Sfingozin
Vikipedi, özgür ansiklopedi
 | |
| Adlandırmalar | |
|---|---|
(2S,3R)-2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol | |
| Tanımlayıcılar | |
3D model (JSmol) | |
| ECHA InfoCard | 100.004.230 |
PubChem CID | |
CompTox Bilgi Panosu (EPA) | |
| |
| Özellikler | |
| Kimyasal formül | C18H37NO2 |
| Molekül kütlesi | 299,49 g mol−1 |
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Bilgi kutusu kaynakları | |
Sfingozin (2-amino-4-octadecene-1,3-diol) 18 karbonlu ve doymamış bir hidrokarbon zincirine sahip bir alkanolamindir. Önemli bir fosfolipid olan sfingomyelini de içeren hücre zarı lipidleri sınıfından sfingolipidlerin başlıca bölümünü oluşturur.
Biyosentez[değiştir | kaynağı değiştir]
Sfingozin, yoğunlaşma yoluyla dehidrosfingozin elde edilen palmitoyl CoA ve serinden sentezlenir.
Dehidrosfingozin daha sonra NADPH ile dihidrosfingozine (sfinganin) indirgenir ve sonuçta flavin adenin dinükleotid ile oksitlenerek sfingozin elde edilir.
Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]
- Radin N (2003). "Killing tumours by ceramide-induced apoptosis: a critique of available drugs". Biochem J. 371 (Pt 2). ss. 243-56. doi:10.1042/BJ20021878. PMC 1223313 $2. PMID 12558497. article29 Mayıs 2020 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
- Carter, H. E., F. J. Glick, W. P. Norris, and G. E. Phillips. 1947. Biochemistry of the sphingolipides. III. Structure of sphingosine21 Şubat 2020 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.. J. Biol. Chem. 170: 285–295