Butalbital

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Butalbital[1]
Andere Namen	5-(2-Methylpropyl)-5-(2-propen-1-yl)-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidintrion
Summenformel	C11H16N3O2
Kurzbeschreibung	weißer geruchloser Feststoff[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 77-26-9 ECHA-InfoCard 100.000.926 PubChem 2481 ChemSpider 2387 DrugBank DB00241 Wikidata Q1606543
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Barbiturate
Eigenschaften
Molare Masse	224,26 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	138–142 °C[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3] Achtung H- und P-Sätze H: 302​‐​317 P: 261​‐​280​‐​301+312​‐​321​‐​333+313​‐​501[2]
Toxikologische Daten	400 mg·kg−1 (TDLo, Frau, oral)[3] 160 mg·kg−1 (LD50, Ratte, s.c.)[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Butalbital ist ein Barbiturat mit mittellanger Wirkdauer. Aufgrund seiner Auflistung in Anlage II des Betäubungsmittelgesetzes (verkehrsfähige, aber nicht verschreibungsfähige Betäubungsmittel), wird es in Deutschland nicht mehr als Arzneistoff verwendet.^[4] In anderen Ländern wird es, meist in Kombination mit anderen Analgetika wie Paracetamol oder Acetylsalicylsäure, als letztes Mittel zur Behandlung von Kopfschmerzen und in Kombination mit Codein zur Behandlung von Spannungskopfschmerz verwendet.^[5]

Mögliche Nebenwirkungen sind Schwindel, Schläfrigkeit, Rauschzustände, Benommenheit, Beeinträchtigung des Urteilsvermögens, Amnesie, Übelkeit, Durchfall, Obstipation und Euphorie. Sehr selten tritt als Nebenwirkung das Stevens-Johnson-Syndrom auf.^[6]

Wie die meisten Barbiturate führt auch Butalbital schnell zur Abhängigkeit. Die Mischung von Butalbital mit Alkohol, Benzodiazepinen und anderen Substanzen, die dämpfend auf das zentrale Nervensystem wirken, führt meist zu einer höheren Toxizität, Atemdepression und in Extremfällen zu Koma und Tod. Butalbital wird von vielen opiatabhängigen Personen benutzt, um die Opiatwirkung zu verstärken.^[6]

1. ↑ INN Recommended List 9, World Health Organisation (WHO), 8. Oktober 1969.
2. ↑ ^{a b c} LGC Ltd: MSDS Butalbital, abgerufen am 1. September 2020.
3. ↑ ^{a b c} caymanchem.com: MSDS Butalbital , abgerufen am 1. September 2020.
4. ↑ Anlage II BtMG - Einzelnorm. Abgerufen am 29. August 2020. 
5. ↑ American Academy of Neurology. Abgerufen am 29. August 2020 (amerikanisches Englisch). 
6. ↑ ^{a b} Frank Antwerpes, Fabian Geßner, Norbert Ostendorf: Butalbital. In: Flexicon. DocCheck.com, 12. Oktober 2019, abgerufen am 16. Oktober 2024.