Amoksisilin

Vikipedi, özgür ansiklopedi

Amoksisilin
Klinik verisi
Gebelik
kategorisi
  • AU: A
Uygulama
yolu
Oral, intravenöz tedavi
Farmakokinetik veri
Biyoyararlanımoral %95
Protein bağlanma%97
Eliminasyon yarı ömrü61.3 dakika
Tanımlayıcılar
  • 7-[2-amino-2-(4-hydroxyphenyl) -acetyl]amino-3,3-dimethyl-6-oxo -2-thia-5-azabicyclo[3.2.0]heptane -4-carboxylic acid
CAS Numarası
PubChem CID
DrugBank
CompTox Bilgi Paneli (EPA)
ECHA Bilgi Kartı100.043.625 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC16H19N3O5S
Mol kütlesi365.4

Amoksisilin, ampisilinin analogudur. Gram pozitif ve gram negatif mikroorganizmalara karşı etkili bir penisilin olup, bakterisid etkiye sahip geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. İlaçlarda amoksisilin trihidrat olarak kullanılır.

Molekül DSÖ'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.

Ticari adlarından bazıları GlaxoSmithKline firması tarafından üretilen Amoxil, Actavis tarafından üretilen Alfoxil, Mustafa Nevzat tarafından üretilen Amoksina ve Bilim İlaç tarafından üretilen Largopen'dir.

Amoxicillin ilk kez 1972 yılında kullanılmaya başlanmıştır[1] Dünya Sağlık Örgütü'nün temel bir sağlık sisteminde bulunması gereken en önemli ilaçları gösteren Temel İlaçlar Listesi nde yer almaktadır.[2] Çocuklarda en çok kullanılan antibiyotiklerden biridir.[3] Amoxicillin genel bir ilaçtır.[4] Toptan satış maliyeti hap başına 0.02 -0.05 USD arasındadır.[5] ABD'de on günlük tedavisinin maliyeti 16 Dolar civarındadır.[4]

Farmakolojik özellikleri[değiştir | kaynağı değiştir]

  • Geniş spektrumlu yarı–sentetik bir penisilindir.
  • Bakterilerin hücre duvarı sentezini inhibe ederek bakterisid etki gösterir.
  • Mide asidine dayanıklıdır. Aç veya tok karnına alınması absorpsiyonu etkilemez.
  • İki saatte en yüksek kan düzeylerine ulaşır ve 8 saat etkili yoğunlukta kalır.
  • Kan proteinlerine düşük oranda bağlanarak vücut doku ve sıvılarına etkili yoğunluklarda dağılır.
  • İdrarda yüksek konsantrasyonlarda bulunur ve aktif olarak itrah edilir.
  • Kanıtlanmış bir toksisitesi yoktur.

Spektrumu[değiştir | kaynağı değiştir]

Gram-pozitif bakteriler:

  • Staphylococcus aureus (beta laktamaz üretmeyen)
  • ß–hemolitik streptokok
  • Streptococcus faecalis
  • Streptococcus pneumoniae
  • Clostridium türleri
  • Corynebacterium diphtheriae

Gram-negatif bakteriler:

  • Haemophilus influenzae
  • Escherichia coli
  • Salmonella
  • Shigella
  • Proteus mirabilis
  • Neisseria meningitidis

Endikasyonları[değiştir | kaynağı değiştir]

Duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu,

Kontrendikasyonları[değiştir | kaynağı değiştir]

Penisilinlere aşırı duyarlı olduğu bilinenlerde kontrendikedir.

Uyarı ve önlemler[değiştir | kaynağı değiştir]

Penisilin tedavisi uygulanan hastalarda ciddi ve zaman zaman ölümcül olabilen aşırı duyarlılık reaksiyonları görüldüğü bildirilmiştir. Bu reaksiyonların penisilin aşırı duyarlılığı olan ve/veya çoklu alerjenlere duyarlılığı olan bireylerde görülme olasılığı yüksektir. Amoksisilin ile tedaviye başlamadan önce penisilinlere, sefalosporinlere ya da diğer alerjenlere karşı daha önce aşırı duyarlılık reaksiyonları gözlenip gözlenmediği dikkatlice araştırılmalıdır. Alerjik bir reaksiyonun oluşması durumunda amoksisilin uygulaması durdurulmalı ve uygun tedavi başlatılmalıdır. Ciddi anafilaktik reaksiyonlarda epinefrin ile derhal acil tedaviye başlanılması gerekir. Gerektiğinde oksijen ve intravenöz steroidler uygulanmalı; entübasyon dahil hava girişleri sağlanmalıdır. Antibakteriyel ajanlar ile tedavi kolondaki normal florayı değiştirir ve Clostridia üremesine yol açabilir. Psödomembranöz kolit tanısı konulduktan sonra terapötik önlemler alınmalıdır. Herhangi bir potent ilaçla olabileceği gibi, uzun süreli tedavilerde renal, hepatik ve hematopoetik fonksiyonlar periyodik olarak izlenmelidir. Tedavi sırasında mikotik ya da bakteriyel patojenlerle süperenfeksiyon oluşabileceği unutulmamalıdır. Hamilelerde kullanım emniyeti kanıtlanmamıştır.

