Aalmutter

Aalmutter
Aalmutter in ihrem natürlichen Lebensraum
Systematik
Ordnung: Barschartige (Perciformes) Unterordnung: Cottoidei Teilordnung: Aalmutterverwandte (Zoarcales) Familie: Aalmuttern (Zoarcidae) Gattung: Zoarces Art: Aalmutter
Wissenschaftlicher Name
Zoarces viviparus
(Linnaeus, 1758)

Die Aalmutter (Zoarces viviparus^[1]) ist ein kleiner Fisch der nordostatlantischen Küsten (in den nördlichen Ausläufern des Golfstroms, zwischen 49° und 72°N; bei Temperaturen von 3 bis 15 °C). Auffallend ist er unter anderem dadurch, dass er keine Eier legt, sondern nach innerer Befruchtung entwickelte Junge zur Welt bringt.

Der aalähnliche Grundfisch (ohne Schwimmblase) wird maximal (heute selten) 52 cm lang, 510 g schwer und 10 Jahre alt. Heutzutage findet man kaum noch Exemplare mit mehr als 35 cm. Männchen und Weibchen unterscheiden sich wenig; beide haben zwecks der Befruchtung eine Genitalpapille. Trächtige Fische sind natürlich voluminöser als Männchen.

Die Haut ist von dickem Schleim bedeckt, die sehr kleinen Schuppen sind nicht leicht zu erblicken. Die Färbung ist individuell sehr unterschiedlich, stets aber tarnend, mit Reihen dunkler wolkiger oder auch ringförmiger Flecken – meist (oliv)braun, mit gelblicher Unterseite. Der Unterkiefer ist oft heller als die anderen Kopfpartien. Rücken-, Schwanz- und Afterflosse sind – ähnlich wie beim Aal – zu einem Saum zusammengeflossen, dessen Strahlenanteile man etwa so angeben kann: 140 + 10 + 100.^[2] Eine Einkerbung vor dem Übergang des Rücken- in den Schwanzflossen-Teil ist meist deutlich (gestützt von einigen kurzen, härteren Strahlen – die übrigen sind recht weich). Die Bauchflossen stehen weit vorne (jugular, d. h. an der „Kehle“), sind aber schmal – sie sehen aus, als wären sie in Rückbildung (V 3). Groß hingegen sind die rundlichen Brustflossen (P 19-21).- Zoarces C. 1829 hat 101-126 (meist 108-118) Wirbel,^[3] sechs Branchiostegalradien, keine Pylorusschläuche (MacKay 1929) und (haploid) 24 oder 26 Chromosomen. Infolge der geringen Vagilität lassen sich etliche Populationen („Rassen“) unterscheiden.

Der englische Name eel-pout könnte „Aal-Schmollmund“ bedeuten (was etymologisch aber nicht gesichert ist; s. u.^[4]): to pout bedeutet „die Lippen schürzen, vorstrecken“. In der Tat sieht man manchmal Aalmuttern, deren Oberkiefer spitz vorragt^[5] (Fische haben nie Lippen, nur – wie etwa hier – vor den Zähnen verdickte Kieferränder) – auch wenn das Maul dabei kaum geöffnet sein muss. Das Maul, sonst endständig, wird dabei unterständig. Durch die helle Färbung der Hautfalte, die das Vorschieben ermöglicht, fällt dieses „(beleidigte) Lippenschürzen“ besonders auf. Wie es aber funktionell-anatomisch geschieht, scheint noch nicht untersucht zu sein.^[6] (Vgl. auch Zoarces americanus!) Es gewährt einen Vorteil beim Aufschnappen kleinen Getiers vom Sediment. Der vordere Teil der Kieferränder wird von je einer Reihe kräftiger, nicht ganz spitzer Zähne eingenommen, seitlich folgen kleinere, spitze. Die Kiemenöffnungen reichen weit nach vorne. Die Aalmutter hat jederseits nur ein Nasenloch. Die halbkugelig vorragenden Augen sind relativ klein, deutlich kleiner als die Augenhöhlen.

Eine weitere Besonderheit der Aalmutter sind ihre nach dem Kochen grünen Knochen. Das hat zu Abscheu wegen vermuteter Giftigkeit geführt, sodass der Fisch bei Einheimischen zumindest als nicht wohlschmeckend und unbrauchbar galt. Dachte man früher, dass die innere Färbung des „Grünknochens“ auf Vivianit, ungiftigem Eisen(II)-phosphat, beruht, so weiß man heute, dass sich die Färbung durch Biliverdin ergibt.^[7]

Solche „Grünknochen“ gibt es auch z. B. unter den Hornhechten.

