Tyrosinkinase ABL1

c-Abl
Teilstruktur von c-Abl mit den Domänen SH2 (türkis), SH3 (blau) und der Kinasedomäne (grün-rot) in Komplex mit den Inhibitoren PD166326 und Myristylat basierend auf der Kristallstruktur PDB 2FO0
Masse/Länge Primärstruktur	1130 Aminosäuren
Kofaktor	Mg2+ oder Mn2+>
Isoformen	1A, 1B
Bezeichner
Gen-Name(n)	ABL1 ; c-Abl; ABL; JTK7; E430008G22Rik
Externe IDs	OMIM: 189980 UniProt P00519 MGI: 87859
Enzymklassifikation
EC, Kategorie	2.7.10.2, Tyrosinkinase
Reaktionsart	Phosphorylierung
Substrat	CRK, CRKL, DOK1
Vorkommen
Homologie-Familie	Hovergen
Übergeordnetes Taxon	Landwirbeltiere
Orthologe
	Mensch	Hausmaus
Entrez	25	11350
Ensembl	ENSG00000097007	ENSMUSG00000026842
UniProt	P00519	P00520
Refseq (mRNA)	NM_005157	NM_001112703
Refseq (Protein)	NP_005148	NP_001106174
Genlocus	Chr 9: 130.71 – 130.89 Mb	Chr 2: 31.69 – 31.81 Mb
PubMed-Suche	25	11350

Die Tyrosinkinase ABL1 (Akronym für Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1, auch c-Abl, p150) ist ein in verschiedenen Körperzellen vorkommendes Protein aus der Familie der Tyrosinkinasen.

Dieses Protein ist in vielen zellulären Prozessen, wie beispielsweise der Zellmigration, Zelladhäsion, Zelldifferenzierung sowie Apoptose involviert und ist ein wichtiges Element für die Signaltransduktion über den T-Zell-Rezeptor. c-Abl ist das Genprodukt des gleichnamigen Protoonkogens c-abl, einer Vorstufe eines potenziell krebsauslösenden Gens. Durch Austausch (Translokation) von Chromosomenfragmenten zwischen dem c-abl beherbergenden Chromosom 9 und dem das bcr-Gen beherbergenden Chromosom 22, der zu dem sogenannten Philadelphia-Chromosom führen kann, entsteht ein neues bcr-abl-Gen, welches das zuerst gefundene durch Chromosomenveränderungen entstandene Onkogen war und unter anderem bei 95 % der chronischen myeloischen Leukämien (CML) nachgewiesen werden kann. Abl-Proteine sind daher beliebte Zielstrukturen für die Arzneistoffentwicklung.

c-Abl ist ein Protein mit einer Molekülmasse von etwa 145 kDa, das durch ein Gen auf dem Chromosom 9 Genlocus q34 codiert wird. Es besteht aus jeweils einer SH2- und SH3-Domäne, die für die Regulierung von c-Abl verantwortlich sind, und einer die Enzymfunktion tragenden Kinasedomäne. Der C-Terminus trägt Bindungsdomänen für eine Interaktion mit der DNA und mit Aktin. Durch unterschiedliches Splicing können zwei verschiedene N-terminale Proteinsequenzen gebildet werden. Der N-Terminus von c-Abl, der im Falle der Splicevariante 1B zusätzlich eine Myristylierungsstelle trägt, ist für die Autoinhibition verantwortlich. Eine Bindungsstelle für Myristinsäurereste konnte im C-Lobe der Kinasefunktion identifiziert werden.^[1]

c-Abl liegt in einem basal inaktiven Zustand vor. Für die Inaktivität wird der N-terminale Teil des Proteins und der Myristylrest verantwortlich gemacht, wenngleich die Spleißvariante 1A keine solche Myristylierungsstelle besitzt. An der Stabilisierung des inaktiven Zustands können jedoch auch weitere mit Fettsäuren modifizierte Proteine, wie beispielsweise Fus1, beteiligt sein.^[2] Ein komplettes Fehlen des Terminus, wie beispielsweise im Falle des onkogenen viralen Abkömmlings v-Abl und der onkogenen Mutante BCR-Abl, wird mit einer konstitutiven Aktivität der Kinasefunktion und einem krebsauslösenden Potenzial in Verbindung gebracht.

c-Abl kann durch Rezeptor-Tyrosikinasen, wie beispielsweise der EGF-Rezeptor, und durch Nicht-Rezeptortyrosinkinasen, wie c-Src aktiviert werden.^[3]

• J. Lin, R. Arlinghaus: Activated c-Abl tyrosine kinase in malignant solid tumors. In: Oncogene. Band 27, 2008, S. 4385–4391.

1. ↑ B. Nagar u. a.: Structural basis for the autoinhibition of c-Abl tyrosine kinase. In: Cell. Band 112, 2003, S. 859–871.
2. ↑ J. Lin u. a.: Oncogenic activation of c-Abl in non-small cell lung cancer cells lacking FUS1 expression: inhibition of c-Abl by the tumor suppressor gene product Fus1. In: Oncogene. Band 26, 2007, S. 6989–6996.
3. ↑ D. Srinivasan, R. Plattner: Activation of Abl tyrosine kinases promotes invasion of aggressive breast cancer cells. In: Cancer Res. Band 66, 2006, S. 5648–5655.