2022 год в палеонтологии позвоночных
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Палеонтология позвоночных[англ.] — это раздел палеонтологии, объектом изучения которого являются древние позвоночные (животные, у которых есть позвоночник)[1].
В нижеследующем списке перечислены исследования, связанные с изучением ископаемых остатков позвоночных, опубликованные в рецензируемой литературе в 2022 году.
Исследования общей направленности[править | править код]
- П. А. Безносов и Д. В. Пономарев опубликовали краткий обзор ископаемых позвоночных Республики Коми (Россия)[3].
- Brocklehurst, Ford & Benson применили всеобъемлющий набор филогенетических данных для количественной оценки вариаций темпов и ограничений морфологической эволюции среди амниот карбона и ранней перми[4].
- Werneburg & Abel смоделировали анапсидный череп Captorhinus aguti[англ.] и, взяв его строение за исходное, предприняли попытку разграничить морфотипы черепов ранних амниот и их ближайших родственников, а также реконструировать челюстную мускулатуру их обладателей[2].
- Marsicano, Gaetano & Irmis опубликовали обзор триасовых сообществ четвероногих, живших на территории нынешней Южной Америки, в котором рассмотрели роль южноамериканских находок для понимания триасовых неморских экосистем Гондваны и Пангеи в целом[5].
- Sues et al. описали скопление остатков четвероногих из среднетриасовых отложений Economy Member формации Вулфвилл[англ.] (Новая Шотландия, Канада): был обнаружен материал трематозаврида подсемейства Lonchorhynchinae, как минимум двух неописанных таксонов темноспондилов надсемейства Capitosauroidea, дицинодонта клады Kannemeyeriiformes[англ.], парарептилий семейства Procolophonidae и нескольких таксонов архозавроморф (в том числе первые остатки Tanystropheus, описанные из восточной части Северной Америки)[6].
- Williams et al. описали остатки микропозвоночных из верхнетриасовых (рэтских) отложений Гарден-Клиф[англ.], формация Уэстбери[англ.] (Англия): хрящевых рыб, костных рыб и рептилий, в том числе кости Pachystropheus, ихтиозавров и фрагмент дуги позвонка, который может принадлежать динозавру; также сообщается об окаменелостях беспозвоночных и копролитах из того же местонахождения[7].
- Maxwell et al. опубликовали исследование остатков крупных позвоночных (рыб и ихтиозавров) из нижнеюрских[англ.] сланцев Посейдония[англ.] в Германии, сохранивших свидетельства существования особых биотических сообществ на их трупах[8].
- Moreau et al. описали остатки флоры и фауны из верхнеюрского литографского известняка Кос-Межан[англ.] (Лозер, Франция), которые были обнаружены в карьерах Дригас (Drigas) и Нивольерс (Nivoliers). Позвоночные известняка представлены несколькими лучепёрыми рыбами, целакантом и клювоголовым Kallimodon cerinensis[9].
- Yu et al. сообщили об обнаружении во Внутренней Монголии нового лагерштетта (Moqi Fossil Lagerstätte), относящегося к нижнему мелу (апту). Предполагается, что фауна Моки (Moqi Fauna) может быть связана с джехольской биотой[англ.]. Среди фоссилий позвоночных в лагерштетте были найдены остатки бесхвостых земноводных (Genibatrachus baoshanensis), хвостатых земноводных (Nuominerpeton aquilonaris), лучепёрых рыб (Peipiaosteus и, возможно, Jinanichthys / Lycoptera), птиц (Khinganornis hulunbuirensis) и черепах (неописанные вид и род Macrobaenidae)[10]; ранее также кратко сообщалось об обнаружении в тех же отложениях остатков орнитопод и небольших теропод[11][10].
- Dridi описал копролиты плотоядных позвоночных из нижнемеловой формации Айн-эль-Геттар[англ.] в Тунисе, которые, как предполагается, были произведены костными рыбами, пластиножаберными и крокодиломорфами[12].
- During et al. опубликовали исследование гистологического строения и изотопного состава костей осетровых и веслоносовых рыб из местонахождения Танис (Tanis) в Северной Дакоте (США). Отложения этого местонахождения сформировались в момент импактного события, которое, как предполагается, привело к мел-палеогеновому вымиранию: сейсмические волны вызвали сейши (стоячие волны), в результате чего жившие в этой местности рыбы оказались погребены заживо. По мнению авторов работы, полученные ими данные свидетельствуют о том, что вымирание произошло во время северной весны; это согласуется с выводами аналогичного исследования DePalma et al. (2021[13])[14][15][16].
.png)
- McCurry et al. описали лагерштетт, названный McGraths Flat (Новый Южный Уэльс, Австралия), где были обнаружены хорошо сохранившиеся остатки миоценовой биоты тропических лесов. Помимо микрофоссилий[англ.], растений, насекомых и пауков, в отложениях лагерштетта были найдены сравнительно редкие остатки позвоночных: одно контурное перо птицы, вероятно, близкой по размеру к воробью, и более дюжины экземпляров рыб (cf. Retropinnidae и один образец Perciformes indet.). У некоторых особей рыб сохранился желудочно-кишечный тракт вместе с содержимым желудка[17].
- Kjær et al. сообщили об обнаружении фрагментов древнейшей известной экологической ДНК[англ.] возрастом более двух миллионов лет в формации Кап-Копенгаген (Гренландия). Сравнение секвенированных последовательностей ДНК с уже соотнесёнными с различными таксонами последовательностями позволило воссоздать существовавшую в этой местности экосистему, не имеющую современных аналогов. Согласно результатам исследования, на территории Кап-Копенгаген был бореальный лес с разнообразными флорой и фауной, в том числе позвоночными: мастодонтами, северными оленями, зайцами, грызунами, гусями[18][19][20].
- Murchie et al. реконструировали митохондриальные геномы дикой лошади (Equus caballus), степного зубра (Bison priscus), шерстистого мамонта (Mammuthus primigenius) и белой куропатки (Lagopus lagopus), живших на территории нынешнего центрального Юкона (Канада) около 30 000 лет назад. Образцы экологической ДНК были выделены из ила, обнаруженного в многолетней мерзлоте[21].
- Tilby, Miracle & Barker опубликовали исследование микрофоссилий позвоночных из палеолитической пещеры Шанидар (Иракский Курдистан)[22].
Бесчелюстные и рыбы[править | править код]
Земноводные[править | править код]
Описание опубликовано в 2022 г. Описание анонсировано в 2022 г.
