 6 subfamílias: (1) Rosoideae; (2) Spiraeoideae; (3) Maloideae (ou Pomoideae); (4) Amygdaloideae (ou Prunoideae); (5) Neuradoideae; e (6) Chrysobalanoideae. Contudo, o sistemata Georg Karl Wilhelm Schulze-Menz (1908 - 1978), no Engler's Syllabus editado por Hans Melchior em 1964, reconhecia apenas 6 subfamílias: Rosoideae, Dryadoideae, Lyonothamnoideae, Spiraeoideae, Amygdaloideae e Maloideae.^[29] A maioria destas subfamílias foi durante algum tempo elevada ao nível taxonómico de família por vários autores.^[30][31]

Com a redefinição da circunscrição taxonómica das Rosales e das famílias que integram aquela ordem, em 1971, com base em resultado de estudos de biologia molecular, as Chrysobalanoideae foram integradas nas Malpighiales (como Chrysobalanaceae) e as Neuradoideae transferidas para a ordem Malvales (como Neuradaceae). Ainda assim, à medida que ficaram disponíveis dados sobre a filogenética do grupo, identificou-se que nem todos os grupos remanescentes eram monofiléticos, originando múltiplos modelos de subdivisão da família, os quais foram variando com o refinamento dos conhecimentos da biologia molecular do grupo: o botânico britânico John Hutchinson (1884-1972), em 1964,^[32] e Cornells Kalkman, em 2004,^[33] reconheceram apenas tribos (17 e 21, respectivamente). Armen Takhtajan, em 1997, delimitou 21 tribos em 10 subfamílias:^[2] Filipenduloideae, Rosoideae, Ruboideae, Potentilloideae, Coleogynoideae, Kerroideae, Amygdaloideae (ou Prunoideae), Spiraeoideae, Maloideae (ou Pyroideae) e Dichotomanthoideae.

Se no passado, a morfologia dos frutos era a principal característica da organização sistemática da família, aquela metodologia é presentemente considerada obsoleta em consequência do advento as técnicas da biologia molecular, as quais permitem considerar as semelhanças em matéria de genética molecular entre os géneros como base mais segura para a classificação. Como resultado desta evolução metodológica, as antigas subfamílias Prunoideae e Maloideae referidas na literatura relevante foram parcialmente descartadas, com as espécies que lhes estavam atribuídas a serem transferidas para as tribos Pyrinae e Spiraeoideae e para o género Prunus (Spiraeoideae). De acordo com a visão mais recente, as fruteiras de carouço e de pomo deixaram de formar subfamílias separadas.

Em estudos de filogenia molecular recentes, a família Rosaceae foi posicionada como um grupo irmão das demais famílias que compões a ordem Rosales^[34] com base no sequenciação do DNA de 12 genes específicos que permitiram o estabelecimento da relação filogenética entre as famílias, sendo que desses, 10 genes eram de plastídeos, analisados em 25 táxons de Rosales. Em Rhamnaceae as relações não são muito claras, restando algumas incógnitas sobre a relação desse grupo com as demais famílias.^[14][35]

A monofilia do grupo é sustentada por pela presença de numerosos estames, sequências de DNA dos cloroplastos e do gene GBSSI (granule-bound starch synthase).^[36] O número cromossómico básico tem sido avaliado como carácter diferenciador para separar as subfamílias, já que em Dryadoideae o número haplóide é 9, enquanto em Rosoideae aquele número é 7, com variado grau de poliploidia.^[36]

Assim, com base nos dados obtidos pelas técnicas da filogenética molecular, os modelos mais recentes admitem apenas 3 subfamílias, das quais apenas uma, Rosoideae, se manteve sem mudanças significativas. Ainda assim, embora os limites das Rosaceae não sejam presentemente contestados, não há acordo geral sobre quantos géneros a família contém. Existem opiniões divergentes sobre o tratamento a dar nomeadamente aos grupos Potentilla s.l. e Sorbus s.l.. Estas questões são complicadas pela prevalência de fenómenos de apomixia, característica comum em vários géneros. Daí resulta incerteza no número de espécies contidas em cada um dos géneros, devido à dificuldade em dividir os complexos apomíticos em espécies. Por exemplo, Cotoneaster contém entre 70 e 300 espécies, Rosa em torno de 100 espécies (incluindo o complexo específico Rosa canina), Sorbus de 100 a 200 espécies, Crataegus entre 200 e 1000, Alchemilla cerca de 300 espécies, Potentilla cerca de 500, e Rubus centenas ou, possivelmente, milhares de espécies. Assim, as modernas classificações admitem apenas as seguintes subfamílias monofiléticas:

