Прокариоты

Из Википедии, бесплатной энциклопедии

Парафилетическая группа организмов
Название
Прокариоты
Статус названия
Устаревшее таксономическое
Научное название
Procaryota
Родительский таксон
Наддомен Биота
Представители
Кладистически вложенные, но традиционно исключаемые таксоны
Изображения на ВикискладеИзображения на Викискладе
Prokaryota в ВикивидахСистематика в Викивидах
В Викисловаре есть статья «прокариоты»Прокариоты в Викисловаре
Структурные различия мембраны и клеточной стенки у различных царств, а также возможная эволюционая связь.

Прокарио́ты (лат. Procaryota, от др.-греч. πρό ‘перед’ и κάρυον ‘ядро’), или доя́дерные — одноклеточные живые организмы, не обладающие (в отличие от эукариот) оформленным клеточным ядром и другими внутренними мембранными органеллами (такими как митохондрии или эндоплазматический ретикулум, за исключением плоских цистерн у фотосинтезирующих видов, например, у цианобактерий).

Прокариоты не развиваются и не дифференцируются в многоклеточные формы. Некоторые бактерии растут в виде волокон или клеточных масс, но все клетки в колонии одинаковые, и каждая из них способна к самостоятельной жизни.

С точки зрения биомассы и количества видов прокариоты являются наиболее представительной формой жизни на Земле. Например, прокариоты в море составляют 90 % от общего веса всех организмов, в одном грамме плодородной почвы более 10 миллиардов бактериальных клеток. Известно около 3000 видов бактерий и архей, но это число, вероятно, составляет менее 1 % от всех существующих видов в природе[источник не указан 1594 дня].

Классификация[править | править код]

См. также: Систематика бактерий
Филогенетическое древо, построенное на основании анализа рРНК, показывает разделение бактерий, архей и эукариот

Название «прокариоты» (prokaryotes) было предложено Эдуардом Шаттоном в 1925 году. Однако в таксономическом смысле Шаттон не определил этот термин, то есть он не ставил таксономический диагноз. Несмотря на это, в биологических классификациях предлагаемое разделение организмов на прокариотические и эукариотические оставалось до 1990-х годов.

Филогенетическое и симбиогенетическое древо живых организмов, показывающее происхождение эукариот и прокариот.

Большинство прокариотических клеток очень малы по сравнению с эукариотическими клетками. Типичная бактериальная клетка имеет размер около 1 мкм, тогда как эукариотические клетки имеют большой размер от 10 до 100 мкм. Типичная прокариотическая клетка примерно такого же размера, как эукариотическая митохондрия.

Этот набор характеристик отличает их от эукариот (ядерных организмов), которые имеют клеточные ядра и могут быть как одноклеточными, так и многоклеточными. Разница между структурой прокариот и эукариот — крупнейшая среди групп организмов. Большинство прокариот — бактерии, и эти два термина ранее рассматривались как синонимы. Однако американский ученый Карл Вёзе предложил разделение прокариот на бактерий и архей (Bacteria и Archaea, сначала Eubacteria и Archaebacteria) из-за существенных генетических различий между этими группами. Система разделения на эукариот, бактерий и архей сейчас считается признанной и называется Системой трех доменов.

На протяжении большей части XX века прокариоты считались единой группой и классифицировались по биохимическим, морфологическим и метаболическим особенностям. К примеру, микробиологи пытались классифицировать микроорганизмы в зависимости от формы клеток, деталей строения клеточной стенки и потребляемых микроорганизмами веществ[1]. В 1965 году было предложено устанавливать степень родства разных прокариот на основании сходства строения их генов[2]. Этот подход, филогенетика, в наши дни является основным. В конце XX-го века молекулярные исследования дали ключевую информацию для понимания эволюционного прошлого прокариот и доказали парафилетический характер этой группы организмов. Оказалось, что археи, обнаруженные в 1970-х годах, так же далеки от бактерий, как и от эукариот, а в некоторых отношениях даже ближе к последним (см. Интрон).

Свойственно археям и бактериям Свойственно археям и эукариотам Свойственно только археям
Нет оформленного ядра и мембранных органелл Нет пептидогликана (муреина) Структура клеточной стенки (к примеру, клеточные стенки некоторых архей содержат псевдомуреин)
Кольцевая хромосома ДНК связана с гистонами[3][4] В клеточной мембране присутствуют липиды, содержащие простую эфирную связь
Гены объединены в опероны Трансляция начинается с метионина[5] Структура флагеллинов[6]
Схожие РНК-полимераза, промоторы и другие компоненты транскрипционного комплекса, есть интроны и процессинг РНК[6][7][8] Структура рибосом (некоторые признаки сближают с бактериями, некоторые — с эукариотами)
Полицистронная мРНК Схожие репликация и репарация ДНК[9] Структура и метаболизм тРНК[6][10]
Размер клеток на несколько порядков меньше, чем у эукариот Схожая АТФаза (тип V)

Первоначально бактерии и цианобактерии, считающиеся отдельными группами, были объединены под названием прокариот (или царство Дробянки (лат. Monera)). Затем цианобактерии считались группой бактерий, а другая ветвь бактерий стала идентифицироваться как так называемые архебактерии (ныне археи).

Однако помимо получившей широкое признание системы Вёзе, все же существуют альтернативные системы групп высшего уровня.

