Кинуреновая кислота
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Кинуреновая кислота | |
---|---|
| |
Общие | |
Систематическое наименование | 4-оксо-1H-хинолин-2-карбоксильная кислота |
Сокращения | KNA |
Хим. формула | C10H7O3N |
Физические свойства | |
Молярная масса | 189,168 г/моль |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 492-27-3 |
PubChem | 3845 |
Рег. номер EINECS | 207-751-5 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 18344 |
ChemSpider | 3712 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
Кинуреновая кислота — продукт метаболизма L-триптофана. Является одним из конечных продуктов обмена триптофана, образуется из продукта его превращения L-кинуренина в процессе переаминирования, катализируемом ферментом кинуренин-оксоглутарат трансаминазой.
Впервые выделена немецким химиком Юстусом Либихом в 1853 году из мочи собаки при богатой белком пище.
Физические свойства
[править | править код]Игольчатые кристаллы. Т. пл. 282-283. Растворима в горячем этаноле, мало растворима в горячей воде (0,9%).
Клиническое значение
[править | править код]Избыток кинуреновой кислоты в мозге, возможно, играет роль в развитии психических и неврологических расстройств; существует, в частности, «кинуреновая гипотеза шизофрении»[1].
Литература
[править | править код]- Кнунянц И. Л. Краткая химическая энциклопедия, т. 2, с. 569, М.: Советская энциклопедия, 1967
- Майстер А., Биохимия аминокислот, пер. с англ., М., 1961;
- Перспективы развития органической химии, под ред. А. Тодда, пер. с англ. и нем., М.. 1959;
- Браунштейн А. Е., Биохимия аминокислотного обмена, М., 1949.
Примечания
[править | править код]- ↑ Erhardt S., Schwieler L., Nilsson L., Linderholm K., Engberg G. The kynurenic acid hypothesis of schizophrenia (англ.) // Physiology & Behavior[англ.]. — Elsevier, 2007. — September (vol. 92, no. 1—2). — P. 203—209. — doi:10.1016/j.physbeh.2007.05.025. — PMID 17573079. Архивировано 30 августа 2017 года.
Это заготовка статьи об органическом веществе. Помогите Википедии, дополнив её. |