• Subfamília Rosoideae — Tradicionalmente composta pelo géneros que contêm frutos agregados constituídos por pequenos aquénios ou pequenas drupas, sendo que muitas vezes a parte carnuda do fruto (por exemplo, no morango) é o receptáculo ou o caule modificado que sustenta os carpelos. A circunscrição taxonómica desta subfamília é agora reduzida (excluindo, por exemplo, o géneros que faziam parte do agrupamento Dryadoideae), mas permanece um grupo diverso contendo cinco ou seis tribos e 20 ou mais géneros, incluindo Rosa, Rubus (amora, framboesa), Fragaria (morango), Potentilla e Geum.
• Subfamília Amygdaloideae — Dentro deste grupo permanece um clado caracterizado pela ocorrência de frutos do tipo pomo, tradicionalmente conhecido como a subfamília Maloideae (ou Pyroideae), que incluiu géneros como as macieiras (Malus), Cotoneaster e Crataegus (espinheiros). Separá-lo no nível da subfamília deixaria os géneros remanescentes como um grupo parafilético, pelo que foi expandido para incluir os anteriores agrupamentos Spiraeoideae e Amygdaloideae.^[9] A subfamília tem sido designada por vezes "Spiraeoideae", mas tal viola o estabelecido pelo Código Internacional de Nomenclatura Botânica.
• Subfamília Dryadoideae — Os frutos são aquénios com estiletes pilosos. O agrupamento inclui 5 géneros (Dryas, Cercocarpus, Chamaebatia, Cowania e Purshia), nos quais a maioria das espécies forma nódulos radiculares que hospedam bactérias fixadoras de azoto do género Frankia.

Ver artigo principal: Lista de géneros de rosídeas

Apesar de não haver total consenso sobre a forma de classificar as Roasaceae e da simultaneidade de dois sistemas diferentes pode ser confusa, no entanto os dois sistemas perseguem objetivos distintos e, portanto, não podem ser julgados como certos ou errados, mas apenas aferida a sua utilidade prática: a classificação de base morfológica é principalmente orientada para o estudo da anatomia das plantas e uso em chaves de determinação de espécies, enquanto que a visão baseada na filogenia molecular visa o conhecimento das relações filogenéticas entre os grupos.^[37] Nesse entendimento, os grupos a seguir listados seguem as relações determinadas com base em estudos de genética molecular seguindo a ordenação correspondente ao grupo de parentesco natural (monofilético). No entanto, as relações mais próximas entre as subfamílias, e especialmente entre os troncos de Spiraeoideae, não são bem conhecidas.^[38]