| Название | Новшество | Авторы | Возраст | Типовая местность | Страна | Примечания | Илл. | ZB |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Albanerpeton ektopistikon[23] | Sp. nov | Carrano et al. | Нижний мел | Формация Кловерли[англ.] (Cloverly Formation) |  США(  Вайоминг) | Беспанцирная амфибия. | [1] | |
| Baurubatrachus santosdoroi[24] | Sp. nov | Muzzopappa et al. | Верхний мел | Формация Адамантина[англ.] (Adamantina Formation) |  Бразилия(  Сан-Паулу) | Лягушка из подотряда Neobatrachia. | [2] | |
| Buettnererpeton[25] | Gen. et comb. nov | Gee & Kufner | Верхний триас | Группа Докум[англ.] (Dockum Group) |  Канада(  Новая Шотландия) США(  Техас) | Темноспондил из семейства Metoposauridae; новая комбинация для "Buettneria" bakeri Case, 1931. |  | [3] |
| Calyptocephalella sauzalensis[26] | Sp. nov | Nicoli et al. | Миоцен | Формация Эль-Саузаль[англ.] (El Sauzal Formation) |  Аргентина(  Рио-Негро) | Шлемоголовый свистун. | [4] | |
| Chemnitzion[27] | Gen. et sp. nov | Werneburg et al. | Пермь (сакмарско-артинская граница) | Формация Лейкерсдорф[англ.] (Leukersdorf Formation) |  Германия(  Саксония) | Темноспондил из семейства Zatracheidae. Включает единственный вид — C. richteri. |  | |
| Cretadhefdaa[28] | Gen. et sp. nov | Lemierre & Blackburn | Верхний мел (сеноман) | Формация Дуира (Douira Formation) группы Кем-Кем[англ.] (Kem Kem Group) |  Марокко(Драа — Тафилалет) | Лягушка из подотряда Neobatrachia. Включает единственный вид — C. taouzensis. | ||
| Marmorerpeton wakei[29] | Sp. nov | Jones et al. | Средняя юра | Формация Килмалуаг[англ.] (Kilmaluag Formation) |  Великобритания(  Шотландия) | Стволовая саламандра из семейства Karauridae. | ||
| Rhinella xerophylla[30] | Sp. nov | Ponssa et al. | Верхний плиоцен | Формация Укия (Uquía Formation) | Аргентина (  Жужуй) | Жаба из ныне живущего рода Rhinella. | ||
| Termonerpeton[31][32] | Gen. et sp. nov | Clack, Smithson & Ruta | Карбон (визей) | Вулканическая формация Батгейт-Хиллс (Bathgate Hills Volcanic Formation) | Великобритания ( Шотландия) | Четвероногое неясного систематического положения, возможно, рептилиоморф. Включает единственный вид — T. makrydactylus. |  |
- Whitney et al. опубликовали исследование гистологии костей Whatcheeria deltae[англ.]. По мнению авторов работы, полученные ими результаты свидетельствуют о том, что детёныши W. deltae быстро росли и быстро достигали скелетной зрелости[33].
- Calábková, Březina & Madzia опубликовали исследование следовых дорожек сеймуриаморф из пермских (ассельских) отложений Boskovice Basin в Чехии — одних из древнейших следов жизнедеятельности сеймуриаморф в мире. Исследователи интерпретировали описанный ими материал как свидетельствующий о существовании наземных сеймуриаморф, которые были намного крупнее самых больших экземпляров Discosauriscidae[англ.], обнаруженных в этой местности, а также о вероятном изменении среды обитания на поздних стадиях онтогенеза сеймуриаморф. Самый большой след обладает высокой сохранностью и включает отпечатки мягких тканей[34].
- Maho & Reisz изучили анатомию зубной системы сеймурий (Seymouria) и схему замены зубов, характерную для представителей этого рода[35].
- Jansen & Marjanović опубликовали исследование микроанатомии костей конечностей и осевого скелета[англ.] Batropetes palatinus[англ.]. Палеонтологи пришли к выводу, что животные этого вида вели наземный образ жизни, который включал копание почвы, но не рытьё нор. По их мнению, мощные передние конечности Triadobatrachus massinoti, сочетавшиеся с отсутствием способности прыгать, могли быть прежней адаптацией к копанию, которая в дальнейшем сделала возможными прыжки бесхвостых земноводных в результате экзаптации[36].
- Arbez, Atkins & Maddin изучили образец темноспондила из каменноугольной формации Джоггинс[англ.] (Новая Шотландия, Канада), который первоначально был отнесён к виду Dendrysekos helogenes. Исследователи пришли к выводу, что Dendrysekos, скорее всего, является младшим синонимом Dendrerpeton[37].
- Herbst, Manafzadeh & Hutchinson опубликовали исследование, обосновавшее гипотезу о том, что конфигурация задних конечностей Eryops megacephalus была подобна таковой у саламандр[38].
- Hart, Campione & McCurry опубликовали исследование, направленное на оценку массы тела Eryops megacephalus и Paracyclotosaurus davidi[39].
- А. В. Ульяхин опубликовал исследование, направленное на выявление и уточнение палеоэкологических особенностей темноспондила платиопозавра (Platyoposaurus) из средней перми Башкортостана (Россия)[40].
- Gee & Sidor описали остатки крупных темноспондилов клад Capitosauria[англ.] и Plagiosauridae из среднетриасовой формации Фремоу[англ.] (Антарктида). Новые и обнаруженные прежде в формации образцы были интерпретированы как свидетельствующие о родстве Capitosauria и Trematosauria[англ.][41].
- Witzmann & Schoch опубликовали переописание Platycepsion wilkinsoni[англ.]. Палеонтологи интерпретировали остатки этого брахиопида как принадлежавшие настоящей личинке, что подтверждает присутствие личиночной стадии развития в онтогенезе стереоспондильных[англ.][42].
- Schoch & Mujal описали новые ископаемые остатки Trematolestes hagdorni[англ.], благодаря изучению которых были получены дополнительные данные об онтогенезе и анатомии взрослых особей этого темноспондила[43].
- Kalita et al. опубликовали исследование компактности костей в плечевом поясе Metoposaurus krasiejowensis. По мнению палеонтологов, полученные ими результаты указывают на то, что компактный передний конец межключичных костей вместе с тяжёлым черепом этого Metoposauridae мог действовать как балласт для контроля гидростатической плавучести путём смещения центра масс вперёд[44].
- Weryński & Kędzierski опубликовали исследование микроструктуры зубов Metoposaurus krasiejowensis. Авторы работы сообщили об обнаружении возможных приспособлений к хищничеству, а также о свидетельствах сезонного влияния на гистологию зубов[45].
- Surmik et al. (2022) описали патологический интерцентр позвонка Metoposaurus krasiejowensis из местонахождения Красеюв в Польше. Палеонтологи диагностировали экземпляр как поражённый остеосаркомой. Это первый образец мезозойского позвоночного, не принадлежащего к амниотам, который содержит недвусмысленные свидетельства первичной злокачественной опухоли кости[46].
- Schoch & Sues переописали темноспондила Parioxys ferricolus из нижней перми Техаса (США)[47].
- Schoch опубликовал исследование филогенетических взаимоотношений представителей клады Amphibamiformes[англ.][48].
- Macaluso et al. опубликовали исследование биогеографической истории палеарктических хвостатых земноводных, в котором провели ревизию ископаемых остатков представителей этой группы, обнаруженных в Палеарктике[49].
- Jia, Li & Gao опубликовали исследование нёбных костей современных и вымерших саламандр (тотальная группа Caudata). Авторы работы пришли к выводу, что морфология нёба является надежным показателем для реконструкции палеобиологии ранних саламандр[50].
- Gardner описал неполную зубную кость саламандры из верхнемеловой (маастрихтской) формации Ланс[англ.] (Вайоминг, США), предположительно принадлежащую новому виду и роду семейства Batrachosauroididae[англ.][51].
- Ledesma, Ayala & Kemp провели морфометрический анализ позвонков амбистом (Ambystoma), чтобы определить, насколько надёжно могут быть идентифицированы ископаемые остатки хвостатых земноводных[52].
- Skutschas et al. (2022) описали фрагментарный туловищный позвонок кроновой саламандры из среднеюрской (батской) москворецкой свиты[англ.] в Московской области России. Это первый материал кроновой саламандры, обнаруженный в средней юре Восточной Европы. Если отнесение позвонка к Salamandroidea верно, то это древнейшие известные остатки представителя данного надсемейства[53].
- Barcelos et al. опубликовали исследование филогении современных и вымерших Ceratophryidae[54].
- Guevara et al. описали остатки жабы (Bufonidae) cf. Rhinella из миоценовых (серравальских[англ.]) отложений формации Кура-Маллин[англ.] в Чили; это самая южная окаменелость жабы, обнаруженная в миоцене Южной Америки[55].
