Tofisopam
| Tofisopam | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 22345-47-7[1][2]  |
| PubChem | 5502[3] |
| DrugBank | DB08811 |
| ChemSpider | 5301[4] |
| UNII | UZC80HAU42[1] |
| KEGG | D01254[5] |
| ChEMBL | CHEMBL404216[6] |
| Cod ATC | N05BA23[7] |
| SMILES | CCC1C(=NN=C(C2=CC(=C(C=C12)OC)OC)C3=CC(=C(C=C3)OC)OC)C[3] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C22H26N2O4/c1-7-15-13(2)23-24-22(14-8-9-18(25-3)19(10-14)26-4)17-12-21(28-6)20(27-5)11-16(15)17/h8-12,15H,7H2,1-6H3[3] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₂₂H₂₆N₂O₄[3] |
| Masă molară | 382,189 u.a.m.[3] |
Modifică date / text  | |
Tofisopamul (uneori scris și tofizopam) este un medicament cu proprietăți anxiolitice, derivat de 2,3-benzodiazepină, fiind utilizat (în unele state din Europa) în tratamentul anxietății.[8][9][10] Spre deosebire de celelalte benzodiazepine, acest compus nu prezintă proprietăți anticonvulsivante, sedative,[11] miorelaxante sau amnezice.[12] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[10]
Utilizări medicale
[modificare | modificare sursă]Tofisopamul este utilizat în tratamentul:[9][10]
- anxietății, tulburărilor vegetative, apatiei, oboselii, stărilor depresive (în asociere cu antidepresive)
- formelor ușoare și moderate ale sindromului de sevraj la alcool (înainte de delirium tremens)
Deși nu este un antiepileptic ca atare, s-a demonstrat că acesta crește acțiunea anticonvulsivantă a 1,4-benzodiazepinelor (precum diazepamul) și a muscimolului, dar nu și a valproatului, carbamazepinei, fenobarbitalului sau a fenitoinei.[13][14]
Note
[modificare | modificare sursă]- ^ a b c d tofisopam (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l m n „Tofisopam”, tofisopam (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Tofisopam (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b Tofisopam (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b TOFISOPAM (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b Tofisopam (în engleză), DrugBank,
- ^ „Tofisopam”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- ^ a b „Tofisopam”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
- ^ a b c „Rezumatul caracteristicilor produsului - Grandaxin; tofisopam 50 mg/comprimat” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în .[nefuncțională]
- ^ Bond A, Lader M (). „A comparison of the psychotropic profiles of tofisopam and diazepam”. European Journal of Clinical Pharmacology. 22 (2): 137–42. doi:10.1007/BF00542458. PMID 6124424.
- ^ Seppälä T, Palva E, Mattila MJ, Korttila K, Shrotriya RC (). „Tofisopam, a novel 3,4-benzodiazepine: multiple-dose effects on psychomotor skills and memory. Comparison with diazepam and interactions with ethanol”. Psychopharmacology. 69 (2): 209–18. doi:10.1007/BF00427652. PMID 6109345.
- ^ Saano V (). „Tofizopam selectively increases the action of anticonvulsants”. Medical Biology. 64 (4): 201–6. PMID 3023768.
- ^ Petócz L (martie 1993). „[Pharmacologic effects of tofizopam (Grandaxin)]”. Acta Pharmaceutica Hungarica. 63 (2): 79–82. PMID 8100112.
Vezi și
[modificare | modificare sursă]
| ||||||||||||||||||||||||||