Триэтилортоацетат
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Триэтилортоацетат | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование | 1,1,1-триэтоксиэтан | ||
Хим. формула | C8H18O3 | ||
Физические свойства | |||
Молярная масса | 162,22 г/моль | ||
Плотность | 0,8847 г/см³ | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• кипения | 144—146 °C | ||
Оптические свойства | |||
Показатель преломления | 1,3980 (20 °С) | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 78-39-7 | ||
PubChem | 66221 | ||
Рег. номер EINECS | 201-112-4 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
ChemSpider | 59606 | ||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
Триэти́ло́ртоацета́т (ортоуксусноэтиловый эфир) — органическое соединение, триэтиловый ортоэфир уксусной кислоты с химической формулой C8H18O3. Применяется в органическом синтезе.
Физические и химические свойства
[править | править код]Бесцветная жидкость с эфирным запахом. Имеет молярную массу 162,22 г/моль, температуру кипения 144—146 °С, плотность 0,8847 г/см3, коэффициент преломления 1,3980 (20 °С). Хорошо растворим в спирте и эфире, плохо растворим в воде[1].
Получение
[править | править код]Получают в две стадии из ацетонитрила. На первой стадии ацетонитрил в абсолютном этиловом спирте насыщают сухим хлороводородом, получая хлоргидрат ацетимидоэтилового эфира[2]:
На второй полученный хлоргидрат настаивают с абсолютным этиловым спиртом, в результате чего через 10 суток хлоргидрат ацетимидоэтилового эфира превращается в триэтилортоацетат[3]:
Применение
[править | править код]Триэтилортоацетат применяют для синтеза карбоцианинов с метильной группой у центрального углеродного атома полиметиновой цепи[3], например, для синтеза 3,3'-диэтил-9-метил-4,5,4',5'-дибензотиакарбоцианинбромида[4].
Примечания
[править | править код]- ↑ Рыженков, 1992.
- ↑ Беркенгейм, 1942, с. 209—210.
- ↑ 1 2 Беркенгейм, 1942, с. 210.
- ↑ Беркенгейм, 1942, с. 216—217.
Литература
[править | править код]- Беркенгейм А. М. Практикум по синтетическим лекарственным и душистым веществам и фотореактивам. — М.,Л.: Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1942.
- Рыженков А. М. Ортоэфиры : статья // Химическая энциклопедия / Гл. ред. Кнунянц И. Л. — М. : Большая Российская энциклопедия, 1992. — Т. 3: Меди — Полимерные. — С. 412—413. — 639 с. — ISBN 5-85270-039-8.