ДВЗ-синдром

ДВЗ-синдром ( дисеміноване внутрішньосудинне згортання)
Спеціальністьгематологія
Класифікація та зовнішні ресурси
МКХ-113B20
МКХ-10D65
МКХ-9286.6
DiseasesDB3765
MeSHD004211
CMNS: Disseminated intravascular coagulation у Вікісховищі

ДВЗ-синдром (дисеміноване внутрішньосудинне згортання, коагулопатія споживання, тромбогеморагічний синдром) — генералізоване порушення згортання крові внаслідок масивного вивільнення з тканин тромбопластичних речовин.

Може перебігати безсимптомно або у вигляді гострого розвитку коагулопатії. Часто зустрічається при різних акушерських патологіях, різних видах шоку, тяжких травмах, сепсисі.[1]

Класифікація

[ред. | ред. код]

Виділяють 3 основних типи перебігу захворювання.

  • Гострий ДВЗ-синдром.
  • Підгострий ДВЗ-синдром.
  • Хронічний ДВЗ-синдром.[2]

Також існує велика кількість класифікацій за стадіями розвитку процесу.

За М. З Мачабелі виділяють 4 стадії.[3]

  • I стадія — гіперкоагуляція
  • II стадія — коагулопатія споживання
  • III стадія — різке зниження в крові всіх прокоагулянтів до повної відсутності фібриногену.
  • IV стадія — відновна.

За Федоровою З. Д. та ін (1979), Баришевом Б. А. (1981) класифікація має наступний вигляд.

  • I стадія — гіперкоагуляція.
  • II стадія — гіпокоагуляція.
  • III стадія — гіпокоагуляція з генералізованою активацією фібринолізу
  • IV стадія — повне незгортання крові.

Етіологія

[ред. | ред. код]

Гострий і підгострий ДВЗ-синдром

[ред. | ред. код]

Інфекційно-септичні причини:

  • бактеріальні;
  • вірусні;
  • токсично-шоковий (у тому числі при абортах).

Травматичні і при деструкциях тканин:

  • опіковий;
  • синдром тривалого здавлення;
  • масивні травми;
  • некрози тканин і органів (гостра токсична дистрофія печінки, некротичний панкреатит, гострий інфаркт міокарда та ін);
  • гострий внутрішньосудиннийгемоліз, в тому числі при переливанні несумісної крові;
  • високотравматичні операції;
  • масивні гемотрансфузії;
  • гемобластози, насамперед гострий промієлоцитарний лейкоз;
  • гостра променева хвороба.

Акушерські та гінекологічні:

  • емболія навколоплідними водами (особливо інфікованими);
  • раннє відшарування і передлежання плаценти;
  •  атонія і масажі матки;
  • внутрішньоутробна загибель плоду і його ретенція;
  • прееклампсія та еклампсія.

Шокові (при всіх термінальних станах). У процесі інтенсивної хіміотерапії. При трансплантації органів.

Хронічний (затяжний) ДВЗ-синдром

[ред. | ред. код]

Найчастіше спричинюють такі види патології:

  • хроніосепсис, включаючи затяжний септичний ендокардит;
  • хронічні імунні та імунокомплексні хвороби;
  • хронічні вірусні захворювання (гепатит, ВІЛ тощо);
  • пухлинні процеси (рак, лімфоми, лейкози тощо).

Патогенез

[ред. | ред. код]

Основні ланки патогенезу ДВЗ-синдрому

[ред. | ред. код]
  1. Початкова активація гемокоагуляційного каскаду і тромбоцитів ендогенними факторами: тканинним тромбопластином, лейкоцитарними протеазами, продуктами розпаду тканин, пухлинними прокоагулянтами;
  2. Персистуюча тромбінемія з підвищенням рівня маркерів в крові (РФМК, D-димерів);
  3. Виснаження системи фізіологічних антикоагулянтів зі значним зниженням вмісту в плазмі антитромбіну III, протеїну С, плазміногену та підвищенням рівня тромбомодуліна в плазмі крові;
  4. Системне ураження судинного ендотелію і зниження його антитромботичного потенціалу;
  5. Утворення мікротромбів крові й блокада мікроциркуляції в органах-мішенях (мозок, наднирники, нирки, печінка, шлунок і кишка (субсиндром поліорганної недостатності) з розвитком дистрофічних і деструктивних порушень в них).
  6. Активація фібринолізу в зоні блокади мікроциркуляції та виснаження його резервів у загальній циркуляції;
  7. Споживання факторів гемокоагуляції і тромбоцитопенія (тромбоцитопатія) споживання, що призводить до системної кровоточивості і термінальній гіпокоагуляції аж до повного незгортання крові (геморагічна фаза синдрому);
  8. Порушення бар'єрної функції слизової оболонки шлунка і кишки з трансформацією асептичного ДВЗ-синдрому у септичний; вторинна тяжка ендогенна інтоксикація.

