Дилатаційна кардіоміопатія
Дилатаційна кардіоміопатія | |
---|---|
Спеціальність | кардіологія |
Препарати | Амрінон[1] |
Класифікація та зовнішні ресурси | |
МКХ-11 | BC43.0 |
МКХ-10 | I42.0 |
МКХ-9 | 425.4 |
OMIM | 212110 |
DiseasesDB | 3066 |
MedlinePlus | 000168 |
eMedicine | med/289 emerg/80 ped/2502 |
MeSH | D002311 |
SNOMED CT | 74368002 |
Dilated cardiomyopathy у Вікісховищі |
Дилатаційна кардіоміопатія (застійна міокардіопатія) (ДКМП) — захворювання міокарду з порушенням скоротливої функції серця та дилатацією (розширенням) лівого або/та правого шлуночка.
Можливими причинами є: зловживання алкоголем, зміни в організмі при вагітності та пологах, вплив інфекції, зокрема вірусів, токсичних факторів, а також імунні зсуви в організмі, що характеризуються порушенням функці Т-депресорних клітин, підвищенням рівня циркулюючих імунних комплексів та відкладанням у міокарді імуноглобулінів та комплементу С3.
Клінічно застійна кардіоміопатія проявляється в основному стенокардичним болем у грудній клітці, недостатністю кровообігу, порушеннями серцевого ритму та проводимості та нерідко тромбоемболіями різної локалізації. У початкових стадіях переважають ознаки лівошлуночкової (пізніше правошлуночкової) недостатності.
Перебіг дуже різноманітний — від довгих безсимптомних періодів до швидко прогресуючої серцевої недостатності.
Трансплантація серця. Симптоматичне лікування. Обмеження фізичного навантаження, безсолева дієта, обмеження рідини, серцеві глікозиди, сечогінні засоби, новокаїнамід за показаннями.
- Настанова 00094. Дилатаційна кардіоміопатія : 2017-03-14, МОЗУ
- Медведик Л.О., Соломенчук Т.М., Кузик П.В. (2005) ДИЛАТАЦІЙНА КАРДІОМІОПАТІЯ ТОКСИЧНОГО ГЕНЕЗУ: КЛІНІКО-МОРФОЛОГІЧНІ ПАРАЛЕЛІ // УМЖ. № 2(46), III - IV, 2005: Оригінальні дослідження
Це незавершена стаття з кардіології. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |
- ↑ NDF-RT