Завропсиды[править | править код]
Ichthyosauromorpha[править | править код]
| Название | Новшество | Авторы | Возраст | Типовая местность | Страна | Примечания | Илл. | ZB |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Baisesaurus[56] | Gen. et sp. nov | Ren et al. | Нижний триас (оленёк) | Формация Луолоу (Luolou Formation) |  Китай (Гуанси-Чжуанский автономный район) | Базальный представитель Ichthyosauromorpha. Включает единственный вид — B. robustus. | ||
| Magnipterygius[57] | Gen. et sp. nov | Maisch & Matzke | Нижняя юра | Формация Посидониеншифер[англ.] (Posidonienschiefer Formation) | Германия | Предварительно отнесён к семейству Stenopterygiidae. Включает единственный вид — M. huenei. | ||
| Nannopterygius mikhailovi[58] | Sp. nov | Yakupova & Akhmedenov | Верхняя юра |  Казахстан(Западно-Казахстанская область) | Ихтиозавр из семейства Ophthalmosauridae. | |||
| Nannopterygius yakimenkae[58] | Sp. nov | Yakupova & Akhmedenov | Верхняя юра | Казахстан (Западно-Казахстанская область) | Ихтиозавр из семейства Ophthalmosauridae. |
- Nakajima et al. описали позвонки, ребро и плечевую кость ихтиоптеригий[англ.], обнаруженные в отложениях нижнетриасовой житковской свиты (остров Русский, Приморский край, Россия). Длина ящера, которому принадлежала плечевая кость, была оценена в 5 метров, что делает его одной из самых крупных известных на сегодняшний день морских рептилий, живших в начале спатского подвека оленёкского века[59].
- Holm, Delsett & Alsen предприняли попытку использовать пропорции тел позвонков ихтиозавров из верхнеюрской формации Бернбьерг[англ.] (Гренландия), чтобы определить, какое место в позвоночнике занимали повреждённые позвонки[60].
- Roberts, Engelschiøn & Hurum описали новый экземпляр Phalarodon fraasi[англ.] из среднетриасовых (ладинских) отложений Blanknuten Member формации Ботнехейя (Botneheia Formation) на архипелаге Шпицберген в Норвегии. Это первый трёхмерный череп Mixosauridae, обнаруженный в этой формации[61].
- Kelley et al. (2022) изучили скопление скелетов Shonisaurus popularis из верхнетриасовой формации Лунинг[англ.] (Невада, США), в котором были обнаружены остатки взрослых шонизавров, а также нескольких эмбрионов или новорожденных детенышей. Палеонтологи интерпретировали скопление скелетов как «ясли» ихтиозавров и предположили, что ради размножения шонизавры мигрировали в низкопродуктивные умеренно глубокие воды[62][63].
- Lukeneder et al. описали первые два экземпляра ихтиозавров (клада Ophthalmosauria), обнаруженные в нижнемеловых отложениях Австрии (Северные Известняковые Альпы; валанжин — готерив). Исследователи пришли к выводу, что готеривские ихтиозавры существенно отличались от тех, что жили в титонском и берриасском веках, и предположили существование некоего значимого события в эволюционной истории ихтиозавров, которое должно было произойти во времена валанжинского века[64].
- Eriksson et al. провели обзор исследований ихтиозавров, опубликованных за последние 300 лет, фокусируясь на тех работах, что касаются мягких тканей. В частности, были проанализированы выдвигавшиеся в разное время предположения о различных аспектах биологии ихтиозавров, таких как окраска и терморегуляция. При этом палеонтологи изучили исключительно хорошо сохранившийся образец Stenopterygius из нижнеюрских сланцев Посейдония (Германия), уточнив детали анатомии и физиологии ихтиозавров. В рамках исследования была создана детальная трёхмерная реконструкция стеноптеригия в натуральную величину, которую авторы работы называют наиболее современной с научной точки зрения реконструкцией ихтиозавра, доступной в настоящее время[65][66].
- Miedema & Maxwell опубликовали исследование пренатальных и постнатальных онтогенетических изменений в черепе Stenopterygius quadriscissus[67].
- Delsett et al. описали практически полный скелет Aegirosaurus[англ.] sp. и изолированный хвост неопределимого ихтиозавра, обнаруженные в зольнхофенскм известняке на юге Германии (формация Айхштетт[англ.]; титон, верхняя юра). Наблюдения в ультрафиолетовом свете подтвердили наличие ископаемых остатков кожи у обоих экземпляров. Кроме того, у первого образца были обнаружены мягкие ткани, интерпретированные как окаменевший жировоск, и неопределённые ткани в области живота[68][69].
- Serafini et al. провели ревизию материала кончиков челюстей Platypterygiinae[англ.] из мела Северных Апеннин (Италия) и обнаружили каналы внутри костей, которые могли предназначаться для тройничного нерва[70].
- Laboury et al. опубликовали исследование анатомии и филогенетического положения «Ichthyosaurus» zetlandicus, в котором обосновали принадлежность этого вида к роду Temnodontosaurus[71].
Завроптеригии[править | править код]
| Название | Новшество | Авторы | Возраст | Типовая местность | Страна | Примечания | Илл. | ZB |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Eardasaurus[72] | Gen. et sp. nov | Ketchum & Benson | Средняя юра (келловей) | Оксфорд-Клей[англ.] (Oxford Clay) | Великобритания (  Англия) | Плезиозавр из семейства плиозаврид. Включает единственный вид — E. powelli. |  | |
| Honghesaurus[73] | Gen. et sp. nov | Xu et al. | Средний триас (анизий) | Формация Гуаньлин[англ.] (Guanling Formation) | Китай (Юньнань) | Представитель семейства Pachypleurosauridae. Включает единственный вид — H. longicaudalis. |  | |
| Nothosaurus luopingensis[74] | Sp. nov | Shang, Li & Wang | Средний триас (анизий) | Формация Гуаньлин | Китай (Юньнань) | Представитель семейства Nothosauridae[англ.] отряда Nothosauroidea[англ.]. | ||
| Plesioelasmosaurus[75] | Gen. et sp. nov | Schumacher & Everhart | Верхний мел (сеноман) | Известняк Гринхорн[англ.] (Greenhorn Limestone) | США (  Канзас) | Плезиозавр из семейства эласмозаврид. Включает единственный вид — P. walkeri. |  | |
| Prosantosaurus[76] | Gen. et sp. nov | Klein et al. | Средний триас (ладин) | Формация Просанто (Prosanto Formation) |  Швейцария(  Граубюнден) | Представитель подотряда Pachypleurosauria[англ.]. Включает единственный вид — P. scheffoldi. |  | |
| Serpentisuchops[77][78] | Gen. et sp. nov | Persons, Street & Kelley | Верхний мел (маастрихт) | Пьер-Шейл[англ.] (Pierre Shale) | США ( Вайоминг) | Плезиозавр из семейства поликотилид. Включает единственный вид — S. pfisterae. | [5] |
- Klein et al. описали две зубные кости плакодонтов из нижнего триаса (мушелькалка[англ.]) Нидерландов и Германии, предварительно отнесённые к Placodus cf. gigas. Исследователи предприняли попытку выявить влияние онтогенетических изменений на морфологию зубной кости плакодонтов[79].
- Madzia, Sachs & Klug переописали типовой материал плиозаврида Ischyrodon meriani; авторы работы пришли к выводу, что данный вид лучше рассматривать как nomen dubium[80].
- Krahl et al. опубликовали исследование силы и функции мышц конечностей плезиозавра Cryptoclidus eurymerus[81].
- Brum et al. опубликовали исследование морфометрии шейных позвонков антарктических эласмозаврид в контексте их филогенеза и онтогенеза[82].