Der Fisch lebt recht versteckt (z. B. unter Muschelschalen) an felsigen, steinigen oder tang- und seegrasbewachsenen Küsten von der Gezeitenzone (Fluttümpel) bis in 20 (maximal 40) m Tiefe. Ob er sich auch in Sand oder Kies eingräbt, wie mitunter behauptet, erscheint noch zweifelhaft. Er überlebt mehrstündiges Trockenfallen, indem er mit den Kiemen Luft atmet; er kann relativ sauerstoffarmes Wasser ausnützen und bei Sauerstoffschwund (durch Eutrophikation und Erwärmung)^[8] noch flüchten, wenn andere Biotopbewohner schon ersticken.^[9] Zum Schutz bei Kaltwassereinbrüchen verfügt er über Gefrierschutzproteine im Blutplasma (die sogar für die Lebensmittelindustrie von Interesse sind, da sie das Eiskristallwachstum nicht unterdrücken, aber deutlich hemmen).^[10][11]

Die Verschmutzung von Nord- und Ostsee führt zu zahlreichen Entwicklungsstörungen (z. B. Steigen der Zahl der Männchen); im Müll am Meeresgrund finden Aalmuttern aber auch sehr zusagende Verstecke, z. B. in Dosen und Flaschen. Daher macht und hat der Fisch in Meeresaquarien kaum Probleme und wird überdies vielfach im Umweltmonitoring eingesetzt (z. B. in Holland).^[12]

Die Nahrung besteht aus allem greifbaren Epibenthos (auch hartschaligem wie Mytilus; oft mit viel Pflanzenmaterial aufgenommen) und aufspürbaren Sedimentbewohnern (z. B. auch Chironomidae-Larven). Die Aalmuttern wieder stell(t)en schon wegen ihrer Häufigkeit wichtige Glieder des trophischen Netzwerks für größere Fische (Dorsch!), Seevögel (Scharben, Gryllteisten) und Robben sowie Otter und Tümmler dar. Nachdem nun die Ungiftigkeit der „Grünknochen“ feststeht, werden sie recht gerne beangelt; die Fischereiindustrie kann sie zu Pellets u. ä. verarbeiten. Im Unterschied etwa zu Callionymus lyra überlebt Zoarces Sortierung und Zurücksetzen ins Meer (als „unerwünschter Beifang“) meist recht gut, mit einer Mortilität von etwa 10 %.^[13]

Die Aalmutter (mancherorts auch „Aalmöwe“ genannt^[14]) ist von den in Europa schon lange geläufigen Knochenfischen der einzige „lebendgebärende“ (Sebastes viviparus wurde erst viel später bekannt).- Auch in der Gattung Zoarces ist Z. viviparus in dieser Weise einzigartig (die anderen Arten bewachen immerhin ihren Laich, auch zu zweit). Bei den Teleostei ist „Entwicklung im Mutterleib“ etwas sehr Seltenes (zumal im Meer – obwohl ein Grund hierfür nicht ohne Weiteres ersichtlich ist).

Geschlechtsreif werden die Aalmuttern meist im 2. Jahr mit etwa 15–18 cm Länge. Gewöhnlich beginnt die Begattungszeit etwa Mitte August und hält auch noch im September an. Das (oft kleinere) Männchen umschlingt ein Weibchen, presst seine Genitalpapille auf „ihre“ und gibt seine Milch ab. Im (unpaaren!) Ovar hängen die reifen Eier gestielt in dessen Lumen, das „faltig“ angelegt ist. Bis zum Schlüpfen vergehen etwa 2 bis 3 Wochen.^[15] Die Larven bleiben nun aber an den Ovarialfalten hängen, zehren ihren Dottersack (in ca. vier Wochen) auf^[16] und ernähren sich weiter über eine knäuelartige Struktur, die in Hüllen (Follikeln) entsteht und durch die die Mutter die Embryonen, die daran „saugen“, mit einer eiweiß- und sauerstoffhaltigen Flüssigkeit versorgt; die Atmung geschieht z. T. mit den Kiemen.^[17] Die transparenten Jungfische werden frühestens im November, meist aber erst im Frühjahr – einer nach dem anderen (mitunter in zwei, drei Tranchen) – abgesetzt; ihre Größe beträgt dann, auch abhängig von der Größe des Mutterfisches und der Dauer der „Schwangerschaft“, 2,5 bis 5 cm. Sie gleichen schon sehr den Eltern, verhalten sich aber träge – vielleicht um dem Kannibalismus (Pädophagie) zu entgehen. Brehm^[18] schreibt ja sogar, dass Artgenossen sich an eine Gebärende herandrängen, um sie zu unterstützen – und dann gleich den Nachwuchs zu fressen. In neuerer Literatur finden sich solche Angaben aber nicht mehr – vielmehr dürfte zur Zeit der „Schwangerschaft“ Fresshemmung bestehen. Die Zahl der Nachkommen beträgt pro Weibchen und Saison 10 bis über 100, bei den größten über 400.

