Миксотиазол
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
| Миксотиазол | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование | 7-{2'-[(1S,2E,4E)-1,6-диметил-2,4-гептадиенил] [2,4'-битиазол]-4-yl}-3,5-диметокси-4-метил-(2E,4R,5S,6E)-2,6-гептадиенамид |
| Хим. формула | C25H33N3O3S2 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 487,68 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 76706-55-3 |
| PubChem | 6437357 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 25461 |
| ChemSpider | 4941921 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Миксотиазол (вырабатывается миксобактерией Myxococcus fulvus) — ингибитор митохондриального фермента цитохром-bc1-комплекса. Блокирует транспорт электронов и подавляет клеточное дыхание[1].
Он действует как конкурентный ингибитор, замещая убихинол и связываясь в сайте окисления хинолов или Qout-сайте bc1-комплекса, блокируя перенос электронов на железосерный кластер белка Риске. Связывание миксотиазола вызывает сдвиг спектра поглощения восстановленного гема bL в красную область. В отличие от стигмателлина, миксотиазол не образует водородных связей с белком Риске, а вместо этого связывается в проксимальной области Qout-сайта цитохрома b. Таким образом этот ингибитор не влияет на движения цитоплазматического домена белка Риске[2][3].
Примечания[править | править код]
- ↑ Myxothiazol, a new antibiotic interfering with respiration. Дата обращения: 3 октября 2017. Архивировано 30 декабря 2015 года.
- ↑ Meinhardt Steven W., Crofts Antony R. The site and mechanism of action of myxothiazol as an inhibitor of electron transfer inRhodopseudomonas sphaeroides // FEBS Letters. — 1982. — 29 ноября (т. 149, № 2). — С. 217—222. — ISSN 0014-5793. — doi:10.1016/0014-5793(82)81104-6.
- ↑ von Jagow G., Ljungdahl P. O., Graf P., Ohnishi T., Trumpower B. L. An inhibitor of mitochondrial respiration which binds to cytochrome b and displaces quinone from the iron-sulfur protein of the cytochrome bc1 complex. (англ.) // The Journal of biological chemistry. — 1984. — Vol. 259, no. 10. — P. 6318—6326. — PMID 6327677.