Пиразолон

Из Википедии, бесплатной энциклопедии

3-пиразолон
5-пиразолон
Феназон
Ампирон

Пиразоло́н (оксипиразо́л) — органическое соединение, пятичленный гетероциклический лактам, производное пиразола, содержащий дополнительно кето-группу. Его молекулярная формула и молярная масса 84,08. Имеет три теоретически возможных изомера: 3-пиразолон, 4-пиразолон и 5-пиразолон, из которых незамещённые по азоту 3-пиразолон и 5-пиразолон являются таутомерными формами[1].

Свойства[править | править код]

4-пиразолон имеет температуру плавления 118—118,5 °C, хорошо растворим в воде и спирте, ограниченно растворим в эфире, плохо растворим в хлороформе и бензоле[1].

3-пиразолон (5-пиразолон) плавится при температуре 165 °C. Хорошо растворим в воде и этаноле, плохо растворим в эфире и толуоле[1]. 5-пиразолон конденсируется с альдегидами и кетонами, при взаимодействии с нитрозосоединениями образует азометиновые соединения, нитруется, сульфируется и галогенируется.

Получение[править | править код]

Получают 5-пиразолон при взаимодействии этилового эфира b-оксопропионовой кислоты с гидразином.

Применение[править | править код]

Получено большое число производных 5-пиразолона. Они используются в качестве:

Примечания[править | править код]

Литература[править | править код]

Ссылки[править | править код]