• Subfamília Rosoideae:^[39][40]
  • Filipendula Mill.: com cerca de 17 espécies, nativo das regiões temperadas do Hemisfério Norte.
  • Supertribo Rosodae:
    • Rosa L.: as mais de 150 espécies têm distribuição natural desde as regiões temperadas do Hemisfério Norteaté às montanhas da região tropical.
    • Rubus L. (complexo específico Rubus: Rubus fruticosus, Rubus ulmifolius e outras espécies mais), Rubus idaeus e espécies associadas: vários milhares de espécies e espécies apomíticas, com distribuição cosmopolita.
    • Tribo Sanguisorbeae:
      • Subtribo Agrimoniinae:
        • Agrimonia L.: com cerca de 15 espécies, distribuídas pelas regiões temperadas do Hemisfério Norte.
        • Aremonia Necker ex DC.: com apenas uma espécie:
          • Aremonia agrimonoides (L.) DC.: nativa da Europa Central e do Sueste Europeu.
        • Hagenia J.F.Gmelin: contém apenas uma espécie:
          • Hagenia abyssinica (Bruce) J.F.Gmelin: nativa das regiões montanhosas do leste da África.
        • Leucosidea Ecklon & Zeyher: com apenas uma espécie:
          • Leucosidea sericea Ecklon & Zeyher: nativa do sul da África.
        • Spenceria Trimen: com apenas uma espécie:
          • Spenceria ramalana Trimen: ocorre com 3 subespécies no Butão e nas províncias chinesas de Sichuan, Xizang e Yunnan.
      • Subtribo Sanguisorbinae:
        • Acaena Mutis ex L.: com pelo menos 30 espécies, nativas do Hemisfério Sul, mas presente nas Américas até à Califórnia e no Hawaii. Algumas espécies estão naturalizadas em várias regiões.
        • Cliffortia L.: com 23 a 100 espécies, nativas da África.
        • Margyricarpus Ruiz & Pavón (incl. Tetraglochin Poeppig): inclui apenas 2 espécies de Margyricarpus e 7 espécies de Tetraglochin, todas nativas da América do Sul.
        • Polylepis Ruiz & Pavón: com cerca de 27 espécies de arbustos e árvores, nativas dos Andes, onde atingem altitudes de mais de 5000 metros. São, portanto, consideradas as angiospérmicas lenhosas que ocorrem maior altitude.^[41]
        • Sanguisorba L.:com cerca de 9 espécies, todas nativas das regiões temperadas do Hemisfério Norte.
        • Poteridium Spach: considerado por muitos autores como parte de Sanguisorba,^[42] contém apenas uma espécie:
          • Poteridium annuum (Nutt.) Spach (sin.: Sanguisorba annua (Nutt.) Nutt., Poterium annuum Nutt., Sanguisorba occidentalis Nutt.): ocorre apenas no oete da América do Norte, desde a Califórnia à British Columbia e Montana.
        • Poterium L. (incl. Bencomia Webb & Berth., Marcetella Svent., Dendriopoterium Svent., Sarcopoterium Spach): em conjunto, cerca de 6 espécies, com distribuição maioritária na bacia do Mediterrâneo e nas ilhas Canárias.
    • Tribo Potentilleae:
      • Potentilla L. (incl. Argentina Hill, Comarella Rydb., Duchesnea Sm., Horkelia Cham. & Schltdl., Horkeliella (Rydb.) Rydb., Ivesia Torr. & A.Gray, Purpusia Brandegee, Stellariopsis (Baill.) Rydb.): género com grande variabilidade morfológica, inclui de 180 a 500 espécies, maioritariamente com distribuição natural no Hemisfério Norte.
      • Subtribo Fragariinae:
        • Alchemilla L. (incl. Aphanes L., Lachemilla (Focke) Rydb., Zygalchemilla Rydb.): de 130 a 250 espécies, nativas do Hemisfério Norte, mas presente nas zonas de montanha dos trópicos.
        • Chamaerhodos Bunge: com cerca de 6 espécies, nativas da América do Norte e da Ásia Central.
        • Comarum L. (incl. Farinopsis Chrtek & Soják): com apenas 5 espécies, com distribuição na zona temperada do Hemisfério Norte, com 2 espécies na China, entre as quais:
          • Comarum palustre L., sin.: Potentilla palustris (L.) Scop.)