Эукариотическая (слева) и прокариотическая (справа) клетки.

Система «с двумя империями» (система с двумя надцарствами) была системой биологической классификации высшего уровня общего пользования до создания системы с тремя доменами. Онa классифицировалa жизнь разделяя ее на Прокариот и Эукариот. Когда была введена система с тремя доменами, некоторые биологи все же предпочли систему с двумя империями, утверждая, что система с тремя доменами переоценила разделение между археями и бактериями. Однако, учитывая текущее состояние знаний и быстрый прогресс в области биологии, особенно благодаря генетическому анализу, эта точка зрения практически исчезла.

Классическое трёхдоменное дерево (слева) и двухдоменное, или эоцитное (справа)

Клада Neomura состоящая из двух доменов: Archaea и Eukaryota[11]. была предложена английским биологом Томасом Кавалир-Смитом, теория предполагает, что группа эволюционировала от Bacteria, и одним из важнейших изменений была замена пептидогликана клеточной стенки другими гликопротеинами, происхождение представителей наддомена от грамположительных бактерий (Firmicutes и Actinobacteria) подтверждается также по результатам сравнительного анализа генов белков семейства HSP90[12]. В мае 2015 года опубликованы результаты исследования, предлагающего выделение нового типа архей — Lokiarchaeota с предполагаемым родом Lokiarchaeum. Он был выделен на основании генома, собранного при метагеномном анализе образцов, полученных рядом с гидротермальными источниками в Атлантическом океане на глубине 2,35 км. Филогенетический анализ показал, что Lokiarchaeota и эукариоты образуют монофилетический таксон. Геном Lokiarchaeota содержит около 5400 генов, кодирующих белки. Среди них были обнаружены гены, близкие к генам эукариот. В частности, гены, кодирующие белки, отвечающие за изменение формы клеточной мембраны, определение формы клетки и динамический цитоскелет. Результаты этого исследования служат подтверждением так называемой двухдоменной, или эоцитной гипотезы, согласно которой эукариоты появились как особая группа внутри архей, близкая к Lokiarchaeota и приобретшая митохондрии в результате эндосимбиоза[13]. Исторически различают пять царств живых организмов: животные, растения, грибы, бактерии и вирусы. С 1977 года добавлены царства протисты и археи, с 1998 года — хромисты.

Подразделения надцарства «Прокариоты»[править | править код]

Традиционно таксономия бактерий была основана на сходствах и различиях в морфологии (таксономия Линнея). До появления молекулярной филогении, надцарство Monera (как в то время были известны домены бактерии и археи) было разделено на четыре фила. Грамо-результаты были наиболее часто используются в качестве инструмента классификации, В 1962 году Р. Г. Мюррей предложил разделить бактерии на 4 таксона (типа) на основе типов клеточных стенок:

  • Грамположительные «Фирмакуты» («Firmacutes»), с более толстой клеточной стенкой и большим количеством пептидогликана (название было позже изменено в «Firmicutes»), и сегодня он включает в себя Молликуты (Mollicutes), но исключает актинобактерии);
  • «Молликуты» (Микоплазмы), без клеточной стенки (грамм-переменная, переименована в Тенерикуты (Tenericutes).)
  • Мендосикуты (неравномерное окрашивание по Граму, «метаногенные бактерии», теперь известные как метаногены и классифицируемые как археи): бактерии с клеточной стенкой без пептидогликана.

Эта система классификации была заброшена в пользу трехдоменной системы, основанной на молекулярной филогении, начатой ​​C. Woese.

Древо жизни[править | править код]

Все царства объединяют в четыре надцарства, или домена: бактерии, археи, эукариоты и вирусы. К домену бактерии относят царство бактерии, к домену археи — царство археи, к домену вирусы — царство вирусы (для простоты понимания в таблице есть сразу разделение по Балтимору на 7 классов, так бы было одно царство вирусов, один отдел вирусов, только потом 7 классов), к домену эукариоты — все остальные царства. Нужно также понимать, что вирусы не могут жить сами по себе, поэтому в системе Вёзе они не указываются.

Описание[править | править код]

Для клеток прокариот характерно отсутствие ядерной оболочки, ДНК упакована без участия гистонов. Тип питания осмотрофный и автотрофный (фотосинтез и хемосинтез).

Единственная крупная кольцевая (у некоторых видов — линейная) двухцепочечная молекула ДНК, в которой содержится основная часть генетического материала клетки (так называемый нуклеоид), не образует комплекса с белками-гистонами (так называемого хроматина). К прокариотам относятся бактерии, в том числе цианобактерии (синезелёные водоросли), и археи. Потомками прокариотических клеток являются органеллы эукариотических клеток — митохондрии и пластиды.

Прокариоты разделяют на два таксона в ранге домена (надцарства):

  1. бактерии (Bacteria)
  2. археи (Archaea)[14].

Изучение бактерий привело к открытию горизонтального переноса генов, который был описан в Японии в 1959 году. Этот процесс широко распространён среди прокариот, а также у некоторых эукариот.

Открытие горизонтального переноса генов у прокариот заставило по-другому взглянуть на эволюцию жизни. Ранее эволюционная теория базировалась на том, что виды не могут обмениваться наследственной информацией.

Прокариоты могут обмениваться генами между собой непосредственно (конъюгация, трансформация) а также с помощью вирусов — бактериофагов (трансдукция).

