Синдром Пендреда
| Синдром Пендреда | |
|---|---|
| МКБ-11 | 5A00.02 |
| МКБ-10 | E07.1 |
| МКБ-10-КМ | E07.1 |
| OMIM | 274600 |
| DiseasesDB | 9771 |
| MeSH | C536648 и C536648 |
Синдро́м Пендре́да (болезнь Пендреда) — генетически обусловленное заболевание, характеризуется врождённой двусторонней нейросенсорной тугоухостью, сочетающуюся с вестибулярными расстройствами и зобом (увеличением щитовидной железы), в некоторых случаях сочетающимся с гипотиреозом (снижением функции щитовидной железы)[1]. Данный синдром является причиной 7,5% случаев врождённой глухоты[2].
История
[править | править код]Данный симптомокомплекс назван в честь английского врача Vaughan Pendred (1869–1946), который описал его первым в 1896 году[1][3][4].
Этиология
[править | править код]
Генетически обусловленное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования. Ген, ответственный за развитие синдрома локализован на 7q31 хромосоме и экспрессируется, главным образом, в щитовидной железе, (идентифицирован в 1994 году). Указанный ген кодирует синтез белка пендрина, физиологическая функция которого заключается в транспорте хлора и йода через мембрану тироцитов (клеток, синтезирующих тиреоидные гормоны). Благодаря этому нарушаются процессы органификации йода (дефект тиреоидной пероксидазы) и синтеза тиреоидных гормонов[5], что ведёт к развитию зоба и гипотиреоза различной степени выраженности[1].
Клиническая картина
[править | править код]Потеря слуха при синдроме Пендреда обычно развивается в течение первого года жизни, может быть поэтапной и провоцироваться незначительной травмой головы. Если глухота является врождённой, то овладение речью представляет серьёзную проблему (глухонемота). В некоторых случаях, развитие речи ухудшается после травмы головы, так как при синдроме Пендреда внутреннее ухо особенно уязвимо (вестибулярные расстройства, связанные с синдромом Пендреда) — головокружение может возникать даже при незначительных травмах головы. Зоб присутствует в 75% случаев[2].
 | Этот раздел статьи ещё не написан. |
Диагностика
[править | править код]Нарушение органификации йода подтверждается пробой с перхлоратом калия[1]. В биохимическом анализе крови обнаруживается повышенный уровень общего трийодтиронина.
Лечение
[править | править код]Специфического лечения синдрома Пендреда не существует. Развитие речи (языковая поддержка) и применение кохлеарных имплантатов может улучшить языковые навыки. При снижении уровня тиреоидных гормонов, может потребоваться назначение тироксина[6].
Профилактика
[править | править код]Пациентам рекомендуется принимать меры предосторожности во избежание травм головы[6].
См. также
[править | править код]Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 3 4 Симптомы и синдромы в эндокринологии / Под ред. Ю. И. Караченцева. — 1-е изд. — Х.: ООО «С.А.М.», Харьков, 2006. — С. 126. — 227 с. — (Справочное пособие). — 1000 экз. — ISBN 978-966-8591-14-3.
- ↑ 1 2 Reardon W., Coffey R., Phelps P.D., et al. Pendred syndrome--100 years of underascertainment? (англ.) // QJM[англ.] : journal. — 1997. — July (vol. 90, no. 7). — P. 443—447. — doi:10.1093/qjmed/90.7.443. — PMID 9302427. Архивировано 4 мая 2020 года.
- ↑ Pendred V. Deaf-mutism and goitre (англ.) // The Lancet. — Elsevier, 1896. — Vol. 2, no. 3808. — P. 532. — doi:10.1016/S0140-6736(01)74403-0.
- ↑ Pearce J.M. Pendred's syndrome (англ.) // Eur. Neurol.[англ.] : journal. — 2007. — Vol. 58, no. 3. — P. 189—190. — doi:10.1159/000104724. — PMID 17622729. Архивировано 17 мая 2011 года.
- ↑ Sheffield V.C., Kraiem Z., Beck J.C., et al. Pendred syndrome maps to chromosome 7q21-34 and is caused by an intrinsic defect in thyroid iodine organification (англ.) // Nat. Genet. : journal. — 1996. — April (vol. 12, no. 4). — P. 424—426. — doi:10.1038/ng0496-424. — PMID 8630498.
- ↑ 1 2 National Institute on Deafness and Other Communication Disorders. Pendred Syndrome (октябрь 2006). Дата обращения: 5 мая 2008. Архивировано из оригинала 9 мая 2008 года.
Ссылки
[править | править код] |
|---|