- Wiemann et al. применили рамановскую и инфракрасную спектроскопию с преобразованием Фурье для количественной оценки прижизненного накопления конечных продуктов перекисного окисления липидов (advanced lipoxidation end-products, ALE) в костях современных и вымерших рептилий. Одним из выводов исследования является независимое приобретение плезиозаврами скорости метаболизма, соответствующей эндотермии[англ.][83].
Клювоголовые[править | править код]
| Название | Новшество | Авторы | Возраст | Типовая местность | Страна | Примечания | Илл. | ZB |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Navajosphenodon[84] | Gen. et sp. nov | Simões, Kinney-Broderick & Pierce | Средняя юра (синемюр — плинсбах) | Формация Кайента[англ.] (Kayenta Formation) | США (  Аризона) | Клювоголовое клады Sphenodontinae. Включает единственный вид — N. sani. | ||
| Opisthiamimus[85] | Gen. et sp. nov | DeMar, Jones & Carrano | Верхняя юра (киммеридж — титон) | Формация Моррисон[англ.] (Morrison Formation) | США ( Вайоминг) | Базальное клювоголовое. Включает единственный вид — O. gregori. | [6] |
Чешуйчатые[править | править код]
Описание опубликовано в 2022 г. Описание было анонсировано в 2021 г., но публикация его финальной версии состоялась в 2022 г. Описание анонсировано в 2022 г.
| Название | Новшество | Авторы | Возраст | Типовая местность | Страна | Примечания | Илл. | ZB |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Abronia cuyama[86] | Sp. nov | Scarpetta & Ledesma | Миоцен | Формация Калиенте[англ.] (Caliente Formation) | США (  Калифорния) | Представитель рецентного рода аброний из семейства веретеницевых. | ||
| Archaeovaranus[87] | Gen. et sp. nov | Dong et al. | Нижний эоцен | Формация Юйхуандин (Yuhuangding Formation) | Китай (Хубэй) | Представитель варановых. Включает единственный вид — A. lii. | ||
| Blutwurstia[88] | Gen. et sp. nov | Smith, Bhullar & Bloch | Нижний эоцен | Формация Уиллвуд[англ.] (Willwood Formation) | США ( Вайоминг) | Представитель ксенозавров. Включает единственный вид — B. oliviae. | ||
| Cryptovaranoides[89] | Gen. et sp. nov | Whiteside, Chambi-Trowell & Benton | Верхний триас (рэт) | Cromhall Quarry, Тортворт[англ.] | Великобритания ( Англия) | Ранний представитель кроновой группы чешуйчатых, предположительно, член клады Neoanguimorpha[англ.]. Включает единственный вид — C. microlanius. | ||
| Dollogekko[90] | Gen. et sp. nov | Čerňanský et al. | Нижний эоцен | Формация Тинен[англ.] (Tienen Formation) |  Бельгия ( Фламандский Брабант) | Представитель гекконообразных. Включает единственный вид — D. dormaalensis. | ||
| Eoscincus[91] | Gen. et sp. nov | Brownstein et al. | Верхняя юра (титон) | Формация Моррисон[англ.] (Morrison Formation) | США (  Юта) | Представитель Pan-Scincoidea. Включает единственный вид — E. ornatus. | ||
| Geiseleptes[92] | Gen. et sp. nov | Villa, Wings & Rabi | Эоцен | Гейзельтальский буроугольный бассейн | Германия (  Саксония-Анхальт) | Гекконообразная ящерица из семейства Sphaerodactylidae. Включает единственный вид — G. delfinoi. | [7] | |
| Katariana[93] | Nom. nov | Deshmukh et al. | Нижний палеоцен (дат) | Формация Санта-Люсия[англ.] (Santa Lucía Formation) |  Боливия | Змея из клады Macrostomata, близкая к Caenophidia[англ.]. Замена названия Kataria Scanferla et al., 2013. | ||
| Microteras[91] | Gen. et sp. nov | Brownstein et al. | Верхняя юра (титон) | Формация Моррисон | США ( Вайоминг) | Представитель Pan-Scincoidea. Включает единственный вид — M. borealis. | ||
| Moqisaurus[94] | Gen. et sp. nov | Dong, Wang, & Evans | Нижний мел (апт) | Китай (Внутренняя Монголия) | Базальное чешуйчатое, предположительно близкое к Liushusaurus[англ.]. Включает единственный вид — M. pulchrum. | |||
| Morohasaurus[95] | Gen. et sp. nov | Ikeda et al. | Нижний мел | Формация Охьямашимо (Ohyamashimo Formation) |  Япония | Веретеницеобразная ящерица из клады Monstersauria[англ.]. Включает единственный вид — M. kamitakiensis. | ||
| Powellophis[96] | Gen. et sp. nov | Garberoglio, Triviño & Albino | Средний палеоцен — верхний палеоцен | Формация Меалла[англ.] (Mealla Formation) | Аргентина ( Жужуй) | Змея из семейства Madtsoiidae[англ.]. Включает единственный вид — P. andina. | [8] | |
| Psammophis odysseus[97] | Sp. nov | Szyndlar & Georgalis | Верхний миоцен |  Испания(  Андалусия) | Представитель рецентного рода песчаных змей из семейства Lamprophiidae. | |||
| Retinosaurus[98] | Gen. et sp. nov | Čerňanský et al. | Нижний мел (апт) | Бирманский янтарь (Hkamti amber) |  Мьянма | Сцинкообразная ящерица, возможно, представитель Pan-Xantusiidae. Включает единственный вид — R. hkamtiensis. |  | |
| Smithosaurus[99] | Gen. et sp. nov | Vasilyan et al. | Миоцен |  Австрия Германия | Представитель подсемейства Anguinae семейства веретеницевых. Включает единственный вид — S. echzellensis. | [9] | ||
| Thalassotitan[100] | Gen. et sp. nov | Longrich et al. | Верхний мел (маастрихт) | Бассейн Улед-Абдун[англ.] (Ouled Abdoun Basin) | Марокко (Бени-Меллаль — Хенифра) | Мозазавр из трибы Prognathodontini. Включает единственный вид — T. atrox. |  |
- Woolley et al. пришли к выводу, что, несмотря на неполноту палеонтологической летописи чешуйчатых, она содержит надёжную филогенетическую информацию[101].
- Yang et al. описали первые известные ископаемые остатки сцинкообразных ящериц из верхнемеловой (кампанской) формации Ненцзян (Nenjiang Formation) в китайской провинции Гирин[102].
- Vullo et al. переописали фрагмент нижней челюсти, который, как считалось ранее, происходит из нижнемеловых отложений Кем-Кем-Бедс[англ.] в Марокко и принадлежит единственному известному виду игуанообразных из мезозоя Африки — Jeddaherdan aleadonta. Палеонтологи пришли к выводу, что на самом деле материал имеет четвертичный возраст и принадлежит шипохвосту неопределённого вида (Uromastyx sp.)[103].
- Syromyatnikova & Aranda описали первые известные ископаемые остатки веретеницеобразной ящерицы Diploglossus[англ.] с Кубы, обнаруженные в верхнем плейстоцене пещеры Эль-Аброн (El Abrón Cave). Получены первые данные о морфологии зубов и челюстей плейстоценовых Diploglossus с Кубы[104].
- Syromyatnikova, Klembara & Redkozubov описали ископаемые остатки веретеницевых Ophisaurus fejfari и Ophisaurus spinari из нижнего плиоцена Молдовы. Это первый материал рода Ophisaurus[англ.] из плиоцена Восточной Европы, а также первый описанный материал O. fejfari из плиоценовых отложений вообще[105].