Zoarces viviparus kommt an den Küsten folgender topographischer Begriffe vor: Ärmelkanal, Nordsee, Großbritannien und Irland, Orkney- und Shetlandinseln, Färöer, Nordnorwegen, Halbinsel Kola, Weißes Meer, Ostsee (außer den meerfernsten Teilen des Bottnischen und Finnischen Busens) – also auch in Brackwasser (wie Flussmündungen, in die der Fisch gelegentlich tiefer eindringt). Island hat er nicht erreicht. Infolge der Klimaerwärmung zieht er sich aus dem Kanal und dem Wattenmeer schon deutlich nordwärts zurück.^[19]

Solange man keine Ahnung hatte, wo die Glasaale herkämen (weil man nie geschlechtsreife Aale fand), mochte dieser „Abstammung“ von der „Aalmutter“ eine gewisse Plausibilität zukommen,^[20] schon wegen des Flossensaumes – aalähnliche Fische entstanden in der Evolution in sehr vielen Taxa, auch bei Acanthopterygii. Die Briten wiesen immerhin mit eel-pout (vielleicht) auf einen merkwürdigen Unterschied hin, denn dieser Name könnte auch „Aal-Dickkopf“ bedeuten – zum Unterschied vom spitzeren Kopf der echten Aale.

Später wurden die Zoarcidae dann eifrig hin- und hergeschoben – ein Zustand, der noch anhält. Zunächst galten sie als „Schleimfische“ (Blennioidei) oder „Grundeln“. Dann entdeckte Wilhelm Lubosch (1929) in ihrer Kaumuskulatur eine Portion^[21], wie man sie damals nur von Dorschen kannte, und nun wurden sie, auch wegen einiger weiterer Merkmale, wieder zu den Dorschartigen gestellt. Lubosch^[22] selbst verwarf wegen solcher „Anklänge an mehrere nicht verwandte Ordnungen“ die ganze Deszendenzlehre Darwins und wollte sie durch seine „Aszendenztheorie“ ersetzen. Nach dem Krieg fand man wieder Ähnlichkeiten zu den Seewölfen (die man nun jedoch von den Blenniiden abrückte), z. B. durch die einfachen Narinen usw. Heute werden die Aalmutterverwandten in die Unterordnung Cottoidei der Barschartigen gestellt.

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Wiktionary: Aalmutter – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen

• Aalmutter auf Fishbase.org (englisch)

