Камфен
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Камфен | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование | 2,2-диметил-3-метиленбицикло[2,2,1]гептан | ||
Традиционные названия | Камфен | ||
Хим. формула | C10H16 | ||
Физические свойства | |||
Состояние | кристаллы | ||
Молярная масса | 136.23 г/моль | ||
Плотность | 0,845 г/см³ | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | 51-52 °C | ||
• кипения | 159-160 °C | ||
• вспышки | 40 °C | ||
Оптические свойства | |||
Показатель преломления | 1,457 | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 79-92-5 | ||
PubChem | 6616 | ||
Рег. номер EINECS | 201-234-8 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
ChEBI | 3830 | ||
ChemSpider | 6364 | ||
Безопасность | |||
ЛД50 | > 5 г/кг (крысы, перорально) > 2,5 г/кг (кролики, нанесение на кожу) | ||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
Камфен — бициклический монотерпен.
Свойства
[править | править код]Бесцветные кристаллы с характерным камфорным запахом. Летуч, хорошо растворим в диэтиловом эфире и бензоле, хуже — в этаноле, не растворим в воде.
С органическими кислотами в присутствии H2SO4 образует изоборниловые эфиры. При действии хромовой смеси (К2Cr2О7 и H2SO4) или перманганата окисляется в камфору. При самоокислении камфен переходит в камфенилон. При гидрировании камфена на платине образуется изокамфан, при гидратации, в зависимости от условий, — камфенгидрат или смесь борнеола и изоборнеола. Действие на камфен хлороводорода приводит к образованию равновесной смеси камфенгидрохлорида, борнилхлорида и изоборнилхлорида с преобладанием последнего.
Нахождение в природе
[править | править код]Содержится в небольших количествах в скипидарах и хвойных эфирных маслах, откуда его можно выделить ректификацией и вымораживанием; найден также в лавандовом, фенхельном и др. эфирных маслах; в промышленности его получают обычно каталитической изомеризацией пинена.
Получение
[править | править код]- изомеризацией пиненов в присутствии титанового катализатора (выход 70 %);
- дегидратацией изоборнеола;
- дегидрохлорированием борнил- и изоборнилхлоридов;
Применение
[править | править код]Камфен широко применяют в промышленности. Является промежуточным продуктом в синтезе камфоры. Хлорированием камфена получают весьма эффективные инсектициды (хлорфен, полихлоркамфен).
Камфен используют для:
- получения камфоры;
- производства инсектицидов, например, полихлоркамфена;
- изготовления теринона — компонента иммерсионного масла для микроскопии;
- производства душистых веществ, например, изоборнилацетата, кедрола, мустерона, санталидола;
Примечания
[править | править код]Литература
[править | править код]- Хейфиц Л. А., Дашунин И. М. Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии. — М.: Химия, 1994. — С. 60—61. — 256 с. — 2000 экз. — ISBN 5-7245-0967-9.
- Камфен технический. ГОСТ 15039-76