Прокариоты имеют прокариотический цитоскелет, хотя и более примитивный, чем у эукариот. Помимо гомологов актина и тубулина (MreB и FtsZ), спирально расположенный строительный блок жгутика, флагеллин является одним из наиболее значимых цитоскелетных белков бактерий, поскольку он обеспечивает структурные предпосылки хемотаксиса, основного клеточного физиологического ответа бактерий на химический раздражитель. По крайней мере, некоторые прокариоты также содержат внутриклеточные структуры, которые можно рассматривать как примитивные органеллы. Мембранные органеллы (или внутриклеточные мембраны) известны у некоторых групп прокариот, такиe как вакуоли или мембранные системы, которые обладают особыми метаболическими свойствами, такими как фотосинтез или хемолитотрофия. Кроме того, некоторые виды также содержат заключенные в углеводы микрокомпартменты, которые выполняют различные физиологические функции (например, карбоксисомы или газовые вакуоли).

Подробная схема строения клеточной стенки грамотрицательных бактерий

У прокариот большая часть химических реакций метаболизма происходит в цитозоле, и лишь небольшая их часть происходит в мембранах и периплазматическом пространстве.

До 1990-х годов считалось, что опероны встречаются только у прокариот, но с момента открытия первых оперонов у эукариот появилось больше доказательств того, что они встречаются чаще, чем предполагалось ранее. В целом экспрессия прокариотических оперонов приводит к образованию полицистронных мРНК, в то время как эукариотические опероны приводят к моноцистронным мРНК.

Литотрофы могут образовывать симбиотические отношения, и в этом случае они называются «прокариотическими симбионтами». Примером таких отношений может служить симбиоз хемолитотрофных бактерий с гигантскими многощетинковыми червями.

Характерные особенности[править | править код]

См. также: Строение бактериальной клетки
Строение типичной клетки прокариот: капсула, клеточная стенка, плазмалемма, цитоплазма, рибосомы, плазмида, пили, жгутик, нуклеоид.

Характерные особенности прокариотов:

  • отсутствие чётко оформленного ядра;
  • наличие жгутиков, плазмид и газовых вакуолей;
  • наличие структур, в которых происходит фотосинтез;
  • формы размножения: бесполый способ, имеется псевдополовой процесс (в результате которого происходит лишь обмен генетической информацией, без увеличения числа клеток);
  • размер рибосомы — 70S (по коэффициенту седиментации различают и рибосомы других типов, а также субчастицы и биополимеры, входящие в состав рибосом);
  • молекула ДНК уложена в виде петли, комплексируется некоторыми гистоновыми белками, образуя нуклеоид. Основная масса ДНК (95 %) активно транскрибируется в каждый данный момент времени[15].

Классификация организмов по типу метаболизма[править | править код]

Все живые организмы можно разделить на восемь основных групп в зависимости от используемого: источника энергии, источника углерода и донора электронов (оксисляемого субстрата)[16].

  1. В качестве источника энергии живые организмы могут использовать: энергию света (фото-) или энергию химических связей (хемо-). Дополнительно для описания паразитических организмов использующих энергетические ресурсы хозяйской клетки применяют термин паратроф.
  2. В качестве донора электронов (восстановителя) живые организмы могут использовать: неорганические вещества (лито-) или органические вещества (органо-).
  3. В качестве источника углерода живые организмы используют: углекислый газ (авто-) или органические вещества (гетеро-). Иногда термины авто- и гетеротроф используют в отношении других элементов, которые входят в состав биологических молекул в восстановленной форме (например азота, серы). В таком случае «автотрофными по азоту» организмами являются виды, использующие в качестве источника азота окисленные неорганические соединения (например, растения; могут осуществлять восстановление нитратов). А «гетеротрофными по азоту» являются организмы не способные осуществлять восстановление оксисленных форм азота и использующие в качестве его источника органические соединения (например, животные, для которых источником азота служат аминокислоты).

Название типа метаболизма формируется путём сложения соответствующих корней и добавлением в конце корня -троф-. В таблице представлены возможные типы метаболизма с примерами[17]:

Источник
энергии 		Донор электронов Источник углерода Тип метаболизма Примеры
Солнечный свет
Фото- 		Органические вещества
-органо- 		Органические вещества
-гетеротроф 		Фотоорганогетеротрофы Пурпурные несерные бактерии, галобактерии, некоторые цианобактерии.
Углекислый газ
-автотроф 		Фотоорганоавтотрофы Редкий тип метаболизма, связанный с окислением неусваиваемых веществ. Характерен для некоторых пурпурных бактерий.
Неорганические вещества
-лито-* 		Органические вещества
-гетеротроф 		Фотолитогетеротрофы Некоторые цианобактерии, пурпурные и зелёные бактерии, также гелиобактерии.
Углекислый газ
-автотроф 		Фотолитоавтотрофы Высшие растения, водоросли, цианобактерии, пурпурные серные бактерии, зелёные бактерии.
Энергия
химических
связей
Хемо- 		Органические вещества
-органо- 		Органические вещества
-гетеротроф 		Хемоорганогетеротрофы Животные, грибы, большинство микроорганизмов-редуцентов.
Углекислый газ
-автотроф 		Хемоорганоавтотрофы Окисление трудноусваиваемых веществ, например факультативные метилотрофы, окисляющие муравьиную кислоту.
Неорганические вещества
-лито-* 		Органические вещества
-гетеротроф 		Хемолитогетеротрофы Метанобразующие археи, водородные бактерии.
Углекислый газ
-автотроф 		Хемолитоавтотрофы Железобактерии, водородные бактерии, нитрифицирующие бактерии, серобактерии.
  • Некоторые авторы используют -гидро- когда в качестве донора электронов выступает вода.

