β-シトステロール
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| β-シトステロール | |
|---|---|
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Stigmast-5-en-3β-ol | |
(1R,3aS,3bS,7S,9aR,9bS,11aR)-1-[(2R,5R)-5-Ethyl-6-methylheptan-2-yl]-9a,11a-dimethyl-2,3,3a,3b,4,6,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-7-ol | |
別称 22,23-Dihydrostigmasterol, β-Sitosterin | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 83-46-5  |
| PubChem | 222284 |
| ChemSpider | 192962 |
| UNII | S347WMO6M4 |
| ChEBI | |
| ChEMBL | CHEMBL221542  |
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| 特性 | |
| 化学式 | C29H50O |
| モル質量 | 414.71 g mol−1 |
| 融点 | 136 ～ 140℃ [1] |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
β-シトステロール (β-sitosterol) は、植物ステロールの一種で、コレステロールに類似した化学構造をもつ。室温では白色で蝋状の固体である。
動植物への分布
[編集]幅広い陸生植物に含有されており、例えばノコギリパルメット、アボカド、カボチャ種子、カシューナッツ、大豆、米糠、小麦胚芽、コーン油、クコの実、ペカン、ピジウム、シーバックソーンなどにも含まれている。
利用
[編集]- 陸生植物体には存在するが単細胞の藻類にはほとんどみられないことから、サンプル中に含まれる陸生植物由来の有機物の量を示す生物マーカーとして利用される。
- 経口摂取されると、コレステロールより先に胆汁酸と結合することによって腸でのコレステロール吸収を抑えることにより、血中のコレステロールを減少させる作用を持つことから、米国では単独でまたは他の植物ステロールと共に、脂質異常症の治療に用いられることがある。日本では、β-シトステロールを含有する油含有食品が、特定保健用食品として「コレステロールが高めの方に適する」などの表示の許可を取得している。
- ヨーロッパでは良性の前立腺肥大症の治療に用いられることがある。また、ヨーロッパでは前立腺癌や乳癌の治療に用いられることもある。これらにおける作用機序はよくわかっていない。
- β-シトステロールを含むノコギリパルメット抽出物が男性型脱毛症の治療に有効であったとする米国の研究もある[2]。
- 抗炎症作用目的での利用
生合成
[編集]β-シトステロールは、植物においてメバロン酸経路から生成されるC15のファルネシルピロリン酸2単位が縮合して生成されるC30のスクアレンからさらに環化など一連の反応によりC30のシクロアルテノールなどの中間体を経由して生合成されるC29の植物ステロールの一つである[3][4]。
摂取
[編集]食品中のβシトステロール含有
| 食品名 | 含有量 (mg/100g) |
|---|---|
| キャノーラ油（高オレイン酸） | 426 |
| マーガリン | 275 |
| サラダオイル（大豆油） | 172 |
| アーモンド（ロースト） | 118 |
| マカデミアナッツ（ロースト） | 107 |
| アボカド | 76 |
| くるみ | 64 |
| トルティーヤチップス | 61 |
| マヨネーズ | 48 |
| たまご（オムレツ） | 12 |
参考文献
[編集]- ^ Oja, Vahur; Chen, Xu; Hajaligol, Mohammad R.; Chan, W. Geoffrey (2009). “Sublimation Thermodynamic Parameters for Cholesterol, Ergosterol, β-Sitosterol, and Stigmasterol”. Journal of Chemical & Engineering Data 54 (3): 730–734. doi:10.1021/je800395m.
- ^ Prager N, Bickett K, French N, Marcovici G (2002). “A randomized, double-blind, placebo-controlled trial to determine the effectiveness of botanically derived inhibitors of 5-alpha-reductase in the treatment of androgenetic alopecia”. Journal of alternative and complementary medicine 8 (2): 143–52. doi:10.1089/107555302317371433. pmid 12006122.
- ^ A Disch, A Hemmerlin, T J Bach, M Rohmer (1998). “Mevalonate-derived isopentenyl diphosphate is the biosynthetic precursor of ubiquinone prenyl side chain in tobacco BY-2 cells”. Biochem. J. 331 (2): 615–621. pmid 9531505.
- ^ W. Zhou, W. D. Nes (2003). “Sterol methyltransferase2: purification, properties, and inhibition”. Arch Biochem Biophys. 420 (1): 18-34. doi:10.1016/j.abb.2003.08.029. pmid 14622971.
- ^ “Foods, by content of Beta-sitosterol”. 2020年10月11日閲覧。
外部リンク
[編集]- 植物ステロール - 素材情報データベース＜有効性情報＞（国立健康・栄養研究所）