Baird-Regel

Mit der Baird-Regel, benannt nach N. Colin Baird, lässt sich bestimmen, ob es sich bei einer chemischen Verbindung um ein aromatisches Triplet-Molekül handelt.

Ein planares, cyclisch durchkonjugiertes Triplet-Molekül ist mit [4n] π-Elektronen besonders stabil und wird als Aromat bezeichnet.^[1][2]

Siehe auch[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

• Hückel-Regel

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

1. ↑ N. Colin Baird: Quantum organic photochemistry. II. Resonance and aromaticity in the lowest ³ππ^* state of cyclic hydrocarbons. In: Journal of the American Chemical Society. 94. Jahrgang, Nr. 14, 1972, S. 4941–4948, doi:10.1021/ja00769a025. 
2. ↑ Henrik Ottosson: Organic photochemistry: Exciting excited-state aromaticity. In: Nature Chemistry. Nr. 4, 2012, S. 969–971, doi:10.1038/nchem.1518.