Метаболические возможности прокариот значительно разнообразнее по сравнению с эукариотами, которые характеризуются фотолитоавтотрофным и хемоорганогетеротрофным типом метаболизма.

Некоторые виды микроорганизмов могут в зависимости от условий среды (освещение, доступность органических веществ и т. д.) и физиологического состояния осуществлять метаболизм разного типа. Такое сочетание нескольких типов метаболизма описывается как миксотрофия.

Морфология и размеры[править | править код]

Размер прокариотических клеток по сравнению с другими клетками и биомолекулами в логарифмическом масштабе.

Прокариотические клетки имеют различные формы; четыре основные формы бактерий:

Большинство прокариот имеют размер от 1 до 10 мкм, но их размер может варьироваться от 0,2 мкм (Mycoplasma genitalium) до 750 мкм (Thiomargarita namibiensis). С диаметром клетки около 0,12—0,20 мкм Candidatus Pelagibacter ubique является одним из мельчайших известных самореплицирующихся организмов. Прокариотические клетки обычно намного меньше, чем эукариотические клетки. Следовательно, прокариоты имеют большее отношение площади поверхности к объему, что обеспечивает им более высокую скорость метаболизма, более высокую скорость роста и, как следствие, более короткое время генерации, чем у эукариот. Минимальный размеры генома прокариот имеют определенные теоретические ограничения. В 1996 году Аркадий Мушегян и Евгений Кунин (Национальный центр биотехнологической информации, США) предположили, что 256 ортологичных генов, общих для грамотрицательной бактерии Haemophilus influenzae и грамположительной Mycoplasma genitalium, являются хорошим приближением к минимальному набору генов бактериальной клетки[18]. В 2004 году группа исследователей из университета Валенсии (Испания) предложила набор из 206 кодирующих белки генов, полученный в результате анализа нескольких бактериальных геномов[19].

Учёные из группы Крейга Вентера занимались созданием организма с минимальным искусственно синтезированным геномом, начиная с 1995 года[20]. В 1995 году они секвенировали геном возбудителя заболеваний мочеполовой системы человека Mycoplasma genitalium — минимальный среди известных к настоящему времени организмов, способных к самовоспроизведению. Этот микроорганизм содержит 517 генов, из которых 482 кодируют белки. Полный объём генома составляет 580 тыс. нуклеотидных пар. К 1999 году, анализируя расположение транспозонов в секвенированных геномах, удалось установить, что жизненно необходимыми для организма являются от 265 до 350 генов и более 100 генов имеют неизвестное назначение[21]. Дальнейшие исследования к 2005 году расширили список жизненно необходимых генов[22]. Команда учёных систематически удаляла гены, чтобы найти минимальный набор генов, необходимый для жизни. Результат: 382 гена. Эта работа была также известна как Проект минимального генома.

В дальнейшем были обнаружены прокариотические геномы ещё меньшего размера, но все они принадлежат облигатным симбионтам — не способным к автономному существованию организмам.

В 2003 году был секвенирован геном Nanoarchaeum equitans размером 490 885 пар[23]. Установлено также, что несеквенированный геном вида Buchnera имеет длину около 450 тыс. пар[24].

Наименьший из расшифрованных к настоящему моменту бактериальных геномов — геном внутриклеточного эндосимбионта листоблошек бактерии Carsonella, состоящий из 159 662 нуклеотидных пар и содержащий всего 182 гена, кодирующих белки. Этот геном был секвенирован японскими исследователями в 2006 году[25]. В 2009 году был проведён анализ некультивируемых клеток ARMAN из рудниковой биоплёнки с использованием трёхмерной криоэлектронной томографии. Оказалось, что размер клеток ARMAN соответствует нижнему предсказанному пределу для живых клеток: их объём составляет 0,009—0,04 мкм3. Выяснилось также, что в клетках ARMAN имеется в среднем 92 рибосомы на клетку, в то время как в клетке кишечной палочки Escherichia coli содержится около 10 тысяч рибосом. Судя по всему, ARMAN обходятся очень малым числом метаболитов на одну клетку, что поднимает вопрос о минимальных потребностях живых клеток. 3D-реконструкция клеток ARMAN в естественной среде обитания показала, что некоторые клетки ARMAN прикрепляются к другим археям из порядка Thermoplasmatales. Клетки этих архей проникают сквозь клеточную стенку ARMAN, достигая цитоплазмы. Природа этого взаимодействия неясна; возможно, здесь имеет место некоторая разновидность паразитизма или симбиоза. Возможно, ARMAN получают от других архей те метаболиты, которые не могут синтезировать сами[26].

