Deksketoprofen

Deksketoprofen
Klinik verisi
Ticari adlar	Arveles
AHFS/Drugs.com	Uluslararası İlaç İsimleri
Gebelik; kategorisi	AU: C; ;
ATC kodu	M01AE17 (DSÖ) M02AA27 (DSÖ);
Hukuki durum
Hukuki durum	UK: POM (Yalnızca reçeteyle) ;
Tanımlayıcılar
	IUPAC adı (2S)-2-[3-(benzoil)fenil]propanoik asit;
CAS Numarası	22161-81-5 ;
PubChem CID	667550;
DrugBank	DB09214 ;
ChemSpider	580922 ;
UNII	6KD9E78X68 ;
KEGG	D07269 ;
ChEBI	CHEBI:76128 ;
ChEMBL	ChEMBL75435 ;
CompTox Bilgi Paneli (EPA)	DTXSID40905141 ;
ECHA Bilgi Kartı	100.118.639
Kimyasal ve fiziksel veriler
Formül	C16H14O3
Mol kütlesi	254,285 g·mol−1
3D model (JSmol)	İnteraktif görüntü;
	SMILES C[C@@H](c1cccc(c1)C(=O)c2ccccc2)C(=O)O;
	InChI InChI=1S/C16H14O3/c1-11(16(18)19)13-8-5-9-14(10-13)15(17)12-6-3-2-4-7-12/h2-11H,1H3,(H,18,19)/t11-/m0/s1 ; Key:DKYWVDODHFEZIM-NSHDSACASA-N ;

Deksketoprofen, nonsteroid antiinflamatuar bir ilaçtır (NSAİİ). Menarini tarafından Keral ticari adı altında üretilmektedir. Birleşik Krallık'ta deksketoprofen trometamol olarak reçeteyle satılan bir ilaç olarak ve Latin Amerika'da Menarini tarafından üretilen Enantyum olarak mevcuttur. Ayrıca, İtalya ve İspanya'da Enandol veya Enantyum ticari adı altında reçetesiz satılan bir ilaç (OTC) olarak mevcuttur. Macaristan'da eczanelerden Ketodex olarak temin edilebilir. Türkiye'de Arveles adı altında reçetesiz satılan bir ilaçtır. Letonya, Litvanya ve Estonya'da Dolmen ticari adı altında reçetesiz satılmaktadır.^[1] Meksika'da Menarini tarafından üretilen Stadium adlı tablet formunda mevcuttur. Deksketoprofen, ketoprofenin dekstrorotatif stereoizomeridir.^[2]

Kimya

Deksketoprofen, ketoprofenin (S)-enantiyomeridir. Teknik olarak (±)-ketoprofenin kiral bir değişimidir. Bu değişim, daha hızlı bir etki başlangıcı ve daha iyi bir terapötik değer için yapılmıştır.^[3] Deksketoprofen, ikinci karbonu tarafından bir benzofenon molekülüne bağlanan bir propiyonik asit parçasından oluşur.

Tıbbi kullanımlar

Dismenore dahil olmak üzere hafif ve orta şiddetteki ağrıların kısa süreli tedavisinde kullanılır. Migren ve diz ağrısı için de kullanılır.

Yan etkileri

Baş dönmesine neden olabilir ve bu nedenle hastalar deksketoprofenin kendilerini nasıl etkilediğini öğrenene kadar ağır makine veya araç kullanmamalıdır. Alkol ve diğer sakinleştiricilerin birlikte kullanımı bu etkiyi güçlendirebilir. Bireylerin küçük bir alt grubunda baş dönmesi tolere edilemez olabilir ve alternatif bir tedaviye geçilmesini gerektirebilir.

Farmakoloji

Deksketoprofen, NSAİİ adı verilen bir ilaç sınıfına aittir. Vücutta prostaglandin adı verilen kimyasalların üretiminde rol oynayan siklooksijenaz adı verilen bir maddenin etkisini bloke ederek çalışır. Prostaglandinler yaralanma veya bazı hastalıklara yanıt olarak üretilir ve aksi takdirde şişme, iltihaplanma ve ağrıya neden olur. Deksketoprofen, siklooksijenazı bloke ederek prostaglandin üretimini engeller ve dolayısıyla iltihap ve ağrıyı azaltır. Periferik analjezik etkisinin yanı sıra merkezi analjezik etkiye de sahiptir.

Kaynakça

^ "Medicinal products authorised in Estonia". State Agency of Medicine. 22 Mayıs 2014. 22 Ocak 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Mayıs 2014.
^ Chandrasekharan NV (2007). "Dexketoprofen". Enna SJ, Bylund DB (Ed.). xPharm: The Comprehensive Pharmacology Reference. Elsevier Inc. ss. 1-4. doi:10.1016/B978-008055232-3.61574-0. ISBN 978-0-08-055232-3.
^ Tucker GT (March 2000). "Chiral switches". Lancet. 355 (9209). ss. 1085-7. doi:10.1016/s0140-6736(00)02047-x. PMID 10744105.

[1] "Medicinal products authorised in Estonia". State Agency of Medicine. 22 Mayıs 2014. 22 Ocak 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Mayıs 2014.

[2] Chandrasekharan NV (2007). "Dexketoprofen". Enna SJ, Bylund DB (Ed.). xPharm: The Comprehensive Pharmacology Reference. Elsevier Inc. ss. 1-4. doi:10.1016/B978-008055232-3.61574-0. ISBN 978-0-08-055232-3.

[3] Tucker GT (March 2000). "Chiral switches". Lancet. 355 (9209). ss. 1085-7. doi:10.1016/s0140-6736(00)02047-x. PMID 10744105.

[1]

[2]

[3]