Меланобласты

Из Википедии, бесплатной энциклопедии

Нарушение хода миграции и дифференцировки меланобластов — одна из причин пегой окраски животных. На фотографии — обыкновенный гракл, оперение которого в норме окрашено в чёрный.

Меланобласты (англ. melanoblast) — клетки позвоночных, дающие начало пигментным клеткам, производящим меланин. Термин используют для клеток, ещё не приступивших к дифференцировке и, соответственно, не содержащих пигмент[1]. У теплокровных (млекопитающих и птиц) в ходе дифференцировки меланобластов образуются меланоциты, у хладнокровных (рыб, земноводных и рептилий) из них развиваются меланофоры[2]. У всех позвоночных меланобласты образуются в нервном гребне зародышей и затем мигрируют в эпидермис[2]. Нарушение хода миграции приводит к альбинизму, в частности — к явлению пегости[3]. У человека нарушение миграции меланоцитов связано с рядом наследственных заболеваний, таких как синдром Ваарденбурга и пиебалдизм («пегая кожа», лат. piebaldism)[4].

Специализация и миграция[править | править код]

Схема поперечного среза через тело зародыша. Красная стрелка — путь миграции меланобластов. 1 — нервный гребень, 2 — нервная трубка, 3 — мезодермальный сомит, 4 — хорда.

Популяция меланобластов образуется в ходе эмбриогенеза в нервном гребне зародыша[2]. Впоследствии клетки покидают нейроэпителий и поодиночке мигрируют в нижние слои кожного эпителия (мальпигиев слой)[2]. Для покидающих нервный гребень меланобластов характерен дорсолатеральный путь миграции: между мезодермальными сомитами и эктодермой[2].

Плюрипотентность[править | править код]

В недавних исследованиях классические представления о том, что меланобласты способны дифференцироваться лишь в пигментные клетки, были опровергнуты. Показано, что даже после миграции в кожу они могут развиваться в нейроны, клетки глии и гладкой мускулатуры[5].

Примечания[править | править код]

  1. ↑ Lei, T. C.,Virador, V., Yasumoto, K., Vieira, W. D., Toyofuku, K., Hearing V. J. (2002). Stimulation of melanoblast pigmentation by 8-Methoxypsoralen: the involvement of microphthalmia-associated transcription factor, the protein kinase a signal pathway, and proteasome-mediated degradation. Journal of Investigative Dermatology 119: 1341–1349. doi:10.1046/j.1523-1747.2002.19607.x  (англ.)  (Дата обращения: 15 ноября 2010)
  2. ↑ 1 2 3 4 5 Reedy, M. V., Parichy, D. M., Erikcson, C. A., Mason, K. A., Frost-Mason, S. K. (1998). Regulation of melanoblast migration and differentiation. In: J. J. Nordlund, R. E. Boissy, V. J. Hearing, R. A. Kong, J.-P. Ortorne (eds.) The pigmentary system: physiology and pathophysiology. Oxford University Press, 1998: 75–95. Текст Архивная копия от 25 июня 2010 на Wayback Machine  (англ.)  (Дата обращения: 14 октября 2010)
  3. ↑ Трут Л. Н. (2007) Обретет ли человек нового друга? Природа 6. Текст Архивная копия от 30 июля 2010 на Wayback Machine  (Дата обращения: 13 октября 2010)
  4. ↑ King, R. A., Oetting W. S. (2006) Oculocutaneous albinism. In: J. J. Nordlund, R. E. Boissy, V. J. Hearing, R. A. King (eds.), The pigmentary system: physiology and pathophysiology. Chapter 31. Genetic hypomelanoses: generalized hypopigmentation, Wiley-Blackwell, 2006, 1229 p. P. 599  (англ.)  (Дата обращения: 13 октября 2010)
  5. ↑ Motohashi, T., Yamanaka, K., Chiba, K., Aoki, H., Kunisada, T. (2009) Unexpected multipotency of melanoblasts isolated from murine skin. Stem cells, 27: 888–897. doi:10.1634/stemcells.2008-0678  (англ.)  (Дата обращения: 15 ноября 2010)
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Меланобласты&oldid=133298164