Однако некоторые прокариоты не полагаются на свой малый размер и соответствующее такому эволюционному вектору упрощению своего генотипа. Например, бактерия Desulforudis audaxviator, найденная в пробах воды с глубины 2,8 км под землей и имеющая длину около 4 мкм, выживает уже в течение миллионов лет на химических источниках пищи, которые происходят из-за радиоактивного распада минералов в окружающей породе. Это делает ее единственным видом, который известен как один в своей экосистеме. Способность жить в этих экстремальных условиях обеспечивается его необычайно большим геномом, состоящим из 2157 генов (вместо 1500 у бактерий такого типа[уточнить]).

Размер исследованных геномов прокариот варьирует от 0,58 мегабазы ​​(1 мегабаза (Мб) — один миллион пар оснований (п.о.)) у внутриклеточного патогена Mycoplasma genitalium до более 10 Мб у нескольких видов цианобактерий. Исключительно велик геном бактерии Bacillus megaterium: 30 Мб. Второй с конца по длине из когда-либо опубликованных геномов — это Buchnera sp. APS, эндосимбионт зерновой тли Acyrthosiphon pisum, размером 641 кб. Недавно исследовательская группа охарактеризовала шесть геномов, меньших, чем даже у Mycoplasma, наименьший из которых — у Buchnera sp. CCE, эндосимбионт тли Cinara cedri, размером 0,45 Мб. Как правило, большинство геномов имеют размер менее 5 Мб.

Возникает вопрос, есть ли связь между размером генома и количеством генов? Размер прокариотического гена однороден, около 900—1000 п.о. Следовательно, можно оценить плотность генов в каждом секвенированном геноме. Плотность генов является более или менее постоянной, как у бактерий, так и у архей. Мы можем заключить, что, по крайней мере у прокариот, геномы имеют большее количество генов, а также являются более сложными чем у эукариот. То есть количество генов отражает стиль жизни. Таким образом, более мелкие бактерии являются специалистами, такими как облигатные паразиты и эндосимбионты, а более крупные бактерии являются универсалами и могут даже иметь определенную степень развития, такую ​​как споруляция (Процесс образования спор) у Bacillus. [27]

Хромосомная ДНК (1) и плазмиды (2) в бактериальной клетке

Плазмиды (небольшие молекулы ДНК, физически отдельные от хромосом и способные реплицироваться автономно) как правило, встречаются у бактерий, но изредка встречаются также у архей и эукариот. Чаще всего плазмиды представляют собой двухцепочечные кольцевые молекулы. Несмотря на способность к размножению, плазмиды, как и вирусы, не рассматриваются в качестве живых организмов. Размеры плазмид варьируют от менее чем 1 тысячи до 400—600 тысяч пар оснований (п. о.). Некоторые плазмиды содержатся в клетке в количестве одной-двух копий, другие — в количестве нескольких десятков. Плазмиды разных классов могут сосуществовать в клетке. В природе плазмиды обычно содержат гены, повышающие приспособленность бактерий к окружающей среде (например, обеспечивают устойчивость к антибиотикам). Если самые маленькие плазмиды содержат менее 2 тысяч пар оснований, то так называемые мегаплазмиды включают сотни тысяч пар оснований (обычно до 600 тыс.). В этом случае уже сложно провести чёткую границу между мегаплазмидой и минихромосомой[en]. Некоторые виды бактерий могут одновременно содержать множество различных плазмид, так что их суммарный генетический материал превосходит по размеру таковой у самой бактерии. Например, симбиотическая почвенная бактерия Sinorhizobium meliloti[en] содержит 3 репликона размером 3,65, 1,68 и 1,35 миллиона п. о. (мегабаз) соответственно вдобавок к её собственной хромосоме (6,69 мегабазы)[28].

Размножение[править | править код]

Размножение бактерий в новой питательной среде происходит в ряд этапов.

  • Когда популяция бактерий попадает в очень питательную среду, которая обеспечивает рост, они должны сначала адаптироваться к ней. Поэтому первая стадия развития (лаг-фаза) характеризуется медленным ростом: клетки адаптируются и готовятся к быстрому размножению.
  • Следующий шаг — логарифмическая фаза или экспоненциальный рост, когда скорость нарастания численности в каждый момент пропорциональна достигнутой численности. Это происходит до тех пор, пока питательные вещества не иссякнут.
  • После этой фазы наступает третья фаза: «фаза сна», когда бактерии не размножаются.
  • И наконец финальная фаза роста — фаза смерти, при которой запас питательных веществ исчерпывается и бактерии погибают. Многие обитающие в обеднённых средах прокариоты выживают в условиях, схожих с перманентным анабиозом, тем самым экономя энергию, и размножаются невероятно медленно: раз в сотни или даже тысячи лет.[29]

Продолжительность жизни[править | править код]

Время удвоения некоторых известных одноклеточных организмов
при оптимальных условиях[30]
Организм Группа Среда Время удвоения, мин.
Escherichia coli бактерии глюкоза, соли 17
Bacillus megaterium бактерии сахароза, соли 25
Streptococcus lactis бактерии молоко 26
Staphylococcus aureus бактерии сердечный бульон 27-30
Lactobacillus acidophilus бактерии молоко 66-87
Myxococcus xanthus бактерии соли, экстракт дрожжей 240
Rhizobium japonicum бактерии манитол, соли, экстракт дрожжей 344—461
Mycobacterium tuberculosis бактерии синтетическая 792—932
Treponema pallidum бактерии яички кролика 1980

Продолжительность жизни не имеет чёткого определения для одноклеточных организмов. Существует, тем не менее, несколько сроков, которые могут использоваться в таком качестве.

