Testosteron-17β-Dehydrogenase-Mangel

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Klassifikation nach ICD-10
E29.1 Testikuläre Unterfunktion
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Der Testosteron-17β-Dehydrogenase-Mangel ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit Pseudohermaphroditismus (Störung der Geschlechtsentwicklung) im männlichen Geschlecht aufgrund eines Mangels an Testosteron-17β-Dehydrogenase, genauer des Isoenzyms 3 der 17-Beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase (17betaHSD III).[1] Dieser Mangel ist die häufigste Form eines Defektes der Biosynthese des Testosterones.[2]

Synonyme sind: 17-Keto-Reduktase-Mangel; 17-Ketosteroid-Reduktase-Mangel; 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel; Pseudohermaphroditismus, männlicher, durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel

Die Bezeichnung bezieht sich auf die Erstautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1971 durch den französischen Endokrinologen J. M. Saez und Mitarbeiter.[3]

Verbreitung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Die Häufigkeit wird mit etwa 1 auf 147.000 Neugeborene angegeben, in der arabischen Bevölkerung des Gazastreifens liegt das Vorkommen bei 1 auf 200–300 Personen.[4]

Die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv.[1]

Ursache[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Der Erkrankung liegen Mutationen im HSD17B3-Gen auf Chromosom 9 Genort q22.32 zugrunde, welches für das Isoenzyms 3 der Testosteron-17β-Dehydrogenase kodiert, das in den Testes die Umwandlung von Androstendion in Testosteron katalysiert.[5]

Klinische Erscheinungen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Klinische Kriterien sind:[1]

Diagnose[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Im Blutserum ist Androstendion erhöht und Testosteron erniedrigt, vor der Pubertät oft erst nach Stimulation mit Humanes Choriongonadotropin erfassbar.

Oft wird die Erkrankung erst in der Pubertät erkannt, wenn bei dem als Mädchen aufgezogenen männlichen Geschlecht Hirsutismus und Amenorrhoe auftreten, oder wenn sich eine Gynäkomastie entwickelt.[1]

Literatur[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  • A. Alikaşifoğlu, D. Vurallı, O. Hiort, N. Gönç, A. Özön, N. Kandemir: Severe Undervirilisation in a 46,XY Case Due to a Novel Mutation in HSD17B3 Gene. In: Journal of clinical research in pediatric endocrinology, Band 7, Nr. 3, September 2015, S. 249–252; doi:10.4274/jcrpe.2069, PMID 26831562, PMC 4677563 (freier Volltext).
  • N. Phelan, E. L. Williams, S. Cardamone, M. Lee, S. M. Creighton, G. Rumsby, G. S. Conway: Screening for mutations in 17β-hydroxysteroid dehydrogenase and androgen receptor in women presenting with partially virilised 46,XY disorders of sex development. In: European Journal of Endocrinology, Band 172, Nr. 6, Juni 2015, S. 745–751; doi:10.1530/EJE-14-0994, PMID 25740850.

Weblinks[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. ↑ a b c d Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  2. ↑ B. B. Mendonca, M. Inacio, I. J. Arnhold, E. M. Costa, W. Bloise, R. M. Martin, F. T. Denes, F. A. Silva, S. Andersson, A. Lindqvist, J. D. Wilson: Male pseudohermaphroditism due to 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase 3 deficiency. Diagnosis, psychological evaluation, and management. In: Medicine, Band 79, Nr. 5, September 2000, S. 299–309; PMID 11039078.
  3. ↑ J. M. Saez, E. De Peretti, A. M. Morera, M. David, J. Bertrand: Familial male pseudohermaphroditism with gynecomastia due to a testicular 17-ketosteroid reductase defect. I. Studies in vivo. In: The Journal of clinical endocrinology and metabolism, Band 32, Nr. 5, Mai 1971, S. 604–610; doi:10.1210/jcem-32-5-604, PMID 4252809.
  4. ↑ Genetics Home Reference
  5. ↑ Pseudohermaphroditism, male, with gynecomastia. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
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