Tribromphloroglucin
Van Wikipedia, de gratis encyclopedie
| Strukturformel | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | ||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Tribromphloroglucin | |||||||||
| Andere Namen |
| |||||||||
| Summenformel | C6H3Br3O3 | |||||||||
| Kurzbeschreibung | lange farblose Nadeln[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
| ||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 362,80 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand | fest | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
| ||||||||||
| Toxikologische Daten | ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
Tribromphloroglucin ist eine aromatische chemische Verbindung, die zur Stoffgruppe der Phenole gehört.
Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Tribromphloroglucin kann aus Phloroglucin durch Bromierung in Dichlormethan dargestellt werden.[1]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c E. Kiehlmann, R. W. Lauener: Bromophloroglucinols and their methyl ethers. In: Canadian Journal of Chemistry. 67, 1989, S. 335–344, doi:10.1139/v89-055.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ J. E. Lightowler, H. J. Rylance: On the anti-inflammatory activity of some substituted phenolic compounds. In: Brit. J. Pharmacol., 1964, 22, S. 221–227; PMC 1703990 (freier Volltext).