В первую очередь, при благоприятных условиях количество одноклеточных организмов экспоненциально возрастает, а характеристикой этого возрастания является время удвоения количества организмов или время одного поколения.

Другой характеристикой, аналогичной продолжительности жизни, являются характеристики процесса старения организмов[31]. Одноклеточные организмы имеют два типа старения — «условное старение», или хронологическое старение в стационарной фазе, где возможно измерить среднюю или максимальную продолжительность жизни. Тем не менее, данные для сравнительной характеристики одноклеточных организмов отсутствуют. Другим типом старения является «репликативное старение», или старение материнской клетки во время каждого отделения от неё дочерней клетки, что обычно измеряется в количестве делений. Для дрожжей Saccharomyces cerevisiae максимальный репликативный возраст составляет около 25 делений, а для бактерии Caulobacter crescentis — около 130. Для остальных организмов данные отсутствуют.

Одноклеточные организмы отличаются высоким уровнем зависимости от условий окружающей среды. Со снижением температуры время удвоения и скорость старения снижаются практически для всех них. Многие одноклеточные организмы могут замедлить скорость роста в сотни раз, и сохраняться в замороженном виде на протяжении десятков лет и даже дольше. Также и наличие питательных веществ оказывает влияние на скорости роста и старения. Кроме того, многие одноклеточные организмы при неблагоприятных условиях формируют споры и другие неактивные формы, способные к существованию на протяжении многих лет.

Колонии[править | править код]

Обычно прокариотический организм представляет собой одну клетку. Иногда потомки нескольких отделений остаются связанными в колонии. В случае актиномицетов и многих цианобактерий «колония» представляет собой клеточную линию, между которой существует связь и даже определенное распределение функций. Истинная многоклеточность, однако, не встречается у прокариот.

Одной из наиболее характерных черт прокариотической клетки является слабая компартментализация, то есть отсутствие множества внутренних секций, соединенных через систему элементарной мембраны. Для большинства прокариот цитоплазматическая мембрана является единственной мембранной системой клетки. Однако его топология часто сложна, так как мембранные складки проникают глубоко в цитоплазму. Цианобактерии являются единственным исключением из этого правила. В них аппарат фотосинтеза расположен на рядах герметичных мембранных мешков или тилакоидов, сходных по структуре и функции с тилакоидами хлоропластов. Однако в цианобактерии тилакоиды включены в определенные органеллы, но лежат непосредственно в цитоплазме.

История понятия[править | править код]

Монеры[править | править код]

Основная статья: Дробянки

Монеры — так Геккель назвал простейшие одноклеточные организмы без ядра. Так как присутствие ядра во многих случаях трудно констатируется, то первоначально, пока методы микроскопического исследования были сравнительно несовершенны, безъядерными считались очень многие формы жизни. Вопрос о монерах представляет некоторый интерес ввиду того, что первоначальное возникновение организмов на Земле, вероятно, произошло в форме тел, не дифференцированных ещё на ядро и протоплазму[32].

В настоящее время термин «монеры» не применяется.

Эволюция[править | править код]

ФанерозойПротерозойАрхейКатархейЛюди (род)Цветковые растенияМлекопитающиединозавры Животные ЭукариотыФотосинтез

Хронология эволюции, млн. лет

Широко распространенная текущая модель эволюции первых живых организмов заключается в том, что это были некие формы прокариот, которые могли эволюционировать из протоклеток, в то время как эукариоты развивались позднее в истории жизни. Некоторые авторы подвергли сомнению этот вывод, утверждая, что текущий набор прокариотических видов, возможно, эволюционировал от более сложных эукариотических предков в процессе упрощения.

Схема, отражающая гипотезу «кольца жизни», согласно которой эукариоты образовались в результате слияния геномов архей и прокариот

Другие утверждают, что три области жизни возникли одновременно, из набора разнообразных клеток, которые образовали единый генофонд. Это противоречие было обобщено в 2005 году[33]:

Среди биологов нет единого мнения относительно положения эукариот в общей схеме эволюции клеток. Текущие мнения о происхождении и положении эукариот охватывают широкий спектр, включая мнения о том, что эукариоты возникли первыми в эволюции и что прокариоты происходят от них, что эукариоты возникли одновременно с эубактериями и археабактериями и, следовательно, представляют собой основную линию происхождения равного возраста и ранга, что и прокариоты, что эукариоты возникли в результате симбиотического события, влекущего за собой эндосимбиотическое происхождение ядра, что эукариоты возникли в результате симбиотического события, влекущего одновременное эндосимбиотическое происхождение жгутика и ядра, в дополнение ко многим другим модели, которые были рассмотрены и обобщены в другом месте.

Самые древние из известных окаменелых прокариот были заложены примерно 3,5 миллиарда лет назад, всего лишь около 1 миллиарда лет после образования земной коры. Эукариоты появляются только в окаменелостях позже и могут образоваться в результате эндосимбиоза нескольких предков прокариот. Самым древним известным ископаемым эукариотам около 1,7 миллиарда лет. Однако некоторые генетические данные свидетельствуют о том, что эукариоты появились еще 3 миллиарда лет назад.