        • Dasiphora Raf.: com 5 a 7 espécies, nativas das zonas temperadas e frias do Hemisfério Norte, entre as quais:
          • Dasiphora fruticosa (L.) Rydb., sin.: Potentilla fruticosa L.
        • Drymocallis Fourr. ex Rydb.: com cerca de 30 espécies distribuídas pelas zonas temperadas do Hemisfério Norte, entre as quais:
          • Drymocallis rupestris (L.) Soják, sin.: Potentilla rupestris L.
        • Fragaria L.: com cerca de 16 espécies, nativas do Hemisfério Norte e das zonas de montanha do Chile.
        • Potaninia Maxim.: com apenas uma espécie:
          • Potaninia mongolica Maxim.: nativa da Mongólia.
        • Sibbaldia L., incl. Sibbaldianthe Juz., Sibbaldiopsis Rydb., Schistophyllidium (Juz. ex Fed.) Ikonn.): com 6 a 19 espécies, nativas do Hemisfério Norte, entre as quais:
          • Sibbaldia procumbens L.
    • Tribo Colurieae:
      • Fallugia Endl.: com 2 espécies, nativas do sudoeste da América do Norte.
      • Geum L. (incl. Acomastylis Greene, Novosieversia F.Bolle, Oncostylus (Schltdl.) F.Bolle, Orthurus Juz., Taihangia T.T.Yu & C.L.Li, Coluria R.Br., Waldsteinia Willd.), com cerca de 30 espécies distribuídas pelas regiões temperadas.
      • Sieversia Willd.: com no máximo 2 espécies, as quais são frequentemente incluídas no género Geum.
• Subfamília Dryadoideae:
  • Cercocarpus Kunth: com cerca de 9 espécies, nativas da América do Norte.
  • Chamaebatia Benth.: com apenas uma espécie:
    • Chamaebatia millefolium (Torr.) Maxim.: com distribuição natural na Califórnia, Oregon, sul do Idaho, Utah e Arizona.
  • Dryas L.): com 3 a 14 espécies, nativa das montanhas desde as margens do Árctico até às zonas temperadas.
  • Purshia DC. ex Poir. (incl. Cowania D.Don): com cerca de 5 espécies, nativas da América do Norte.
• Subfamília Spiraeoideae:
  • Lyonothamnus A. Gray: com apenas uma espécie:
    • Lyonothamnus floribundus A.Gray: endemismo das ilhas costeiras da Califórnia.
  • Tribo Amygdaleae (frutos de carouço, anteriormente parte da subfamília Amygdaloideae):
    • Prunus L. (ameixas e cerejas, incluindo Armeniaca Scop., Cerasus Mill., Amygdalus L., Padus Mill., Laurocerasus M.Roem., Pygeum Gaertn., Maddenia Hook. f. & Thomson): com entre 80 e 400 espécies, nativas das zonas temperadas.
  • Tribo Sorbarieae:
    • Adenostoma Hook. & Arn.: com apenas 2 espécies, nativas da Califórnia e da Baja California.
    • Chamaebatiaria (Porter ex W.H.Brewer & S.Watson) Maxim.: com apenas uma espécie:
      • Chamaebatiaria millefolium (Torr.) Maxim.: nativa da Califórnia.
    • Sorbaria (Ser.) A.Braun: com cerca de 9 espécies, distribuído pelas regiões temperadas da Ásia, das quais 3 espécies na China (duas das quais endemismos).
    • Spiraeanthus (Fisch. & C.A.Mey.) Maxim.: com apenas uma espécie:
      • Spiraeanthus schrenckianus (Fisch. & C.A.Mey.) Maxim.: endemismo das montanhas de Karatau e do Deserto de Betpak-Dala, no Casaquistão.
  • Tribo Spiraeeae:
    • Aruncus L.: entre 1 e 6 espécies, difíceis de distinguir entre si, nas regiões temperadas do Hemisfério Norte.
    • Holodiscus (K.Koch) Maxim.: com 3 a 5 espécies, nativas do Novo Mundo.
    • Kelseya (S.Watson) Rydb.: com apenas uma espécie:
      • Kelseya uniflora (S.Watson) Rydb.: nativa da América do Norte.
    • Luetkea Bong.: com apenas uma espécie:
      • Luetkea pectinata (Pursh) Kuntze: nativa do oeste da América do Norte, desde o Alaska até à Califórnia.
    • Petrophytum (Nutt. ex Torr. & A.Gray) Rydb.: com cerca de 4 espécies, nativas do oeste da América do Norte.
    • Sibiraea Maxim.: com cerca de 5 espécies, nativas da Europa e da Ásia Ocidental.
    • Spiraea L.: com 50 a 80 espécies, com ampla distribuição no Hemisfério Norte.
