Пиронин Ж
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
| Пиронин Ж | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Хим. формула | C17H19ClN2O |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 302,80 г/моль |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | 8,96 г/100 мл |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 92-32-0 |
| PubChem | 7085 |
| Рег. номер EINECS | 202-147-8 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 8682 |
| ChemSpider | 6818 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Пиронин Ж (3,6-бис-(диметиламино)ксантилий хлорид) — органическое соединение, основный ксантеновый краситель с химической формулой C17H19ClN2O, относящийся к группе пиронинов. Зелёные кристаллы, дающие в воде красный раствор. Применяется в биологии и микроскопии для различных окрасок препаратов.
Синонимы: тетраметилдиаминоксантилий хлористый, pyronin G, pyronin Y, C. I. 45005[1].
Свойства[править | править код]
Зелёные кристаллы с металлическом блеском. Молярная масса составляет 302,80 г/моль. Растворим в воде (8,96 г / 100 г), плохо растворим в спирте (0,6 г / 100 мл), не растворим в эфире. Водный раствор имеет красный цвет и флуоресцирует жёлтым цветом. Спектр поглощения имеет два максимума λ = 548,3 нм и λ = 509,6 нм[1][2].
Показывает избирательное сродство к РНК, окрашивает в красный цвет цитоплазму и ядрышко[1].
Получение[править | править код]
Из N-диметил-1,3-аминофенола и формалина[3].
Применение[править | править код]
В биологии используется для микроскопических исследований в ботанике и гистологии. Пригоден к использованию во флуоресцентной микроскопии. Применяется для выявления РНК в методиках Браше и Курнику. Входит в различные методики окраски микроскопических препаратов, например, в окраску по Гроссо, использующую смесь пиронина Ж с метиловым зелёным[англ.] и оранжевым Ж[1].
Примечания[править | править код]
- ↑ 1 2 3 4 Фрайштат, 1980, с. 318.
- ↑ Хесин, 1982.
- ↑ Родионов, 1948, с. 154—155.
Литература[править | править код]
- Родионов В. М., Богословский Б. М., Федорова А. М. Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей / под ред. Родионова В. М.. — М., —Л.: Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1948.
- Фрайштат Д. М. Реактивы и препараты для микроскопии. — М.: Химия, 1980. — 480 с.
- Хесин Я. Е. Пиронин : статья // Большая медицинская энциклопедия / гл. ред. Б. В. Петровский. — 3-е изд. — М. : Советская энциклопедия, 1982. — Т. 19 : Перельман — Пневмопатии. — С. 258. — 536 с.