Alcoolate

Alkoxyde

Structure d'un alcoolate.

Un alcoolate (ou alkoxyde), de formule R-O, est la base conjuguée d'un alcool. Son contre-ion peut être un atome métallique ou un radical organique.

Les alcoolates peuvent être synthétisés par oxydation de métaux alcalins, tel le sodium (Na) :

Ils peuvent également être synthétisés par réaction acido-basique avec une base très forte, comme l'hydrure de sodium.

Réactivité

[modifier | modifier le code]

Les alcoolates possèdent trois types de réactivité.

Bases conjuguées des alcools, les alcoolates peuvent réaliser des réactions acido-basiques. Leur pKa est compris de manière générale entre 16 et 18, à l'exception des phénolates dont le pKa est plus proche de 10.

Comme nucléophile

[modifier | modifier le code]
Synthèse de Williamson, où X est un halogène.
Synthèse de Williamson, où X est un halogène.

L'atome d'oxygène est un site nucléophile, considéré comme « dur » dans la théorie HSAB.

Les alcoolates peuvent réagir avec des composés halogénés pour former des éthers, par la synthèse de Williamson :

Il est également possible d'obtenir des esters ou des tosylates.

Vis-à-vis de l'oxydation

[modifier | modifier le code]

Les ions alcoolates sont susceptibles d'être oxydés en radicaux alkoxyles par le dioxygène de l'air[1].

Nomenclature

[modifier | modifier le code]

Les alcoolates sont désignés par le suffixe -olate.

Notes et références

[modifier | modifier le code]
  1. Jacques Drouin, Introduction à la chimie organique : Les molécules organiques dans votre environnement. Usages, toxicité, synthèse et réactivité, Librairie du Cèdre, , 1re éd. (ISBN 2-916346-00-7), p. 393

Articles connexes

[modifier | modifier le code]