Lippert-Mataga-Plot

Lippert-Mataga-Plots werden verwendet, um Dipolmomente von Molekülen in elektronisch angeregten Zuständen bestimmen zu können. Sie beruhen auf der Anwendung der Lippert-Mataga-Gleichung. Lösungsmittelabhängige spektrale Verschiebungen beeinflussen ein Emissionsspektrum in weit größerem Maße als ein Absorptionsspektrum. Dies ist eine Folge der stark unterschiedlichen Zeitskalen beider Prozesse: Während der wenige Nanosekunden andauernden Fluoreszenzemission kann der umgebende Lösungsmittelkäfig strukturell relaxieren (Lösungsmittelumorientierungen finden in etwa 10 bis 100 Pikosekunden statt), während Absorptionsprozesse in einigen Femtosekunden abgeschlossen sind, wodurch keine Lösungsmittelumorientierung stattfindet. Anregung des Chromophors findet also mit der gleichen lokalen Umgebung in Grund- und angeregtem Zustand statt, wohingegen die Emission einer Stokes-Verschiebung unterliegt, die von der Lösungsmittelpolarität abhängt (Abbildung 1). Auswertungen der so erhaltenen spektralen Verschiebungen vom Emissions- und Absorptionsspektren erfolgen üblicherweise durch Auftragung in einem sogenannten Lippert-Mattaga-Plot.^[1][2][3]

Solvatochromie und Thermochromie[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Die verschiedenen spektralen Verschiebungen eines Chromophors, in unterschiedlichen Lösungsmitteln, durch Variation der Permittivität ε und des Brechungsindex n, nennt man solvatochrome Verschiebung,^[5] die entsprechende Verschiebung durch Temperaturveränderung eines Lösungsmittels heißt thermochrome Verschiebung.^[6] Abbildung 2 zeigt die Farbveränderung von Betainlösungen durch solvatochrome Verschiebungen in verschiedenen Lösungsmitteln.

Lippert-Mataga-Gleichung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Die Lippert-Mataga-Gleichung^[2][3] verknüpft die Stokes-Verschiebung des Chromophors ${\textstyle {\overline {\nu }}_{A}-{\overline {\nu }}_{E}}$ mit dem Radius des Lösungsmittelkäfigs a, der Permittivität ε und dem Brechungsindex n des Lösungsmittels, sowie mit den Dipolmomenten in Grund- und angeregtem Zustand (μ_G und μ_E) des Chromophors.

${\displaystyle {\overline {\nu }}_{A}-{\overline {\nu }}_{E}={\frac {2}{hc}}{\biggl (}{\frac {\epsilon -1}{2\epsilon +1}}-{\frac {n^{2}-1}{2n^{2}+1}}{\biggr )}{\frac {(\mu _{G}-\mu _{E})^{2}}{a^{3}}}+{\text{const.}}}$

Wird die Differenz ${\textstyle {\overline {\nu }}_{A}-{\overline {\nu }}_{E}}$ für verschiedene Lösungsmittel gemessen und als Funktion von ε und n der verschiedenen Lösungsmittel aufgetragen, dann kann aus der Steigung der linearen Regression der Unterschied der Dipolmomente bei elektronischer Anregung als Steigung der Geraden bestimmt werden. Diese Auftragung nennt man Lippert-Mataga-Plot (Abbildung 3).

Näherungen in der Bestimmung von Dipolen mittels Lippert-Mataga-Plots[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

• Im Lippert-Mataga-Modell wird eine sphärischer Chromophor angenommen, was bei gestreckten Molekülen eine schlechte Näherung darstellt.
• Wechselwirkungen zwischen dem Chromophor und dem Lösungsmittel werden vernachlässigt.
• Die Polarisierbarkeit des Chromophors wird vernachlässigt.
• Die Richtung des Dipolmomentvektors in Grund- und angeregtem Zustand weist in die gleiche Richtung.

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

1. ↑ Joseph R. Lakowicz: Principles of Fluorescence Spectroscopy. 3. Auflage. Springer, 2006, ISBN 0-387-31278-1, doi:10.1007/978-0-387-46312-4. 
2. ↑ ^{a b} E. Lippert: Spektroskopische Bestimmung des Dipolmomentes aromatischer Verbindungen im ersten angeregten Singulettzustand. In: Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie. Band 61, Nr. 8, 1957, S. 962–975, doi:10.1002/bbpc.19570610819 (wiley.com). 
3. ↑ ^{a b} Noboru Mataga, Yozo Kaifu, Masao Koizumi: Solvent Effects upon Fluorescence Spectra and the Dipolemoments of Excited Molecules. In: Bulletin of the Chemical Society of Japan. Band 29, Nr. 4, April 1956, S. 465–470, doi:10.1246/bcsj.29.465. 
4. ↑ Karl Dimroth, Christian Reichardt, Theodor Siepmann, Ferdinand Bohlmann: Über Pyridinium-N-phenol-betaine und ihre Verwendung zur Charakterisierung der Polarität von Lösungsmitteln. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. Band 661, Nr. 1, 1963, S. 1–37, doi:10.1002/jlac.19636610102. 
5. ↑ A. Kawski: On the Estimation of Excited-State Dipole Moments from Solvatochromic Shifts of Absorption and Fluorescence Spectra. In: Zeitschrift für Naturforschung A. Band 57, Nr. 5, 2014, S. 255–262, doi:10.1515/zna-2002-0509. 
6. ↑ Progress in Photochemistry and Photophysics, Volume V. In: CRC Press. Archiviert vom Original (nicht mehr online verfügbar) am 18. September 2016; abgerufen am 18. September 2016.