Paratormona

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O hormônio da paratireoide, paratormônio ^{(português brasileiro)} ou hormona paratiroide, paratormona ^{(português europeu)} (PTH) é formado na glândula paratireóide e segregado na circulação sanguínea. A PTH intacta é composta por uma única cadeia polipeptídica com 84 aminoácidos e tem um peso molecular de aproximadamente 9500 daltons.

O PTH provoca, juntamente com a vitamina D e a calcitonina, a mobilização de cálcio e de fosfato no sistema esquelético e aumenta a absorção de cálcio no intestino, assim como a eliminação de fosfatos através dos rins. A constância do nível de cálcio no sangue é garantida pela ação conjunta da PTH e da calcitonina. A secreção de PTH é inibida pela elevadas concentrações de cálcio e promovida pelas baixas concentrações.

O paratormônio estimula a atividade osteolítica (destruidora do cristal do osso) dos osteoclastos e a osteólise osteocítica (reabsorção de cálcio e fosfato em osso ainda não mineralizado); aumenta a absorção renal de cálcio; aumenta a absorção de vitamina D e a síntese de 1,25(OH)₂ Vitamina D; e absorção intestinal de cálcio, o que se traduz num incremento rápido e sustentado da quantidade de cálcio no sangue.

Também tem influência na concentração sanguínea de fosfato, aumentando a excreção renal deste íon pela diminuição da sua absorção nos túbulos renais e isso pode ser fatal.

O PTH é secretado pelas células principais das glândulas paratiroides. A sua síntese inicia-se nos ribossomas, sendo traduzida na forma de Pré-proPTH. O fragmento pré permite o transporte e co-tradução para o RER, onde sofre proteólise e é removida a sequência final. A proPTH é posteriormente transportada para o complexo de Golgi da paratiroide onde ocorre a formação final da PTH. Esta tem, então, 3 destinos possíveis: armazenamento, degradação ou secreção imediata.

A biossíntese de PTH e a sua subsequente degradação são reguladas pela concentração sérica de Ca²⁺ e pelos níveis de calcitriol, a vitamina D activa.

A diminuição do Ca²⁺ sérico resulta num aumento do mRNA da PTH e, consequentemente, num aumento da síntese de PTH. Além disso, a síntese de PTH é também condicionada pelos níveis de calcitriol, já que este, quando em níveis elevados, pode ligar-se a um receptor que inibe a transcrição do gene da PTH. Uma vez que a produção de calcitriol é promovida pela 1α-hidroxilase, enzima dependente da PTH, está evidente a presença de um feedback negativo.

A maior parte do mecanismo de proteólise da PTH ocorre na tiróide, podendo também sofrer proteólise noutros tecidos, como no fígado por acção das células de Kupffer.

A secreção é dependente da concentração sérica de Ca²⁺. A ligação de Ca²⁺ a um receptor associado a uma proteína G promoverá a libertação de Ca²⁺ dos locais de armazenamento e a activação da proteína cinase C, levando a um aumento da [Ca²⁺] intracelular, que por sua vez levará à inibição da secreção hormonal.

A PTH atua ao nível do rim, do osso e do intestino.

Os órgãos sobre os quais a PTH atua possuem células com receptores membranares da PTH associados à proteína G que estimulam a proteína cinase A, que tem ação ao nível dos canais de Ca²⁺ da membrana celular, e a fosfolipase C, que produz IP3 e DAG. O IP3 leva à liberação de Ca²⁺ do retículo endoplasmático, cujo aumento intracelular activa as cinases dependentes de Ca²⁺.

A PTH atua ao nível do osso, a sua liberação de maneira contínua provoca o aumento da reabsorção óssea pela liberação de RANKL nos osteoblastos, que causa a activação dos osteoclastos que, por sua vez, libertam citoquinas que promovem a diferenciação de percursores de osteoclastos em osteoclastos. Liberado de maneira intermitente, faz com os osteoblastos produzam osteoprotegerina, que inibe o RANKL, impedindo a ação reabsortiva dos osteoclastos.

A PTH atua também ao nível do rim, onde aumenta a actividade da 1α-hidroxilase (responsável pela produção de calcitriol) e promove o aumento da reabsorção de Ca²⁺ e a diminuição da reabsorção de Pi.

A nível intestinal, como a PTH promove a formação de vitamina D ativa, vai levar ao aumento indireto da absorção de Ca²⁺ e Pi no intestino.

Em casos de dietas prolongadas com deficiência de cálcio, a PTH evita a hipocalcemia à custa da degradação do osso/reabsorção óssea.

Referências

• Boron, Walter F.; Boulpaep, Emile L. (2012). Medical Physiology (2e Updated Edition).

• Portal da biologia