Rubidiumhydrogensulfat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Rubidiumhydrogensulfat
Summenformel	RbHSO4
Kurzbeschreibung	farblose Kristalle[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 15587-72-1 EG-Nummer 239-649-1 ECHA-InfoCard 100.036.029 PubChem 23689122 Wikidata Q2171589
Eigenschaften
Molare Masse	182,54 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	2,89 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	207 °C[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Rubidiumhydrogensulfat ist ein Rubidiumsalz der Schwefelsäure.

Rubidiumhydrogensulfat kann durch Reaktion von stöchiometrischen Mengen von Rubidiumdisulfat und Wasser hergestellt werden.^[4]

${\displaystyle \mathrm {Rb_{2}S_{2}O_{7}+H_{2}O\longrightarrow 2\ RbHSO_{4}} }$

Analog zur Synthese von Kalium- und Natriumhydrogensulfat kann Rubidiumhydrogensulfat aus Rubidiumchlorid und mäßig warmer, konzentrierter Schwefelsäure hergestellt werden. Als Nebenprodukt entsteht Chlorwasserstoff.

${\displaystyle \mathrm {H_{2}SO_{4}+\ RbCl\longrightarrow \ RbHSO_{4}+\ HCl} }$

Rubidiumhydrogensulfat ist hygroskopisch.^[4] Es kristallisiert im monoklinen Kristallsystem in der Raumgruppe P2₁/n (Raumgruppen-Nr. 14, Stellung 2)Vorlage:Raumgruppe/14.2 mit den Gitterparametern a = 1440 pm, b = 462,2 pm, c = 1436 pm und β = 118,0°.^[1] Die Kristalle sind isomorph zu den Kristallen von Ammoniumhydrogensulfat.^[5]

Die Standardbildungsenthalpie von Rubidiumhydrogensulfat beträgt −1166 kJ/mol.^[6] Die Lösungswärme beträgt −15,62 kJ/mol.^[7]

Beim Glühen geht Rubidiumhydrogensulfat unter Wasserabspaltung in Rubidiumdisulfat über.^[8]

${\displaystyle \mathrm {2\ RbHSO_{4}\longrightarrow Rb_{2}S_{2}O_{7}+H_{2}O} }$

Analog zu Kalium und Caesium existiert auch ein höheres Hydrogensulfat des Rubidiums mit der Formel Rb₃H(SO₄)₂.^[6]

1. ↑ ^{a b c} Jean D’Ans, Ellen Lax: Taschenbuch für Chemiker und Physiker. 3. Elemente, anorganische Verbindungen und Materialien, Minerale, Band 3. 4. Auflage, Springer, 1997, ISBN 978-3-540-60035-0, S. 692 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
2. ↑ N. Toupry, H. Poulet, M. Le Postellec (1981): Raman study of the phase transition in RbHSO₄. In: Journal of Raman Spectroscopy, 11, 81-91. doi:10.1002/jrs.1250110207.
3. ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
4. ↑ ^{a b} S. B. Rasmussen, H. Hamma, K. M. Eriksen, G. Hatem, M. Gaune-Escard, R. Fehrmann: Physico-chemical properties and transition metal complex formation in alkali pyrosulfate and hydrogen sulfate melts. VII International Conference on Molten Slags Fluxes and Salts, The South African Institute of Mining and Metallurgy, 2004 (PDF; 661 kB).
5. ↑ J. P. Ashmore, H. E. Petch: The Structure of RbHSO₄ in its Paraelectric Phase. In: Can. J. Phys 1975, 53(24), S. 2694–2702. doi:10.1139/p75-328
6. ↑ ^{a b} L. A. Cowan, R. M. Morcos, N. Hatada, A. Navrotsky, S. M. Haile: High temperature properties of Rb₃H(SO₄)₂ at ambient pressure: Absence of a polymorphic, superprotonic transition. In: Solid State Ionics 2008, 179, S. 305–313 (Archivierte Kopie (Memento vom 22. Juni 2010 im Internet Archive); 837 kB).
7. ↑ M. de Forcrand: "Sur les chlorures et sulfates de rubidium et de caesium" in Compt. Rend. Hebd. 1906, 143, S. 98 (Volltext).
8. ↑ R. Abegg, F. Auerbach: Handbuch der anorganischen Chemie. Verlag S. Hirzel, Bd. 2, 1908. S. 432 (Volltext).