Acetylacetonato(dicarbonyl)rhodium(I)
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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(CO)2.svg) | |||||||||||||||||||
| Kristallsystem | |||||||||||||||||||
| Raumgruppe | P1 (Nr. 2) | ||||||||||||||||||
| Gitterparameter | a = 6.5189 Å | ||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Acetylacetonato(dicarbonyl)rhodium(I) | ||||||||||||||||||
| Andere Namen | Dicarbonyl(acetylacetonato)rhodium(I) | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C7H7O4Rh | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung | grüner Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 258,04 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand | fest | ||||||||||||||||||
| Dichte | 1,95 g·cm−3[2] | ||||||||||||||||||
| Sublimationspunkt | 155 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
Acetylacetonato(dicarbonyl)rhodium(I) ist eine Organorhodiumverbindung mit der Summenformel Rh(O2C5H7)(CO)2. Die Verbindung enthält zwei Kohlenstoffmonoxid- und einen Acetylacetonat-Liganden.
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Acetylacetonato(dicarbonyl)rhodium(I) ist bei Raumtemperatur ein dunkelgrüner Feststoff, der in Aceton[3] und Benzol[1] löslich ist.
Die Verbindung weist eine quadratisch planare Molekülgeometrie auf. Im Festkörper liegen die Moleküle mit einem Rh–Rh-Abstand von etwa 326 pm gestapelt vor.[2]
Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Verbindung wird durch Behandlung von Rhodiumcarbonylchlorid mit Acetylaceton in Gegenwart einer Base hergestellt.[5]
![{\displaystyle {\ce {[(CO)2RhCl]2 + 2(HO)2C5H7 + BaCO3 ->}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/ff13282275883531877a5752acaf498ed3f5e801)
Die Aufreinigung kann durch Sublimation erfolgen.[1]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Einsatz findet die Verbindung als Präkursor der homogenen Katalyse.[1]
Weiterhin dient die Verbindung als Präkursor zur Bestimmung der Donorstärke von Liganden über CO-Streckschwingungen, analog zum TEP.[6]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f g Michael J. Zacuto, James L. Leighton: Dicarbonyl(acetylacetonato) Rhodium (I). In: Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. American Cancer Society, 2002, ISBN 978-0-470-84289-8, doi:10.1002/047084289x.rn00024.
- ↑ a b Fazlul Huq, Andrzej C. Skapski: Refinement of the crystal structure of acetylacetonatodicarbonylrhodium(I). In: Journal of Crystal and Molecular Structure. Band 4, Nr. 6, November 1974, S. 411–418, doi:10.1007/BF01220097.
- ↑ a b Datenblatt Dicarbonyl(2,4-pentanedionato)rhodium(I) bei Alfa Aesar, abgerufen am 19. Januar 2021 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ a b Eintrag zu Dicarbonyl(2,4-pentanedionato)rhodium(I) bei Thermo Fisher Scientific, abgerufen am 6. Februar 2024.
- ↑ F. Bonati, G. Wilkinson: 600. Dicarbonyl-β-diketonato- and related complexes of rhodium(I). In: J. Chem. Soc. Band 0, 1964, S. 3156–3160, doi:10.1039/JR9640003156.
- ↑ O Kuhl: Predicting the net donating ability of phosphines—do we need sophisticated theoretical methods? In: Coordination Chemistry Reviews. Band 249, Nr. 5-6, März 2005, S. 693–704, doi:10.1016/j.ccr.2004.08.021.