Лизосомальная липаза

Лизосомальная липаза — форма липазы, которая действует внутриклеточно в лизосомах. Кодируется геном липазы А (LIPA).

Липопротеин низкой плотности попадает в клетку через свой Липопротеиновый рецептор. Образующаяся лизосома гидролизует Эфиры Холестерина и Триглицериды. В итоге образуются Свободные жирные кислоты и Свободный Холестерин.

Ее нехватка является причиной болезни Вольмана.

При необходимости может подавляться Хлорпромазином.

Ссылки[править | править код]

• Fang Li, Hanrui Zhang, «Lysosomal Acid Lipase in Lipid Metabolism and Beyond», Philadelphia, 2019
• https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/ATVBAHA.119.312136

Это заготовка статьи по биохимии. Помогите Википедии, дополнив её.