1. ↑ ζωάρκης „Leben behütend, vermittelnd“ – also ähnlich wie (lat.) viviparus
2. ↑ Diese Zahlen sind teils genetisch, teils umweltbedingt durch die Temperatur festgelegt, wie die Wirbelzahl (s. u.) – was schon Johannes Schmidt (1918) und Carl Hubbs (1922) diskutiert haben.
3. ↑ Viviparous eelpout - Zoarces viviparus. In: The Marine Species Identification Portal. Abgerufen am 26. April 2018 (englisch). 
4. ↑ Eintrag zu pout in Wiktionary.
5. ↑ s. etwa Bild: Andreas Czerniak: Aalmutter (Zoarces viviparus (Linnaeus, 1758)). In: tauchmonitor.de. Archiviert vom Original (nicht mehr online verfügbar) am 26. April 2018; abgerufen am 26. April 2018. 
6. ↑ Immerhin ist auffällig, dass die Distalenden von Maxillare und Praemaxillare hier nicht wie sonst eng verbunden sind, vgl. William K. Gregory: Fish skulls; a study of the evolution of natural mechanisms. Laurel, FL 1959, S. 374 ff. (Textarchiv – Internet Archive). 
7. ↑ Frank Jüttner, Maike Stiesch, Waldemar Ternes: Biliverdin: the blue-green pigment in the bones of the garfish (Belone belone) and eelpout (Zoarces viviparus). In: European Food Research and Technology, Zeitschrift für Lebensmittel-Untersuchung und -Forschung. Band 236, Nr. 6, 2013, S. 943–953, doi:10.1007/s00217-013-1932-y.
8. ↑ vgl. auch H. O. Pörtner, R. Knust: Climate change affects marine fishes through the oxygen limitation of thermal tolerance. In: Science. Band 315, 2007, S. 95-97, doi:10.1126/science.1135471.
9. ↑ Gisela Lannig, Ute Jacob, Thomas Brey, Rainer Knust, Hans-O. Pörtner: Sind Lebensgemeinschaften polarer Meere Verlierer der Klimaveränderung? (archive.org [PDF]). 
10. ↑ T. F. Sørensen, C. H. Cheng, H. Ramløv: Isolation and some characterisation of antifreeze protein from the european eelpout Zoarces viviparus. In: Cryoletters. Band 27, Nr. 6, 2006, S. 387–399 (ingentaconnect.com). 
11. ↑ Vgl. auch Patent US6312733: Ice crystal growth inhibiting agents from Zoarces viviparus. Veröffentlicht am 14. August 1997, Erfinder: Alfred Jann, Rolv Lundheim.‌
12. ↑ K. Broeg, K.K. Lehtonen: Indices for the assessment of environmental pollution of the Baltic Sea coasts: Integrated assessment of a multi-biomarker approach. In: Marine Pollution Bulletin. Band 53, Nr. 8-9, 2006, S. 508–522, doi:10.1016/j.marpolbul.2006.02.004. 
13. ↑ R. Berghahn, M. Waltemath, A. D. Rijnsdorp: Mortality of fish from the by-catch of shrimp vessels in the North Sea. In: Journal of Applied Ichthyology. Band 8, Nr. 1-4, 1992, S. 293–306, doi:10.1111/j.1439-0426.1992.tb00696.x. 
14. ↑ vielleicht Verballhornung von ~muðer zu ~musare „Möwe“; Grimm-Wb.
15. ↑ K. J. Götting: Fortpflanzung und Oocyten-Entwicklung bei der Aalmutter (Zoarces viviparus) (Pisces, Osteichthyes). In: Helgoland Marine Research. Band 28, 1976, S. 71–89, doi:10.1007/BF01610798 (biomedcentral.com [PDF]). 
16. ↑ Peter Vilhelm Skov, Thomas Flarup Sorensen, Hans Ramlov, John Fleng Steffensen: Vascular Arrangement and Ultrastructure of the European Eelpout Zoarces viviparus Ovary: Implications for Maternal–Embryonic Exchange. In: The Anatomical Record: Advances in Integrative Anatomy and Evolutionary Biology. Band 290, Nr. 12, 2007, S. 1500–1507, doi:10.1002/ar.20605. 
17. ↑ Peter Vilhelm Skov, John Fleng Steffensen, Thomas Flarup Sørensen, Klaus Qvortrup: Embryonic suckling and maternal specializations in the live-bearing teleost Zoarces viviparus. In: Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. Band 395, Nr. 1-2, 2010, S. 120–127, doi:10.1016/j.jembe.2010.08.024. 
18. ↑ Tierl., 3. Aufl., Bd. 8, S. 152
19. ↑ P. L. van Dijk, C. Tesch, I. Hardewig, H. O. Portner: Physiological disturbances at critically high temperatures: a comparison between stenothermal antarctic and eurythermal temperate eelpouts (Zoarcidae). In: Journal of Experimental Biology. Band 202, Nr. 24, 1999, S. 3611–3621, PMID 10574738. 
20. ↑ T. C. Winkler: De kwabaal-verwarring. In: Album der natuur. Band 9, Nr. 1, 1860, S. 193–208 (niederländisch, natuurtijdschriften.nl – freier Volltext). 
21. ↑ „A3β“, heute A1β genannt
22. ↑ Wilhelm Lubosch (1875-1938), Prof. der Vergleichenden Anatomie in Würzburg; zur „Polyphylie“ s. bes. Archivlink (Memento des Originals vom 4. Mai 2016 im Internet Archive)  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2Vorlage:Webachiv/IABot/resources.metapress.com.