Dipropylphthalat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Dipropylphthalat
Andere Namen	Di-n-propylphthalat Phthalsäuredipropylester Benzol-1,2-dicarbonsäuredipropylester
Summenformel	C14H18O4
Kurzbeschreibung	gelbliche Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 131-16-8 EG-Nummer 205-015-8 ECHA-InfoCard 100.004.561 PubChem 8559 Wikidata Q27127053
Eigenschaften
Molare Masse	250,29 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	1,078 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−31 °C[2]
Siedepunkt	317,5 °C[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser[2] löslich in Chloroform und Methanol[3]
Brechungsindex	1,497 (20 °C)[4]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Achtung H- und P-Sätze H: 361f​‐​411 P: 201​‐​273​‐​308+313[1]
Toxikologische Daten	1260 mg·kg−1 (LDLo, Maus, oral)[5]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Dipropylphthalat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phthalsäureester.

Dipropylphthalat ist eine gelbliche, brennbare, schwer entzündbare Flüssigkeit,^[1] die praktisch unlöslich in Wasser ist.^[2]

Dipropylphthalat wird zur Herstellung von Weichmachern, Polymeradditiven und anderen Verbindungen verwendet.^[3] Es wird auch als Weichmacher und Katalysator für Olefin-Polymerisationen eingesetzt.^[6][5]

Dipropylphthalat wirkt als endokriner Disruptor.^[7]

1. ↑ ^{a b c d e f g} Eintrag zu Dipropylphthalat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ ^{a b c} William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 96th Edition. CRC Press, 2015, ISBN 978-1-4822-6097-7, S. 63 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
3. ↑ ^{a b} Datenblatt Di-n-propyl phthalate, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 11. Juni 2017 (Seite nicht mehr abrufbar).
4. ↑ Datenblatt Dipropyl phthalate, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. Juni 2017 (PDF).
5. ↑ ^{a b} S. Gangolli, Royal Society of Chemistry (Great Britain): The Dictionary of Substances and Their Effects: E-J. Royal Society of Chemistry, 1999, ISBN 978-0-85404-823-6, S. 764 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
6. ↑ Werner Baumann, Monika Ismeier: Kautschuk und Gummi Daten und Fakten zum Umweltschutz. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-58916-4, S. 525 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
7. ↑ Gerald Litwack: Endocrine Disrupters. Academic Press, 2014, ISBN 978-0-12-800585-9, S. 368 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).