- Augé et al. переописали известный материал варана Saniwa orsmaelensis[англ.], а также описали новый материал этого вида из эоцена Бельгии и Франции[106].
- Villa & Delfino описали позвонок варана (Varanus), предположительно, обнаруженный в формации Чинджи (Chinji Formation). Это первые остатки ящерицы из неогеновых отложений Пакистана. Открытие согласуется с более ранними предположениями о тёплом климате на территории Сивалика в среднем миоцене — начале позднего миоцена[107].
- Cross et al. опубликовали исследование диверсификации стратегий питания и передвижения мозазавроидей[108].
- MacLaren et al. опубликовали исследование морфофункционального разнообразия мозазаврид перед мел-палеогеновым вымиранием. Палеонтологи пришли к выводу, что смена таксономического состава в сообществах мозазаврид при переходе от кампанских сообществ к маастрихтским сопровождалась глобальным увеличением морфофункционального разнообразия. При этом, согласно исследованию, морфофункциональное разнообразие мозазаврид снижалось во многих позднемаастрихтских провинциальных сообществах вплоть до мел-палеогенового вымирания[109].
- Bennion et al. опубликовали исследование эволюции черепа мозазаврид и ранних китообразных в течение первых 20 миллионов лет их эволюционной истории, в котором проверили возможные случаи экоморфологической[англ.] конвергенции черепа и зубов у этих групп[110].
- Rempert et al. опубликовали первое сообщение об остатках Mosasaurus hoffmannii, представленных коронками зубов, из верхнемеловых (маастрихтских) фосфатных отложений Ouled Abdoun Basin[англ.] в Марокко[111].
- Zaher et al. изучили череп меловой змеи Sanajeh indicus и рассмотрели его в контексте происхождения характерного для змей способа кормления с широко раскрываемыми челюстями[112].
- Chuliver, Scanferla & Smith описали окаменелость беременной самки земляного удава Messelophis variatus из эоцена карьера Мессель (Германия), в утробе которой были обнаружены остатки как минимум двух детёнышей. Это первый скелет беременной змеи, обнаруженный палеонтологами. Тот факт, что Messelophis жил в «парниковом» климате, поставил под вопрос общепризнанный сценарий возникновения живорождения у чешуйчатых, согласно которому возможность откладывать яйца ограничивал холодный климат. Исследователи выдвинули несколько гипотез о том, какие преимущества могло обеспечить живорождение тропической змее: так, живорождение могло уберегать яйца от затопления или обеспечивать появление на свет немногочисленного, но относительно крупного потомства, способного выдержать конкуренцию в условиях большого количества змей других видов[113][114].
- El-Hares et al. описали позвонки безногих чешуйчатых из верхнеэоценовых отложений Египта: первый материал двуходок, описанный из палеогена Египта, а также остатки змей Renenutet enmerwer, включая первые известные хвостовые позвонки вида, и cf. Procerophis. Присутствие cf. Procerophis и Renenutet в Египте дополняет свидетельства обмена наземной фауной между Азией и Северной Африкой в течение раннего/среднего эоцена вдоль южной окраины моря Тетис[115].
Черепахи[править | править код]
Описание опубликовано в 2022 г. Описание анонсировано в 2022 г.
| Название | Новшество | Авторы | Возраст | Типовая местность | Страна | Примечания | Илл. | ZB |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Annemys variabilis[116] | Sp. nov | Obraztsova et al. | Средняя юра (бат) | Итатская свита[англ.] |  Россия(  Красноярский край) | Представитель семейства Xinjiangchelyidae[англ.]. | [10] | |
| Appalachemys[117] | Gen. et sp. nov | Gentry, Kiernan & Parham | Верхний мел (сантон — кампан) | США (  Алабама) | Представитель грады "Macrobaenidae"[англ.]. Включает единственный вид — A. ebersolei. | |||
| Calissounemys[118] | Gen. et sp. nov | Tong et al. | Верхний мел (кампан) |  Франция(  Вар) | Представитель семейства Compsemydidae. Включает единственный вид — C. matheroni. | |||
| Chelonoidis gersoni[119] | Sp. nov | Viñola-López & Almonte | Четвертичный (верхний плейстоцен — голоцен) |  Доминиканская Республика | Американская сухопутная черепаха. | |||
| Chelonoidis meridiana[120] | Sp. nov | Vlachos, de la Fuente & Sterli | Миоцен | Аргентина (  Чубут) | Американская сухопутная черепаха. | [11] | ||
| Chelydropsis aubasi[121] | Sp. nov | Joyce, Landréat & Rollot | Эоцен (бартон) | Франция (  Эна) | Представитель стволовой группы каймановых черепах (Pan-Chelydridae). | |||
| Dortoka vremiri[122] | Sp. nov | Augustin et al. | Верхний мел (маастрихт) | Формация Санпетру[англ.] (Sânpetru Formation) |  Румыния(  Хунедоара) | Представитель стволовой группы бокошейных черепах из вымершего семейства Dortokidae[англ.]. | ||
| Edowa[123] | Gen. et sp. nov | Adrian et al. | Верхний мел (турон) | Формация Морено-Хилл[англ.] (Moreno Hill Formation) | США (  Нью-Мексико) | Представитель семейства Baenidae[англ.] клады Paracryptodira. Включает единственный вид — E. zuniensis. | [12] | |
| Gestemys[124] | Gen. et sp. nov | De la Fuente et al. | Эоцен | Формация Геште[англ.] (Geste Formation) | Аргентина (  Сальта) | Бокошейная черепаха семейства Podocnemididae. Включает единственный вид — G. powelli. | ||
| Hesperotestudo (Caudochelys) harrisi[125] | Sp. nov | Lichtig & Lucas | Миоцен (Late Barstovian[англ.]) | Формация Тесук[англ.] (Tesuque Formation) | США ( Нью-Мексико) | Сухопутная черепаха. | ||
| Hutchemys walkerorum[126] | Sp. nov | Jasinski et al. | Верхний мел (маастрихт) | Формация Хелл-Крик (Hell Creek Formation) | США (  Северная Дакота) | Трёхкоготная черепаха (под)семейства Plastomeninae/Plastomenidae. | ||
| Jimemys[127] | Gen. et sp. nov | Edgar et al. | Верхний мел (сантон — кампан) | Формация Милк-Ривер[англ.] (Milk River Formation) | Канада (  Альберта) | Трёхкоготная черепаха (под)семейства Plastomeninae/Plastomenidae. Включает единственный вид — J. glaebosus. | ||
| Leiochelys[128] | Gen. et sp. nov | Brinkman et al. | Верхний мел (маастрихт) | Формация Френчмен[англ.] (Frenchman Formation) | Канада (  Саскачеван) | Представитель стволовой группы иловых черепах (Pan-Kinosternidae). Включает единственный вид — L. tokaryki. | ||
| Leviathanochelys[129][130] | Gen. et sp. nov | Castillo-Visa et al. | Верхний мел (кампан) | Формация Перлес (Perles Formation) | Испания (  Каталония) | Крупная морская черепаха. Включает единственный вид — L. aenigmatica. |  | |
| Mokelemys[131] | Gen. et sp. nov | Pérez-García | Плиоцен |  ДР Конго | Представитель трибы Erymnochelyini семейства Podocnemididae. Включает единственный вид — M. mbembe. | |||
| Prochelidella palomoi[132] | Sp. nov | Maniel, de la Fuente & Filippi | Верхний мел (кампан) | Формация Анаклето[англ.] (Anacleto Formation) | Аргентина (  Неукен) | Змеиношеяя черепаха. | ||
| Solitudo[133] | Gen. et comb. et sp. nov | Valenti et al. | Плиоцен — плейстоцен |  Италия Мальта Испания | Сухопутная черепаха. Включает три вида:
| [13] | ||
| aff. "Stylemys" gisellae[134] | Sp. nov | Carbot-Chanona et al. | Олигоцен (Arikareean[англ.]) | Формация Чилапа (Chilapa Formation) |  Мексика | Представитель стволовой группы сухопутных черепах. | ||
| Testudo lohanica[135] | Sp. nov | Pérez-García et al. | Верхний миоцен | Crețești 1 | Румыния (  Васлуй) | Вид европейских сухопутных черепах. | ||
| Testudoolithus tuberi (оовид[англ.])[136] | Oosp. nov | Ferguson & Tapanila | Верхний миоцен | Формация Кайпаровиц[англ.] (Kaiparowits Formation) | США ( Юта) | Кладка черепашьих яиц с уникальными признаками скорлупы. | ||
| Tongemys[137] | Gen. et sp. nov | Joyce et al. | Нижний мел (берриас) | Группа Пурбек[англ.] (Purbeck Group) | Великобритания ( Англия) | Представитель семейства Compsemydidae. Включает единственный вид — T. enigmatica. | [14] |
- Ascarrunz & Sánchez-Villagra опубликовали обзор эволюционной истории и онтогенетического развития щитков карапакса современных и ископаемых черепах[138].