Гипотеза вирусного происхождения эукариот предполагает, что эукариоты состоят из трёх предковых элементов: вирусный компонент, от которого произошло современное эукариотическое ядро; прокариотическая клетка, от которой эукариоты унаследовали цитоплазму и клеточную мембрану; а также ещё одна прокариотическая клетка, от которой произошли митохондрии и хлоропласты путём эндоцитоза. Возможно, клеточное ядро образовалось под воздействием нескольких заражений архейной клетки, уже содержащей бактерию — предшественника митохондрий, лизогенным вирусом[34].

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. ↑ Staley J. T. The bacterial species dilemma and the genomic-phylogenetic species concept (англ.) // Philos. Trans. R. Soc. Lond., B, Biol. Sci. : journal. — 2006. — Vol. 361, no. 1475. — P. 1899—1909. — doi:10.1098/rstb.2006.1914. — PMID 17062409. — PMC 1857736.
  2. ↑ Zuckerkandl E., Pauling L. Molecules as documents of evolutionary history (неопр.) // J. Theor. Biol.. — 1965. — Т. 8, № 2. — С. 357—366. — doi:10.1016/0022-5193(65)90083-4. — PMID 5876245.
  3. ↑ Talbert P. B., Henikoff S. Histone variants – ancient wrap artists of the epigenome (англ.) // Nature Reviews Molecular Cell Biology : journal. — 2010. — Vol. 11. — P. 264—275. — doi:10.1038/nrm2861.
  4. ↑ Sandman K., Reeve J. N. Archaeal histones and the origin of the histone fold (англ.) // Curr. Opin. Microbiol : journal. — 2006. — Vol. 9. — P. 520—525. — doi:10.1016/j.mib.2006.08.003.
  5. ↑ у бактерий трансляция начинается с формилметионина
  6. ↑ 1 2 3 Zillig W. Comparative biochemistry of Archaea and Bacteria (неопр.) // Curr. Opin. Gen. Dev.. — 1991. — December (т. 1, № 4). — С. 544—551. — doi:10.1016/S0959-437X(05)80206-0. — PMID 1822288.
  7. ↑ Bell S. D., Jackson S. P. Mechanism and regulation of transcription in archaea (англ.) // Curr. Opin. Microbiol. : journal. — 2001. — April (vol. 4, no. 2). — P. 208—213. — doi:10.1016/S1369-5274(00)00190-9. — PMID 11282478.
  8. ↑ Reeve J. N. Archaeal chromatin and transcription (неопр.) // Mol. Microbiol.. — 2003. — May (т. 48, № 3). — С. 587—598. — PMID 12694606.
  9. ↑ Kelman L. M., Kelman Z. Archaea: an archetype for replication initiation studies? (англ.) // Mol. Microbiol. : journal. — 2003. — May (vol. 48, no. 3). — P. 605—615. — PMID 12694608.
  10. ↑ Phillips G., Chikwana V. M., Maxwell A., et al. Discovery and characterization of an amidinotransferase involved in the modification of archaeal tRNA (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 2010. — April (vol. 285, no. 17). — P. 12706—12713. — doi:10.1074/jbc.M110.102236. — PMID 20129918. — PMC 2857094.
  11. ↑ Cavalier-Smith T. The phagotrophic origin of eukaryotes and phylogenetic classification of Protozoa (англ.) // Int. J. Syst. Evol. Microbiol. : journal. — 2002. — March (vol. 52, no. Pt 2). — P. 297—354. — PMID 11931142. Архивировано 29 июля 2017 года.
  12. ↑ Chen B., Zhong D., Monteiro A. Comparative genomics and evolution of the HSP90 family of genes across all kingdoms of organisms (англ.) // BMC Genomics : journal. — 2006. — June (vol. 7). — doi:10.1186/1471-2164-7-156..
  13. ↑ Spang A., Saw J. H., Jørgensen S. L., Zaremba-Niedzwiedzka K., Martijn J., Lind A. E., van Eijk R., Schleper C., Guy L., Ettema T. J. Complex archaea that bridge the gap between prokaryotes and eukaryotes. (англ.) // Nature. — 2015. — doi:10.1038/nature14447. — PMID 25945739. [исправить]
  14. ↑ Woese C.R., Kandler O., Wheelis M.L. Towards a Natural System of Organisms: Proposal for the Domains Archaea, Bacteria, and Eucarya // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. — 1990. — Т. 87. — С. 4576—4579. Архивировано 9 июля 2008 года.
  15. ↑ О.-Я. Л. Бекиш. Медицинская биология. — Витебск: Ураджай, 2000.
  16. ↑ Микробиология: учебник для студ. высш. учеб. заведений / А. И. Нетрусов, И. Б. Котова — М.: Издательский центр «Академия», 2006. — 352 с. ISBN 5-7695-2583-5
  17. ↑ Микробиология: учебник для студ. биол. специальностей вузов / М. В. Гусев, Л. А. Минеева — 4-е изд., стер. — М.: Издательский центр «Академия», 2003. — 464 с. ISBN 5-7695-1403-5
  18. ↑ Mushegian А., Koonin Е. A minimal gene set for cellular life derived by comparison of complete bacterial genomes (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences : journal. — National Academy of Sciences, September 1996. — Vol. 93. — P. 10268—10273. Архивировано 9 мая 2016 года.