    • Xerospiraea Henrickson: com apenas uma espécie:
      • Xerospiraea hartwegiana (Rydb.) Henrickson: nativa do México.
  • Tribo Neillieae:
    • Neillia D.Don, incl. Stephanandra Siebold & Zucc.): com cerca de 17 espécies, distribuídas pela Ásia Central, leste da Ásia e Sueste Asiático.
    • Physocarpus (Cambess.) Raf.: das cerca de 10 espécies, 9 ocorrem na América do Norte e 1 no nordeste da Ásia.
  • Supertribo Kerriodae:
    • Tribo Kerrieae:
      • Coleogyne Torr.: com apenas uma espécie:
        • Coleogyne ramosissima Torr.: distribuída desde a Califórnia ao Colorado e New Mexico.
      • Kerria DC.: com apenas uma espécie:
        • Kerria japonica (L.) DC.: originária da China e Japão, utilizada como planta ornamental nas regiões temperadas.
      • Neviusia A.Gray: as únicas 2 espécies são nativas da Califórnia e do sudoeste dos Estados Unidos.
      • Rhodotypos Siebold & Zucc.: com apenas uma espécie:
        • Rhodotypos scandens (Thunb.) Makino: nativa da China, Coreia e Japão.
    • Tribus Osmaronieae:
      • Exochorda Lindl.: com cerca de 4 espécies, o género ocorre no centro e leste da Ásia. Na China ocorrem 3 espécies, duas das quais são endemismos.
      • Oemleria Rchb.: com apenas uma espécie:
        • Oemleria cerasiformis (Torr. & A.Gray ex Hook. & Arn.) J.W.Landon: ocorre no oeste da América do Norte.
      • Prinsepia Royle, sin.: Plagiospermum Oliv., Sinoplagiospermum Rauschert: as cerca de 5 espécies ocorrem no leste da Ásia.
  • Supertribo Pyrodae:
    • Gillenia Moench: com apenas 2 espécies, nativa do Ontário e do leste dos Estados Unidos.
    • Tribo Pyreae:
      • Kageneckia Ruiz & Pav.: com 3 espécies que ocorrem na América do Sul, desde a Bolívia, Peru e Chile até à Argentina.
      • Lindleya Kunth: com apenas uma espécie:
        • Lindleya mespiloides Kunth: endemismo do estado mexicano de Oaxaca.
      • Vauquelinia Corrêa ex Humb. & Bonpl.: com apenas 2 espécies, nativas do sul dos USA (Arizona, Texas, New Mexico) e do México.
      • Subtribo Pyrinae (pomíferas, anteriormente Maloideae):
        • Amelanchier Medik.: com cerca de 25 espécies, nativas da Eurásia e da América do Norte.
        • Aria (Pers.) Host, com apenas uma espécie, nativa da China, mas frequentemente incluída no género Sorbus:
          • Aria griffithii (Decne.) H. Ohashi & H. Iketani
        • Aronia Medik.: com 3 a 9 espécies, nativas do leste da América do Norte.
        • Chaenomeles Lindl.): com cerca de 5 espécies, nativas do leste da Ásia. Na China ocorrem todas as 5 espécies, sendo que algumas delas apenas ocorrem naquela região.
        • Chamaemeles Lindl., com apenas uma espécie, endemismo da ilha da Madeira, Porto Santo e Desertas:
          • Chamaemeles coriacea Lindl.
        • Chamaemespilus Medik.: com apenas uma espécie, nativa do centro e sul da Europa; é com frequência incluída no género Sorbus:
          • Chamaemespilus alpina (Mill.) K.R. Robertson & J.B. Phipps
        • Cormus Spach, com apenas uma espécie, presente na Europa, no Norte de África e na Ásia Ocidental; com frequência é incluída no género Sorbus:
          • Cormus domestica (L.) Spach
        • Cotoneaster Medik.: com cerca de 90 espécies (se o género for considerada na sua circunscrição mais ampla), que ocorrem na Europa, no norte da África temperada, na Ásia (excluindo o Japão) e no México. A maior biodiversidade existe no sudoeste da China. Ocorrem 59 espécies na China, 37 deles apenas naquela região.
        • Crataegus L.: com pelo menos 1000 espécies, difundidas pelas zonas temperadas do Hemisfério Norte. A maior biodiversidade existe na América do Norte.
        • Cydonia Mill.: com apenas uma espécie:
