Acido sebacico
Acido sebacico | |
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Nome IUPAC | |
Acido decandioico | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C10H18O4 |
Massa molecolare (u) | 202.24 g/mol |
Aspetto | solido in polvere |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 203-845-5 |
PubChem | 5192 |
DrugBank | DBDB07645 |
SMILES | C(CCCCC(=O)O)CCCC(=O)O |
Proprietà chimico-fisiche | |
Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,209 |
Costante di dissociazione acida (pKa) a 298 K | 4,720 |
Costante di dissociazione acida a 298 K | 1,8×10−5 |
Temperatura di fusione | 130-133 °C (403-406 K) |
Temperatura di ebollizione | 295 °C (568 K) |
Proprietà termochimiche | |
ΔfH0 (kJ·mol−1) | −484,3 |
ΔfG0 (kJ·mol−1) | −389,9 |
S0m(J·K−1mol−1) | 159,8 |
C0p,m(J·K−1mol−1) | 123,3 |
Indicazioni di sicurezza | |
Simboli di rischio chimico | |
pericolo | |
Frasi H | 226 - 314 |
Frasi S | 1/2-23-26-45[1] |
L'acido sebacico è un acido dicarbossilico presente in natura con la formula (CH2)8(CO2H)2. È un solido in polvere.
Etimologia
[modifica | modifica wikitesto]In latino Sebaceus indica la candela di sego, sebum è il latino per sego e si riferisce al suo utilizzo nella produzione di candele. L'acido sebacico è un derivato dell'olio di ricino.
Produzione
[modifica | modifica wikitesto]L'acido sebacico è prodotto dall'olio di ricino per scissione dell'acido ricinoleico, che si ottiene dall'olio di ricino. L'ottanolo è un sottoprodotto. Può anche essere ottenuto dalla decalina tramite l'idroperossido terziario, che dà il ciclodecenone, un precursore dell'acido sebacico.
Utilizzo
[modifica | modifica wikitesto]In ambito industriale, l'acido sebacico e i suoi omologhi come l'acido azelaico possono essere utilizzati come monomeri per la sintesi delle poliammidi 6.10 e 10.10, come di plastificanti, lubrificanti, fluidi idraulici, cosmetici, candele, ecc.
Note
[modifica | modifica wikitesto]Voci correlate
[modifica | modifica wikitesto]Altri progetti
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