  19. ↑ Rosario Gil, Francisco J. Silva, Juli Peretó, Andrés Moya. A minimal gene set for cellular life derived by comparison of complete bacterial genomes (англ.) // Microbiology and Molecular Biology Reviews  (англ.) (рус. : journal. — American Society for Microbiology  (англ.) (рус., September 2004. — Vol. 68, no. 3. — P. 518—537. — doi:10.1128/MMBR.68.3.518-537.2004.
  20. ↑ Все материалы данного раздела, кроме абзацев, где источник указан особо, взяты из статьи Daniel G. Gibson, John I. Glass, Carole Lartigue, Vladimir N. Noskov, Ray-Yuan Chuang, et al. Creation of a Bacterial Cell Controlled by a Chemically Synthesized Genome (англ.) // Science : journal. — 2 July 2010. — Vol. 329, no. 5987. — P. 52—56. — doi:10.1126/science.1190719. Архивировано 31 августа 2010 года. HTML-версия (недоступная ссылка).
  21. ↑ Clyde A. Hutchison III, Scott N. Peterson, Steven R. Gill, Robin T. Cline, Owen White, Claire M. Fraser, Hamilton O. Smith, J. Craig Venter. Global Transposon Mutagenesis and a Minimal Mycoplasma Genome (англ.) // Science : journal. — 10 December 1999. — Vol. 286, no. 5447. — P. 2165—2169. — doi:10.1126/science.286.5447.2165. Архивировано 2 марта 2006 года.
  22. ↑ John I. Glass, Nacyra Assad-Garcia, Nina Alperovich, Shibu Yooseph, Matthew R. Lewis, et al. Essential genes of a minimal bacterium (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences. — National Academy of Sciences, January 10, 2006. — Vol. 103, no. 2. — P. 425—430. — doi:10.1073/pnas.0510013103. Архивировано 30 апреля 2015 года. HTML-версия Архивная копия от 6 марта 2019 на Wayback Machine. Supporting Information.
  23. ↑ Waters, E. et al. The genome of Nanoarchaeum equitans: Insights into early archaeal evolution and derived parasitism (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences : journal. — National Academy of Sciences, 2003. — Vol. 100. — P. 12984—12988. — doi:10.1073/pnas.1735403100. Html-версия Архивная копия от 6 марта 2019 на Wayback Machine.
  24. ↑ Rosario Gil, Beatriz Sabater-Muñoz, Amparo Latorre, Francisco J. Silva, Andrés Moya. Extreme genome reduction in Buchnera spp.: Toward the minimal genome needed for symbiotic life (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences : journal. — National Academy of Sciences, April 2, 2002. — Vol. 99, no. 7. — P. 4454—4458. — doi:10.1073/pnas.062067299. Архивировано 20 января 2022 года. Html-версия Архивная копия от 24 февраля 2021 на Wayback Machine.
  25. ↑ Atsushi Nakabachi, Atsushi Yamashita, Hidehiro Toh, Hajime Ishikawa, Helen E. Dunbar, et al. The 160-Kilobase Genome of the Bacterial Endosymbiont Carsonella (англ.) // Science : journal. — 13 October 2006. — Vol. 314, no. 5797. — P. 267. — doi:10.1126/science.1134196. Архивировано 9 декабря 2008 года. Обзор статьи: Марков А. Прочтен самый маленький геном Архивная копия от 14 марта 2017 на Wayback Machine.
  26. ↑ Sanders, Robert Weird, ultra-small microbes turn up in acidic mine drainage (3 мая 2010). Дата обращения: 28 марта 2019. Архивировано 18 декабря 2014 года.
  27. ↑ The size of the genome and the complexity of living beings - Revista Mètode. Дата обращения: 25 марта 2019. Архивировано 25 марта 2019 года.
  28. ↑ Shintani M., Sanchez Z. K., Kimbara K. Genomics of microbial plasmids: classification and identification based on replication and transfer systems and host taxonomy. (англ.) // Frontiers In Microbiology. — 2015. — Vol. 6. — P. 242—242. — doi:10.3389/fmicb.2015.00242. — PMID 25873913. [исправить]
  29. ↑ Candidatus Desulforudis audaxviator
  30. ↑ Growth of bacterial populations. Todar's Online Textbook of Bacteriology. Дата обращения: 25 марта 2019. Архивировано 16 июля 2007 года.
  31. ↑ Peter Laun et al. Yeast as a model for chronolohical and reproductive aging – A comparison (англ.) // experimental gerontology : journal. — 2006. — Vol. 41. — P. 1208—1212.
  32. ↑ Монеры // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.
  33. ↑ Martin, William. Woe is the Tree of Life. In Microbial Phylogeny and Evolution: Concepts and Controversies (ed. Jan Sapp). Oxford: Oxford University Press; 2005: 139.
  34. ↑ Witzany, Guenther. The viral origins of telomeres and telomerases and their important role in eukaryogenesis and genome maintenance (англ.) // Biosemiotics : journal. — 2008. — Vol. 1. — P. 191—206. — doi:10.1007/s12304-008-9018-0. Архивировано 12 августа 2017 года.

Литература[править | править код]

  • Сергеев В. Н., Нолл Э.X., Заварзин Г. А. Первые три миллиарда лет жизни: от прокариот к эвкариотам // Природа. 1996. № 6. С. 54-68.

Ссылки[править | править код]

Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Прокариоты&oldid=135753531