پورین

این مقاله به هیچ منبع و مرجعی استناد نمی‌کند. لطفاً با افزودن یادکرد به منابع قابل اعتماد برطبق اصول تأییدپذیری و شیوه‌نامهٔ ارجاع به منابع، به بهبود این مقاله کمک کنید. مطالب بدون منبع را می‌توان به چالش کشید و حذف کرد. یافتن منابع: "پورین" – اخبار · روزنامه‌ها · کتاب‌ها · آکادمیک · جی‌استور (چگونگی و زمان حذف پیام این الگو را بدانید)

پورین
نام‌گذاری آیوپاک 9H-purine
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	۱۲۰-۷۳-۰ Y
پاب‌کم	۱۰۴۴
کم‌اسپایدر	۱۰۱۵ Y
KEGG	C15587 Y
MeSH	Purine
ChEBI	CHEBI:17258 Y
ChEMBL	CHEMBL۳۰۲۲۳۹ Y
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
SMILES c1c2c(nc[nH]2)ncn1
InChI InChI=1S/C5H4N4/c1-4-5(8-2-6-1)9-3-7-4/h1-3H,(H,۶٬۷,۸٬۹) Y Key: KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/C5H4N4/c1-4-5(8-2-6-1)9-3-7-4/h1-3H,(H,۶٬۷,۸٬۹) Key: KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYAO
خصوصیات
فرمول مولکولی	C5H4N۴
جرم مولی	۱۲۰٫۱۱ g mol−1
دمای ذوب	۲۱۴ درجه سلسیوس (۴۱۷ درجه فارنهایت؛ ۴۸۷ کلوین)
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
Y (بررسی) (چیست: Y/N؟)
Infobox references

پورین به ترکیب شیمیایی گفته می‌شود که حاصل ترکیب یک حلقه پیریمیدین با یک حلقه ایمیدازول است. پورین‌ها (با احتساب توتومرهای‌شان) فراوان‌ترین ترکیب‌های هتروسیکلیک نیتروژنی در طبیعت هستند.

پورین‌ها به همراه پیریمیدین‌ها سازنده بازهای آلی هستند که در ساختار دی‌ان‌ای به صورت نوکلئوتید شرکت دارند.

پورین‌ها در طبیعت به فراوانی یافت می‌شوند. نیمی از بازهای آلی موجود در اسیدهای نوکلئیک پورین هستند که شامل آدنین و گوانین می‌شود. این بازها در ساختار دی‌ان‌ای از طریق پیوندهای هیدروژنی به پیریمیدین متناظر خود متصل می‌شوند.