Mitoxantronă

Mitoxantronă
Identificare
Număr CAS65271-80-9[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem4212[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB01204  Modificați la Wikidata
ChemSpider4067[4]  Modificați la Wikidata
UNIIBZ114NVM5P[1]  Modificați la Wikidata
KEGGD08224[5]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL58[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCL01DB07[7]  Modificați la Wikidata
SMILES
InChI
Date clinice
Cale de administrareperfuzie intravenoasă
intra-arterial infusion[*][[intra-arterial infusion (regional infusion of drugs via an arterial catheter)|​]]
intraperitoneal injection[*][[intraperitoneal injection (injection of a substance into the peritoneum (body cavity))|​]]  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₂₂H₂₈N₄O₆[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară444,201 u.a.m.[8]  Modificați la Wikidata

Mitoxantrona este un agent chimioterapic utilizat în tratamentul unor cancere.[9] Este un derivat de antrachinonă.[10][11] Calea de administrare disponibilă este cea intravenoasă.[9]

Utilizări medicale

[modificare | modificare sursă]

Mitoxantrona este utilizată în tratamentul următoarelor afecțiuni:[9][10][11][12]

  • leucemie mieloidă acută (LMA)
  • cancer de prostată
  • hepatom
  • limfom non-Hodgkin
  • scleroză multiplă (SM) cronică, progresivă[13]

Mecanism de acțiune

[modificare | modificare sursă]

Mitoxantrona este un inhibitor de topoizomerază II, blocând sinteza moleculei de ADN din celule; acționează și ca intercalant al ADN-ului.[14][15] Este un antibiotic antitumoral.[16]

Complexul realizat dintre topoizomeraza II umană, ADN-ul și mitoxantrona.[17]
  1. ^ a b c d mitoxantrone (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  2. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l „Mitoxantronă”, mitoxantrone (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b Mitoxantrone (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b mitoxantrone (în engleză), ChEBI, accesat în  
  6. ^ a b MITOXANTRONE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b Mitoxantrone (în engleză), DrugBank,  
  8. ^ a b „Mitoxantronă”, mitoxantrone (în engleză), PubChem, accesat în  
  9. ^ a b c „Mitoxantrone Hydrochloride”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . 
  10. ^ a b „Mitoxantrone”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în . 
  11. ^ a b „Rezumatul caracteristicilor produsului - OVANTRONE20 mg/10ml, soluție perfuzabilă” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în . [nefuncțională]
  12. ^ Parker C, Waters R, Leighton C, Hancock J, Sutton R, Moorman AV, Ancliff P, Morgan M, Masurekar A, Goulden N, Green N, Révész T, Darbyshire P, Love S, Saha V (). „Effect of mitoxantrone on outcome of children with first relapse of acute lymphoblastic leukaemia (ALL R3): an open-label randomised trial”. Lancet. 376 (9757): 2009–2017. doi:10.1016/S0140-6736(10)62002-8. PMC 3010035Accesibil gratuit. PMID 21131038. 
  13. ^ Fox E (). „Management of worsening multiple sclerosis with mitoxantrone: a review”. Clin Ther. 28 (4): 461–74. doi:10.1016/j.clinthera.2006.04.013. PMID 16750460. 
  14. ^ Mazerski J, Martelli S, Borowski E (). „The geometry of intercalation complex of antitumor mitoxantrone and ametantrone with DNA: molecular dynamics simulations”. Acta Biochim. Pol. 45 (1): 1–11. PMID 9701490. 
  15. ^ Kapuscinski, J; Darzynkiewicz, Z (). „Interactions of antitumor agents Ametantrone and Mitoxantrone (Novatrone) with double-stranded DNA”. Biochem Pharmacol. 34 (24): 4203–13. doi:10.1016/0006-2952(85)90275-8. PMID 4074383. 
  16. ^ „Mitoxantrone”. Arhivat din original la . Accesat în . 
  17. ^ Wu, C. -C.; Li, Y. -C.; Wang, Y. -R.; Li, T. -K.; Chan, N. -L. (). „On the structural basis and design guidelines for type II topoisomerase-targeting anticancer drugs”. Nucleic Acids Research. 41 (22): 10630–10640. doi:10.1093/nar/gkt828. PMC 3905874Accesibil gratuit. PMID 24038465.