C-Src

SRC
ساختارهای موجود
PDBجستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرSRC, ASV, SRC1, c-p60-Src, SRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinase, THC6
شناسه‌های بیرونیOMIM: 190090 MGI: 98397 HomoloGene: 21120 GeneCards: SRC
عدد EC2.7.10.2
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
آنسامبل
یونی‌پروت
RefSeq (mRNA)

NM_198291، XM_011529013، XM_017028024، XM_017028025، XM_017028026، XM_017028027 NM_005417، NM_198291، XM_011529013، XM_017028024، XM_017028025، XM_017028026، XM_017028027

NM_009271، XM_006499063، XM_006499065، XM_006499066، XM_011239402، XM_011239403، XM_011239404 NM_001025395، NM_009271، XM_006499063، XM_006499065، XM_006499066، XM_011239402، XM_011239403، XM_011239404

RefSeq (پروتئین)

NP_938033، XP_011527315، XP_016883513، XP_016883514، XP_016883515، XP_016883516 NP_005408، NP_938033، XP_011527315، XP_016883513، XP_016883514، XP_016883515، XP_016883516

NP_033297، XP_006499126، XP_006499128، XP_006499129، XP_011237704، XP_011237705، XP_011237706، XP_030104859، XP_030104861، XP_030104862، XP_036015972، XP_036015973، XP_036015974، XP_036015976، XP_036015977، XP_036015978 NP_001020566، NP_033297، XP_006499126، XP_006499128، XP_006499129، XP_011237704، XP_011237705، XP_011237706، XP_030104859، XP_030104861، XP_030104862، XP_036015972، XP_036015973، XP_036015974، XP_036015976، XP_036015977، XP_036015978

موقعیت (UCSC)ن/مChr : 157.42 – 157.47 Mb
جستجوی PubMed[۲][۳]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

پروتو-آنکوژن تیروزین-پروتئین کینازِ سارک (انگلیسی: Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src) که با عنوانِ «پروتو-آنکوژن سی-سارک» هم شناخته می‌شود و اغلب با نامِ اختصاری «سی-سارک» (c-Src) از آن یاد می‌شود، یک پروتئین تیروزین کیناز غیر گیرنده‌ای است که در انسان توسط ژن «SRC» کُد می‌شود.

این پروتئین باقیمانده‌های خاص تیروزینی را در سایر پروتئین‌ها فسفریله می‌کند. افزایش فعالیتِ سی-سارک را با پیشرفت سرطان مرتبط می‌دانند.[۴] این پروتئین یک دومِـین تیروزین کینازی، یک دومِـین «SH2» و یک دومِـین «SH3» دارد.

این پروتئین نخستین بار توسط جی. مایکل بیشاپ و هارولد وارموس کشف شد که بابت آن در سال ۱۹۸۹ میلادی، برندهٔ جایزه نوبل فیزیولوژی و پزشکی شدند.[۵]

بیش‌فعالیِ مسیرِ پیام‌دهیِ مرتبط با سی-سارک، در ۵۰٪ تومورهای رودهٔ بزرگ، کبد، ریه، پستان و پانکراس دیده شده‌است.[۶]

برخی از بازدارنده‌های تیروزین کیناز که سی-سارک را هدف قرار می‌دهند، برای مصارف درمانی ساخته شده‌اند.[۷] یک نمونهٔ برجسته از این داروها، «داساتینیب» است که در درمان لوسمی مزمن مغز استخوان (CML) و همچنین برخی موارد خاص از لوسمی حاد لنفاوی که دارای کروموزوم فیلادلفیا باشند (Ph+ ALL) بکار می‌رود.[۸] پژوهش‌هایی جهت استفاده از این دارو در سرطان‌های پستان، پروستات و لنفوم غیر هوچکین انجام شده‌است.

منابع

[ویرایش]
  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000027646 - Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. Wheeler DL, Iida M, Dunn EF (July 2009). "The role of Src in solid tumors". Oncologist. 14 (7): 667–78. doi:10.1634/theoncologist.2009-0009. PMC 3303596. PMID 19581523.
  5. "The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1989: J. Michael Bishop, Harold E. Varmus". Nobelprize.org. 1989-10-09. for their discovery of 'the cellular origin of retroviral oncogenes'
  6. Dehm SM, Bonham K (April 2004). "SRC gene expression in human cancer: the role of transcriptional activation". Biochem. Cell Biol. 82 (2): 263–74. doi:10.1139/o03-077. PMID 15060621.
  7. Musumeci F, Schenone S, Brullo C, Botta M (April 2012). "An update on dual Src/Abl inhibitors". Future Med Chem. 4 (6): 799–822. doi:10.4155/fmc.12.29. PMID 22530642.
  8. Breccia M, Salaroli A, Molica M, Alimena G (2013). "Systematic review of dasatinib in chronic myeloid leukemia". Onco Targets Ther. 6: 257–65. doi:10.2147/OTT.S35360. PMC 3615898. PMID 23569389.

پیوند به بیرون

[ویرایش]