Yan etkileri[değiştir | kaynağı değiştir]

Yerel üniversite hastanesinde ikamet eden pediatri tarafından teşhis edilen" Amoksisilin döküntüsü". 400 mg / ml oral süspansiyon amoksisilinin (Teva) 17.dozundan yaklaşık 11 saat sonra gösterilmiştir. Döküntü ilk olarak 15. dozdan sonra fark edildi. Görünüşe göre kaşınmıyor. Hiçbir kabarcık fark edilmedi. Gövde üzerinde başladı, yüze, boyuna, başa, kollara, bacaklara yayıldı.

Yaygın yan etkileri arasında mide bulantısı ve kaşıntı bulunmaktadır.[4] Klavulanik asit ve ishal ile bağlantılı olarak kullanıldığında, maya mantarlarının yol açtığı yeast enfeksiyonu riskini de artırabilir.[6] Penicillin alerjisi olanlar kullanmamalıdır. Böbrek sorunları olanlarda kullanılabilir fakat bu durumda dozun azaltılması gerekebilir. Hamilelik ve emzirme durumlarında kullanımında da bir sorun görülmemektedir.[4] Ancak ilacı yarıda bıraktıracak kadar ciddi yan etkiler çok enderdir.

İlaç etkileşmeleri[değiştir | kaynağı değiştir]

Beta-laktam antibiyotiklerin (penisilin ve sefalosporinler) aminoglikozidlerle birlikte kullanımı her ikisinin de etkisini azaltabilir. Birlikte kullanımları gerekiyorsa, en az bir saat arayla verilmelidir. Amoksisilinin oral kontraseptifler ve östrojen içeren ilaçlarla birlikte kullanımı bu ilaçların etkilerini azaltabilir. Probenesid, amoksisilinin renal sekresyonunu yavaşlatır ve her ikisinin de yarılanma süresini uzatır. Kan seviyelerinin uzun süre korunmasının istendiği enfeksiyonların tedavisinde amoksisilin ve probenesid birlikte kullanılabilir. Amoksisilinin allopürinol ile birlikte kullanımı, özellikle hiperürisemik hastalarda deri döküntülerini belirgin olarak artırır. Ancak bunun hiperüriseminin varlığından dolayı ya da allopurinol nedeniyle oluştuğu belirlenememiştir.

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

  1. ^ Roy, Jiben (2012). An introduction to pharmaceutical sciences production, chemistry, techniques and technology. Cambridge: Woodhead Pub. s. 239. ISBN 9781908818041. 5 Mart 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 13 Mart 2016. 
  2. ^ "WHO Model List of EssentialMedicines" (PDF). World Health Organization. Ekim 2013. 4 Mart 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 22 Nisan 2014. 
  3. ^ Kelly, Deirdre (2008). Diseases of the liver and biliary system in children (3 bas.). Chichester, UK: Wiley-Blackwell. s. 217. ISBN 9781444300543. 5 Mart 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 13 Mart 2016. 
  4. ^ a b c d "Amoxicillin". The American Society of Health-System Pharmacists. 3 Mart 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 1 Ağustos 2015. 
  5. ^ "Amoxicillin". International Drug Price Indicator Guide. Erişim tarihi: 1 Ağustos 2015. [ölü/kırık bağlantı]
  6. ^ Gillies, M; Ranakusuma, A; Hoffmann, T; Thorning, S; McGuire, T; Glasziou, P; Del Mar, C (17 Kasım 2014). "Common harms from amoxicillin: a systematic review and meta-analysis of randomized placebo-controlled trials for any indication". CMAJ : Canadian Medical Association journal = journal de l'Association medicale canadienne. Cilt 187. ss. E21-31. doi:10.1503/cmaj.140848. PMID 25404399.