- Rollot et al. опубликовали исследование анатомии черепа Lakotemys australodakotensis из нижнего мела Южной Дакоты (США)[139].
- Xu et al. описали яйца черепах из верхнемеловой формации Гаогоу[англ.] (Хэнань, Китай). Путём кристаллографического сравнения обнаруженных яиц с яйцами черепах из провинции Чжэцзян и Монтаны были выявлены детали превращения арагонита в кальцит в яичной скорлупе черепах[140].
- Danilov et al. описали новый материал стволовых Chelonioidea из верхнемеловых (кампанских) отложений местонахождения Белое озеро (рыбушкинская свита; Саратовская область, Россия). Среди прочих остатков были описаны образцы Protostega gigas, предполагаемый размер которых соответствует крупнейшим экземплярам из Северной Америки; это первые фоссилии данного вида, обнаруженные за пределами Северной Америки[141].
Архозавроморфы[править | править код]
| Название | Новшество | Авторы | Возраст | Типовая местность | Страна | Примечания | Илл. | ZB |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Puercosuchus[142] | Gen. et sp. nov | Marsh et al. | Верхний триас (норий) | Формация Чинле[англ.] (Chinle Formation) | США ( Аризона) | Представитель семейства Azendohsauridae[англ.] клады Allokotosauria[англ.]. Включает единственный вид — P. traverorum. | [15] | |
| Stenoscelida[143] | Gen. et sp. nov | Müller, Garcia & Fonseca | Верхний триас (верхний карний / нижний норий) | Формация Санта-Мария[англ.] (Santa Maria Formation) | Бразилия (  Риу-Гранди-ду-Сул) | Представитель семейства Proterochampsidae[англ.] клады Proterochampsia[англ.]. Включает единственный вид — S. aurantiacus. | [16] | |
| Vigilosaurus[144] | Gen. et sp. nov | Chen & Liu | Верхняя пермь (чансин) | Формация Годикенг (Guodikeng Formation) | Китай (Синьцзян) | Архозавриформ, предположительно, из клады Proterochampsia. Включает единственный вид — V. gaochangensis. |
- Pradelli, Leardi & Ezcurra опубликовали исследование размеров тела архозавроморф в течение первых 90 млн лет их эволюции[145].
- Bestwick et al. опубликовали исследование эволюции относительных размеров черепа у палеозойских и мезозойских архозавроморф. Исследователи заключили, что относительные размеры черепов эритрозухид и тероподовых динозавров отличаются друг от друга и что непропорционально большие черепа эритрозухид уникальны среди всех наземных архозавроморф[146].
- Scartezini & Soares описали новые экземпляры гиперодапедонов (Hyperodapedon) из Бразилии с верхушечно зубчатыми коронками зубов, представляющими новый морфотип зубов верхней челюсти и первый случай обнаружения зубчатых зубов у ринхозавров. Было проведено исследование, направленное на то, чтобы определить, является ли морфология верхнечелюстных коронок зубов ринхозавров таксономически информативной или она отражает онтогенез[147].
- Chambi-Trowell et al. опубликовали исследование анатомии и филогенетического положения архозавроморф Tricuspisaurus thomasi и Variodens inopinatus[148].
- Sengupta & Bandyopadhyay опубликовали исследование анатомии и филогенетического положения архозавроморфа Shringasaurus indicus[149].
- Wilson et al. изучили черепную коробку (нейрокраниум) Trilophosaurus buettneri, после чего рассмотрели полученные данные в контексте эволюции нейрокраниума ранних архозавроморф[150].
- Fabbri & Bhullar описали эндокран эупаркерии (Euparkeria capensis) и интерпретировали морфологию её мозга как в целом сходную с таковой у фитозавров, крокодилов и ранних динозавров[151].
- Ezcurra & Sues опубликовали исследование остеологии и филогенетического положения Sphodrosaurus pennsylvanicus[англ.], в котором обосновали принадлежность этого таксона к архозавриформам семейства Doswelliidae[англ.][152].
Архозавры (вкл. птиц)[править | править код]
Прочие[править | править код]
Описание анонсировано в 2022 г.
| Название | Новшество | Авторы | Возраст | Типовая местность | Страна | Примечания | Илл. | ZB |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Belebey shumovi[153] | Sp. nov | Bulanov et al. | Средняя пермь (казанский ярус) | Россия (  Удмуртия) | Парарептилия семейства болозаврид. | |||
| Champsosaurus norelli[154] | Sp. nov | Brownstein | Верхний палеоцен (тиффаний[англ.]) | Формация Полкэт-Бенч[англ.] (Polecat Bench Formation) | США ( Вайоминг) | Вид хампсозавров. |  | |
| Kosmodraco[154] | Gen. et comb. et sp. nov | Brownstein | Палеоцен | США ( Северная Дакота Вайоминг) | Представитель хористодер[англ.] из семейства Simoedosauridae[англ.]. Включает типовой вид "Simoedosaurus" dakotensis Erickson, 1987 и новый вид K. magnicornis. |  | [17] | |
| Maiothisavros[155] | Gen. et sp. nov | Mooney et al. | Нижняя пермь (артин) | Ричард-Спёр[англ.] (Richards Spur) | США (  Оклахома) | Ранний представитель клады Neodiapsida. Включает единственный вид — M. dianeae. | ||
| Nagini[156] | Gen. et sp. nov | Mann, Pardo & Maddin | Верхний карбон | Мазон-Крик[англ.] (Mazon Creek) | США (  Иллинойс) | Представитель семейства Molgophidae[англ.] клады Recumbirostra[англ.], рассматриваемой авторами описания в составе завропсид. Включает единственный вид — N. mazonense. | ||
| Pomolispondylus[157] | Gen. et sp. nov | Cheng et al. | Нижний триас (оленёк) | Формация Цзялинцзян[англ.] (Jialingjiang Formation) | Китай (Хубэй) | Представитель новой группы Saurosphargiformes, близкий к семейству Saurosphargidae. Включает единственный вид — P. biani. | ||
| Quasicolognathus[158] | Gen. et sp. nov | Sues, Kligman & Schoch | Средний триас (ладин) | Формация Эрфурт[англ.] (Erfurt Formation) | Германия | Представитель нового семейства Colognathidae. Включает единственный вид — Q. eothen. |
- Callender-Crowe & Sansom сравнили признаки скелета и мягких тканей у современных завропсид и пришли к выводу, что остеология в большей степени, чем мягкие ткани, соответствует данным молекулярной генетики. Таким образом, работа косвенно поддерживает теоретическую возможность воссоздания сравнительно точной филогении вымерших завропсид, основанной на остеологических данных[159].
