Dammaran
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Dammaran | ||||||||||||
| Andere Namen | (5S,8R,9R,10S,13R,14R,17R)-4,4,8,10,14-Pentamethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren (IUPAC) | ||||||||||||
| Summenformel | C30H54 | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 414,75 g·mol−1 | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
Dammaran ist ein Triterpenoid, das Bestandteil mancher Sapogenine ist, beispielsweise der Ginsenoside Panaxatriol und Protopanaxadiol. Dammaran ist der hauptsächliche sekundäre Metabolit nach Einnahme von Ginseng (Panax ginseng).[2] Bislang wurden Triterpenoide vom Dammaran-Typ in 136 Pflanzenarten beschrieben.[3]
Literatur[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- S. Zhang, Y. Zhao: Drug Metabolism and Pharmacokinetics of Dammarane Triterpenoids. In: Current drug metabolism. Band 17, Nummer 9, 2016, S. 836–848, PMID 27697027.
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ J. Cao, X. Zhang, F. Qu, Z. Guo, Y. Zhao: Dammarane triterpenoids for pharmaceutical use: a patent review (2005 - 2014). In: Expert opinion on therapeutic patents. Band 25, Nummer 7, Juli 2015, S. 805–817, doi:10.1517/13543776.2015.1038239, PMID 25892194.
- ↑ J. Ruan, C. Zheng, L. Qu, Y. Liu, L. Han, H. Yu, Y. Zhang, T. Wang: Plant Resources, (13)C-NMR Spectral Characteristic and Pharmacological Activities of Dammarane-Type Triterpenoids. In: Molecules. Band 21, Nummer 8, August 2016, S. , doi:10.3390/molecules21081047, PMID 27529202.