          • Cydonia oblonga Mill.): nativa da Ásia Central, as suas variedades são cultivadas em todo o mundo.
        • Dichotomanthes Kurz: com apenas uma espécie:
          • Dichotomanthes tristaniicarpa Kurz: com três subespécies, ocorre em florestas mistas, margens de florestas perenifólias e em encostas a altitudes de 1300 a 2500 metros; ocorre apenas nas províncias chinesas de Sichuan e Yunnan.
        • Docynia Decne.: com cerca de 5 espécies, distribuídas na Ásia. Existem duas espécies na China, uma delas apenas naquela região.
        • Docyniopsis (C.K.Schneid.) Koidz., com no máximo 2 espécies, que ocorrem na China e em Mianmar; o género é frequentemente considerado como parte do género Malus.
        • Eriobotrya Lindl.): com cerca de 30 espécies, comuns na Ásia oriental. Ocorrem 14 espécies na China, três delas apenas lá.
        • Eriolobus (DC.) M.Roem., com apenas uma espécie, que ocorre no Sudeste da Europa e na Ásia Ocidental; frequentemente integrado no género Malus:
          • Eriolobus trilobata (Poir.) M. Roem.
        • Hesperomeles Lindl., com pelo menos 12 espécies, que ocorrem da América Central ao Peru.
        • Heteromeles M.Roem.: com apenas uma espécie:
          • Heteromeles arbutifolia (Lindl.) M.Roem.: nativa da região que vai da British Columbia pela Califórnia até ao México.
        • Malus Mill.: com aproximadamente 55 espécies, comuns nas zonas temperadas do Hemisfério Norte. Ocorrem 25 espécies na China, 15 delas somente naquela região.
        • Malacomeles (Decne.) G.N.Jones (sin.: Nagelia Lindl.): género distribuído pela América do Norte e Central, do sul dos Estados Unidos até às Honduras e Guatemala. O centro da biodiversidade é no México, com 5 espécies. Alguns autores incluem estas espécies em Amelanchier.
        • Mespilus L., com apenas uma espécie, a nespereira-europeia (Mespilus germanica), com ocorrência na Europa e no Oriente Médio. Alternativamente, a espécie é colocado por alguns taxonomistas no género Crataegus.
        • Osteomeles Lindl.: com cerca de 5 espécies, comuns na Ásia oriental. Existem três espécies na China, com uma delas a apenas ocorrer naquele território.
        • Peraphyllum Nutt., com apenas uma espécie, que ocorre na América do Norte; o género é incluído alguns autores em Amelanchier:
          • Peraphyllum ramosissimum Nutt.
        • Photinia Lindl.: com cerca de 60 espécies, distribuídas no leste e sul da Ásia e Sueste Asiático, com algumas espécies no México. Existem 43 espécies na China, 32 delas apenas naquele território.
        • Pseudocydonia (C.K. Schneid.) C.K. Schneid., com apenas uma espécie, que ocorre na China, mas o género é incluído alguns autores em Chaenomeles.
          • Pseudocydonia sinensis (Thouin) C.K. Schneid.
        • Pyracantha M.Roem.: com cerca de 10 espécies, distribuídas desde o sueste da Europa até À Ásia Oriental. Existem 7 espécies na China, 5 delas apenas lá.
        • Pyrus L.): com cerca de 25 espécies, distribuídas na África do Norte] e na Eurásia. Ocorrem 14 espécies na China, oito delas apenas lá.
        • Rhaphiolepis Lindl.: com cerca de 15 espécies, distribuídas no leste da Ásia. Existem 7 espécies na China, 3 delas apenas lá.
        • Sorbus L.): com cerca de 100 espécies, distribuídas pelas zonas temperadas do Hemisfério Norte. Existem cerca de 67 espécies na China, 43 delas apenas lá.
        • Stranvaesia Lindl.: com cerca de 6 espécies, distribuídas da China e do Himalaia até ao Sueste Asiático. Existem 5 espécies na China, 2 delas apenas lá.
        • Torminalis Medik., com no máximo 2 espécies na Europa, Norte da África e Oriente Médio, mas que também são frequentemente incluídas no género Sorbus.