- Núñez Demarco, Ferigolo & Piñeiro провели исследование пропорций черепа и костей конечностей более чем сотни образцов мезозавров из Африки, Бразилии и Уругвая с целью определить, существовали ли в их онтогенезе статистически значимые морфологические различия. Исследователи рассмотрели выявленный изометрический рост с точки зрения филогении и паттернов роста ранних амниот[160].
- Verrière & Fröbisch обнаружили свидетельства отногенетического сдвига ниши[англ.] у мезозавров. Исследователи поддержали интерпретацию Mesosaurus tenuidens как единственного валидного вида в семействе Mesosauridae; по их мнению, экземпляры, отнесённые к Stereosternum tumidum и Brazilosaurus sanpauloensis, представляют собой остатки неполовозрелых M. tenuidens или неполные образцы этого вида[161].
- Jenkins & Bhullar опубликовали исследование по имплантации, замене и прикреплению зубов у проколофономорфа Scoloparia glyphanodon[англ.][162].
- Van den Brandt et al. опубликовали исследование таксономии, филогении и стратиграфического распространения парейазавров из пермских (гваделупских[англ.]) отложений бассейна Кару в ЮАР[163].
- Sidor et al. описали новый материал капторинида Moradisaurus grandis (два неполных черепа молодых особей) из пермской формации Моради[англ.] в Нигере[164].
- Scheyer et al. описали крупное ребро, несущее остеодерму, которое было обнаружено в верхнетриасовой формации Кессен[англ.] (Швейцария). Исследователи предварительно определили экземпляр как принадлежащий представителю cf. Saurosphargidae[англ.], отметив сходство с родом Largocephalosaurus[англ.]; такая атрибуция продлевает время существования Saurosphargidae примерно на 35 миллионов лет в поздний триас[165].
- Qin, Yi & Gao описали неоморфное окостенение между теменной, квадратной и чешуйчатой костями хористодер[англ.] Coeruleodraco jurassicus и Philydrosaurus proseilus[166].
- Wang et al. описали новый экземпляр хористодеры Hyphalosaurus lingyuanensis[англ.] с хорошо сохранившимися покровными остатками, который был обнаружен в нижнемеловых отложениях формации Исянь[англ.] (Ляонин, Китай)[167].
Синапсиды[править | править код]
Исследования общей направленности[править | править код]
- Marugán-Lobón, Gómez-Recio & Nebreda опубликовали исследование морфологического разнообразия черепов синапсид[168].
- Brent, Buchholtz & Mansfield опубликовали исследование происхождения и эволюционной истории грудины млекопитающих[169].
Немаммальные синапсиды[править | править код]
Описание анонсировано в 2022 г. Выпуск отнесён к 2022 г., но электронная версия опубликована в 2023 г.
| Название | Новшество | Авторы | Возраст | Типовая местность | Страна | Примечания | Илл. | ZB |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Bienotheroides xingshanensis[170] | Sp. nov | Liu et al. | Средняя юра | Формация Шаксимяо[англ.] (Shaximiao Formation) | Китай (Сычуань) | Цинодонт из семейства тритилодонтид. |  | |
| Cifellilestes[171] | Gen. et sp. nov | Davis et al. | Верхняя юра (титон) | Формация Моррисон[англ.] (Morrison Formation) | США ( Юта) | Морганукодон. Включает единственный вид — C. ciscoensis. |  | |
| Eoscansor[172] | Gen. et sp. nov | Lucas et al. | Карбон (миссисипий[англ.]) | Формация Эль-Кобре-Каньон[англ.] (El Cobre Canyon Formation) | США ( Нью-Мексико) | Представитель семейства Varanopidae. Включает единственный вид — E. cobrensis. |  | |
| Euchambersia liuyudongi[173] | Sp. nov | Liu & Abdala | Верхняя пермь (вучапин[англ.]) | Формация Наобаогоу[англ.] (Naobaogou Formation) | Китай (Внутренняя Монголия) | Тероцефал. |  | |
| Guttigomphus[174] | Gen. et sp. nov | Rayner et al. | Скорее всего, средний триас (анизий) | Формация Бюргерсдорп[англ.] (Burgersdorp Formation) |  ЮАР(Восточно-Капская провинция) | Трираходонтид. Включает единственный вид — G. avilionis. |  | |
| Kembawacela yajuwayeyi[175] | Sp. nov | Araújo et al. | Верхняя пермь (вучапин) | Чивета-Бедс (Chiweta Beds) |  Малави(Северная провинция) | Дицинодонт из семейства Cistecephalidae[англ.]. |  | |
| Koksharovia[176] | Gen. et sp. nov | Suchkova, Golubev & Shumov | Средняя пермь | Котельнич | Россия (  Кировская область) | Тероцефал из семейства Scylacosauridae. Включает единственный вид — K. grechovi. |  | |
| Lalieudorhynchus[177] | Gen. et sp. nov | Werneburg et al. | Средняя пермь (роуд/ворд[англ.] — нижний кепт[англ.]) | Формация Ла-Льед (La Lieude Formation) | Франция ( Окситания) | Казеид. Включает единственный вид — L. gandi. |  | |
| Notictoides[178] | Gen. et sp. nov | Sidor, Kulik & Huttenlocker | Нижний триас | Формация Фремоу[англ.] (Fremouw Formation) |  Антарктика | Тероцефал. Включает единственный вид — N. absens. | | [18] |
| Phorcys[179] | Gen. et sp. nov | Kammerer & Rubidge | Средняя пермь (ворд[англ.] — кепт[англ.]) | Формация Абрахамскраль[англ.] (Abrahamskraal Formation) | ЮАР | Ранний горгонопс. Включает единственный вид — P. dubei. |  | |
| Tessellatia[180] | Gen. et sp. nov | Gaetano et al. | Верхний триас (норий) | Формация Лос-Колорадос[англ.] (Los Colorados Formation) | Аргентина (  Ла-Риоха) | Цинодонт клады Probainognathia[англ.]. Включает единственный вид — T. bonapartei. |  |
- Benoit et al. опубликовали исследование эволюции мозга, органов чувств и поведения немаммальных синапсид[181].
- Reisz, Scott & Modesto опубликовали исследование анатомии черепа Cotylorhynchus romeri[182].
- Bhat, Shelton & Chinsamy изучили костную гистологию различных таксонов дейноцефалов из средней перми ЮАР (Tapinocephalus Assemblage Zone, бассейн Кару[англ.]), сделав выводы об их палеобиологии и палеоэкологии[183].
- Macungo et al. опубликовали исследование анатомии базикраниальной оси дицинодонтов надсемейства Emydopoidea[англ.]. Исследователи обнаружили доказательства роющих адаптаций основания черепа[англ.] (базикрания) у изученных таксонов, которые были интерпретированы как поддерживающие поведение рытья с поднятой головой, по крайней мере, для некоторых Cistecephalidae[англ.][184].
- Kammerer et al. описали новый материал Dicynodon angielczyki из Мозамбика (Metangula Graben) и Замбии (Luangwa Basin). Это первые экземпляры данного вида, обнаруженные за пределами Танзании (Ruhuhu Basin)[185].
- Liu сообщил о новом материале дицинодонтов Shaanbeikanemeyeria[англ.] и Parakannemeyeria[англ.] из среднетриасовой формации Эрмайинг[англ.] (Ermaying Formation; Ordos Basin, Шэньси, Китай), который позволил переописать морфологию и таксономию этих таксонов[186].