Фази ДВЗ-синдрому

[ред. | ред. код]
  • I фаза — гіперкоагуляція. Втрата факторів згортаючої системи в процесі рясної кровотечі призводить до подовження часу утворення згустку і його ретракції, подовження часу капілярної кровотечі. Лабораторні показники: зменшення часу згортання крові, тромбінового часу, позитивний етаноловий тест.
  • II фаза — гіпокоагуляція. При геморагічному шоці у фазі спазм венул і артеріол (клінічні прояви: дегідратація, бліді й холодні шкірні покриви, ознаки гострої ниркової недостатності) в капілярах розвивається розшарування плазми і формених елементів — «сладж»-феномен. Агрегація формених елементів, обволікання їх фібрином супроводжуються споживанням факторів згортання крові та активацією фібринолізу. Лабораторні показники: помірна тромбоцитопенія (до 120×109/л), тромбіновий час 60 с і більше, різко позитивний етаноловий тест.
  • III фаза — споживання з активацією місцевого фібринолізу. Афібриногенемія в поєднанні з вираженою активацією фібринолізу. При цій фазі пухкі згустки крові в місці кровотечі швидко (протягом 15-20 хв) лізуються на 50 %. Лабораторні показники: збільшення часу згортання крові, тромбінового часу, зменшення тромбоцитів до 100×109/л, швидкий лізис згустку.
  • IV фаза — генералізований фібриноліз. Капілярна кров не згортається, відзначаються паренхіматозна кровотеча, петехіальні висипання на шкірі та внутрішніх органах, гематурія, випіт в синовіальні порожнини і термінальні зміни в органах і системах.

Клінічні ознаки

[ред. | ред. код]

У клінічному перебігу ДВЗ-синдрому вирізняють:

  • 1 стадія — симптоми основного захворювання та ознаки тромбогеморагічного синдрому (з переважанням проявів генералізованого тромбозу), гіповолемія, порушення метаболізму;
  • на 2-й стадії з'являються ознаки поліорганного пошкодження і блокади системи мікроциркуляції паренхіматозних органів, геморагічний синдром (петехіально-пурпурний тип кровоточивості);
  • на 3-й стадії до зазначених порушень приєднуються ознаки поліорганної недостатності (гостра дихальна, серцево-судинна, печінкова, ниркова, парез кишечнику) і метаболічні порушення (гіпокаліємія, гіпопротеїнемія, метаболічний синдром за змішаним типом (петехії, гематоми, кровотечі із слизових оболонок, масивні шлунково-кишкові, легеневі, внутрішньочерепні та інші кровотечі, крововиливу в життєво важливі органи);
  • на 4-й стадії (при сприятливому результаті) основні вітальні функції та показники гемостазу поступово нормалізуються.

Діагностика

[ред. | ред. код]

Проводиться діагностика згортання крові та порушення фібринолізу.

Експрес-діагностика порушення гемостазу.

показник норма 1 фаза 2 фаза 3 фаза 4 фаза
час згортання 5-12 менше 5 5-12 більше 12 більше 60
лізис згустку немає немає немає швидкий згусток не утворюється
число тромбоцитів 175-425 175-425 менше 120 менше 100 менше 60

Гіперкоагуляційна фаза ДВЗ-синдрому При наявності захворювання або стану, який може спричинити гіперкоагуляційний синдром, необхідно визначити ряд лабораторних показників коагулограми та тенденції їх зміни з плином часу. АЧТЧ може скорочуватися, рівень тромбоцитів падає, рівні D-димерів, тромбін-антитромбиновых комплексів, фрагментів протромбіну ростуть.

Гіпокоагуляційна фаза ДВЗ-синдрому Для цієї фази характерно поєднання геморагічних проявів у результаті повного незгортання крові з вираженою поліорганною недостатністю. Лабораторні показники на цій стадії демонструють виражену гіпокоагуляція: згусток у пробірці не утворюється, різко подовжується АЧТЧ та ПВ, знижується рівень антитромбіну III, в крові різко підвищується рівень D-димерів, розвивається виражена тромбоцитопенія, і тромбоцити перестають повноцінно агрегувати (тромбоцитопатія ДВЗ-синдрому).

Лікування

[ред. | ред. код]

Невідкладна допомога: негайне переливання мінімум 1 літра свіжозамороженої плазми протягом 40-60 хв, гепарину внутрішньовенно у початковій дозі 1000 од/год за допомогою інфузомату або краплинно (добова доза гепарину потребує уточнення після аналізу коагулограми); інфузії кровозамінників; введення глюкокортикоїдів; допамін.

Активація фібринолізу: нікотинова кислота, плазмаферез.

Інгібітори протеолітичних ферментів: контрикал[en].

Прогноз

[ред. | ред. код]

Сприятливий на 1 і 2 стадії при наявності адекватного лікування; сумнівний на 3; і летальний на 4

Див. також 

[ред. | ред. код]

Примітки 

[ред. | ред. код]
  1. ↑ medbiol.ru ДВС-синдром: общие сведения. Архів оригіналу за 2 січня 2018. Процитовано 15 січня 2018.
  2. ↑ monomed.ru Медицинский справочник. ДВС-синдром(Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови, Тромбогеморрагический синдром). Архів оригіналу за 11 серпня 2017. Процитовано 15 січня 2018.
  3. ↑ kid.ru Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови. Архів оригіналу за 23 січня 2018. Процитовано 15 січня 2018.

Література

[ред. | ред. код]
  • Виговська Я. І. Дисеміноване внутрішньосудинне зсідання крові (аспекти патогенезу та лікувальної тактики) // Укр. жур. гемат. і трансф. — 2006. — 33. — С.12-18.
  • Виговська Я. І. Геморагічні захворювання. — Львів: Бібльос, 1999. — 240 с. (С.?)

Посилання 

[ред. | ред. код]
Отримано з https://uk.wikipedia.org/wiki/ДВЗ-синдром