A família Rosaceae é indiscutivelmente uma das seis famílias de plantas economicamente mais importantes no mundo,^[43] ao incluir um elevado número de espécies fruteiras e ornamentais.^[44]

Entre os muitos géneros altamente valorizados como plantas ornamentais contam-se árvores e arbustos (Cotoneaster, Chaenomeles, Crataegus, Dasiphora, Exochorda, Kerria, Photinia, Physocarpus, Prunus, Pyracantha, Rhodotypos, Rosa, Sorbus e Spiraea, entre muitos outros géneros), herbáceas perenes (Alchemilla, Aruncus, Filipendula, Geum, Potentilla e Sanguisorba, entre outros), plantas alpinas (Dryas, Geum, Potentilla) e trepadeiras (Rosa).^[6]

No entanto, vários géneros também contêm espécies invasoras e ervas daninhas nocivas em algumas partes do mundo, causando grandes despesas no seu controlo. As plantas invasoras podem ter impactos negativos na biodiversidade dos ecossistemas onde se instalem, uma vez estabelecidas. Tais pragas, naturalizadas em múltiplas regiões, incluem espécies de Acaena, Cotoneaster, Crataegus, Pyracantha e Rosa.^[6]

No campo do interesse alimentar, a família inclui Malus domestica (macieira), Prunus persica (pessegueiro), Eriobotrya japonica (nespereira) e Fragaria x ananassa (morangueiro). Com interesse ornamental contam-se os géneros Cotoneaster (cotoneasteres), Pyracantha (piracantas), Rosa (roseiras) e Spiraea (grinalda-de-noiva). No campo da produção de madeira, destaque-se Prunus avium, a cerejeira-brava.

No Brasil, encontra-se um género endémico com 10 espécies endémicas, sendo que essa família é bem diversificada em grande parte do território brasileiro, tendo ocorrências confirmadas nas regiões:^[10]

• Norte (Acre, Amazonas, Amapá, Pará, Rondônia, Tocantins) – Exceto Roraima
• Nordeste (Alagoas, Bahia, Ceará, Maranhão, Paraíba, Pernambuco, Piauí, Rio Grande do Norte, Sergipe)
• Centro-Oeste (Distrito Federal, Goiás, Mato Grosso do Sul, Mato Grosso)
• Sudeste (Espírito Santo, Minas Gerais, Rio de Janeiro, São Paulo)
• Sul (Paraná, Rio Grande do Sul, Santa Catarina)

As Rosaceae estão presentes nos seguintes domínios fitogeográficos do Brasil: Amazônia, Caatinga, Cerrado, Mata Atlântica, Pampa e Pantanal.^[10] Integram os seguintes tipos de vegetação no Brasil: Área Antrópica, Campo de Altitude, Campo Limpo, Campo Rupestre, Cerrado (lato sensu), Floresta Ciliar ou Galeria, Floresta Estacional Decidual, Floresta Estacional Semidecidual, Floresta Ombrófila (= Floresta Pluvial), Floresta Ombrófila Mista e Restinga.^[10]

A família Rosaceae inclui uma grande variedade de árvores, arbustos e herbáceas.

• 
  Acaena magellanica.
• 
  Alchemilla vulgaris.
• 
  Aruncus dioicus.
• 
  Chaenomeles japonica.
• 
  Cercocarpus betuloides.
• 
  Crataegus monogyna.
• 
  Cotoneaster adpressus.
• 
  Dasiphora fruticosa.
• 
  Dryas octopetala.
• 
  Eriobotrya japonica, uma fruteira que floresce no outono.
• 
  Exochorda racemosa.
• 
  Filipendula vulgaris.
• 
  Fragaria moschata, conhecido pelo seu intenso aroma.
• 
  Geum triflorum.
• 
  Kerria japonica.
• 
  Malus pumila.
• 
  Mespilus germanica.
• 
  Photinia x fraseri, popular pelo colorido vermelho dos seus rebentos.
• 
  Physocarpus opulifolius.
• 
  Potentilla reptans.
• 
  Prunus dulcis, amendoeira em flor.
• 
  Prunus spinosa.
• 
  Purshia stansburyana.
• 
  Pyracantha Coccinea.
• 
  Pyrus pyrifolia, variedade típica da Ásia.
• 
  Rhodotypos scandens, um arbusto com frutos tóxicos.
• 
  Rosa sericea, conhecida pelos seus espinhos ornamentais.
• 
  Rubus spectabilis.
• 
  Sanguisorba officinalis.
• 
  Sorbus alnifolia, em folhagem outonal.
• 
  Spiraea splendens.

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