- Sidor описал элементы частично сочленённого скелета небольшого горгонопса: правую подвздошную кость и кости задних конечностей, обнаруженные в отложениях верхнепермской формации Мадумабиса-Мадстоун (Madumabisa Mudstone Formation) в Замбии[187].
- Liu & Yang описали образец горгонопса из формации Утунгоу (Wutonggou Formation; Turpan Basin, Синьцзян, Китай). Открытие свидетельствует о том, что горгонопсы существовали в северной тёплой умеренной зоне около 253,3 миллионов лет назад, то есть примерно в то же время, что и другие последние известные представители этой группы, жившие на территориях нынешних России и ЮАР[188].
- Norton et al. провели исследование закономерностей смены зубов у позднепермского цинодонта Cynosaurus suppostus[англ.], изучив морфологию пяти образцов, которые, как предполагается, соответствуют разным онтогенетическим стадиям[189].
- Filippini, Abdala & Cassini оценили массы пяти видов циногнатий[англ.] из триаса Аргентины (Andescynodon mendozensis[англ.], Pascualgnathus polanskii[англ.], Massetognathus pascuali, Cynognathus crateronotus и Exaeretodon argentinus), используя линейные измерения и длины окружностей их плечевых и бедренных костей[190].
- Melo, Martinelli & Soares описали новый материал цинодонтов из верхнего триаса Бразилии (Santacruzodon Assemblage Zone, Santa Cruz Sequence, Santa Maria Supersequence): многочисленные остатки Santacruzodon hopsoni[англ.], позволившие уточнить анатомию этого вида, а также кости Chiniquodon[англ.] sp.[191]
- Liu et al. описали новый материал тритилодонтида Lufengia[англ.] из нижнеюрской формации Луфэн[англ.] (Lufeng Formation; Юньнань, Китай), в котором интерпретировали остатки, ранее отнесённые к Dianzhongia, как принадлежащие более старой особи Lufengia[192].
- Luo et al. пересмотрели морфологию нижней челюсти и зубов маммалиаформа Hadrocodium wui[англ.][193].
- Исходя из того, что переход к эндотермии приводит к повышению температуры тела и росту подвижности, Araújo et al. разработали «индекс температуры и подвижности» (thermo-motility index, TMI), который вычисляется на основе морфометрических признаков костного лабиринта[англ.] внутреннего уха. Используя расчёты TMI, исследователи пришли к выводу, что эндотермия резко развилась в течение позднего триаса у первых представителей клады Mammaliamorpha, тогда как все более базальные синапсиды были эктотермами[194][195].
Млекопитающие[править | править код]
Ссылки[править | править код]
Обзор палеонтологических открытий 2022 года; рассказывает доктор биологических наук Павел Петрович Скучас:
![[5]](https://www.cell.com/cms/attachment/98db6248-0e39-47d3-8b6b-0513955dafb3/fx1_lrg.jpg){kind=link}
Примечания[править | править код]
- ↑ Benton M. J. Vertebrate Palaeontology (англ.). — Fourth edition. — Wiley-Blackwell, 2015. — 480 p. — ISBN 978-1-118-40755-4. — ISBN 978-1-118-40684-7.
- ↑ 1 2 Werneburg I., Abel P. Modeling Skull Network Integrity at the Dawn of Amniote Diversification With Considerations on Functional Morphology and Fossil Jaw Muscle Reconstructions (англ.) // Frontiers in Ecology and Evolution : journal. — 2022. — Vol. 9. — P. 1—25. — ISSN 2296-701X. — doi:10.3389/fevo.2021.799637.
- ↑ П. А. Безносов, Д. В. Пономарев. Краткий обзор ископаемых позвоночных Республики Коми // Вестник геонаук : журнал. — 2022. — Т. 12, № 324. — С. 3—15. — ISSN 2712-7761. — doi:10.19110/geov.2021.12.1. Архивировано 31 января 2022 года.
- ↑ Brocklehurst N., Ford D. P., Benson R. B. J. Early origins of divergent patterns of morphological evolution on the mammal and reptile stem-lineages (англ.) // Systematic Biology : journal. — 2022. — P. syac020. — ISSN 1063-5157. — doi:10.1093/sysbio/syac020.
- ↑ Marsicano C. A., Gaetano L., Irmis R. B. Understanding Triassic tetrapod community evolution across Pangaea: Contributions from the South American record (англ.) // Journal of South American Earth Sciences. — 2022. — Vol. 116. — P. 103810. — ISSN 0895-9811. — doi:10.1016/j.jsames.2022.103810.
- ↑ Sues H.-D., Olsen P. E., Fedak T. J., Schoch R. R. Diverse assemblage of Middle Triassic continental tetrapods from the Newark Supergroup of Nova Scotia (Canada) (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2022. — P. e2023168. — ISSN 0272-4634. — doi:10.1080/02724634.2021.2023168.
- ↑ Williams H., Duffin C. J., Hildebrandt C., Parker A., Hutchinson D., Benton M. J. Microvertebrates from the Rhaetian bone beds at Westbury Garden Cliff, near Gloucester, UK (англ.) // Proceedings of the Geologists' Association : journal. — 2022. — Vol. 133, iss. 2. — P. 119—136. — ISSN 0016-7878. — doi:10.1016/j.pgeola.2022.01.002.
- ↑ Maxwell E. E., Cooper S. L. A., Mujal E., Miedema F., Serafini G., Schweigert G. Evaluating the Existence of Vertebrate Deadfall Communities from the Early Jurassic Posidonienschiefer Formation (англ.) // Geosciences : journal. — 2022. — Vol. 12, iss. 4. — P. 158. — ISSN 2076-3263. — doi:10.3390/geosciences12040158. Архивировано 4 апреля 2022 года.
- ↑ Moreau J.-D., Vullo R., Charbonnier S., Jattiot R., Trincal V., Néraudeau D., Fara E., Baret L., Garassino A., Gand G., Lafaurie G. Konservat-Lagerstätten from the Upper Jurassic lithographic limestone of the Causse Méjean (Lozère, southern France): palaeontological and palaeoenvironmental synthesis (англ.) // Geological Magazine : journal. — 2022. — Vol. 159, iss. 5. — P. 761—781. — ISSN 0016-7568. — doi:10.1017/S0016756821001382.
- ↑ 1 2 Yu Z., Dong L., Huyskens M. H., Yin Q.-Z., Wang Y., Deng C., He H. The exceptionally preserved Early Cretaceous “Moqi Fauna” from eastern Inner Mongolia, China, and its age relationship with the Jehol Biota (англ.) // Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology : journal. — 2022. — Vol. 589. — P. 110824. — ISSN 0031-0182. — doi:10.1016/j.palaeo.2021.110824. Архивировано 6 января 2022 года.
- ↑ Wang X. R., Wang L., Ji Q. First discovered diversified fossil locality of the Jehol Biota in the Greater Khingan Mountains, Inner Mongolia (англ.) // Acta Geol. Sin. Engl. Ed. : journal. — 2017. — Vol. 91, iss. 5. — P. 1906—1907. — ISSN 1057-1430.
- ↑ Dridi J. First report of diverse vertebrate coprofaunas from the Lower Cretaceous of Tunisia (англ.) // Cretaceous Research : journal. — 2022. — P. 105192. — ISSN 0195-6671. — doi:10.1016/j.cretres.2022.105192.
- ↑ DePalma R. A., Oleinik A. A., Gurche L. P., Burnham D. A., Klingler J. J., McKinney C. J., Cichocki F. P., Larson P. L., Egerton V. M., Wogelius R. A., Edwards N. P., Bergmann U., Manning P. L. Seasonal calibration of the end-cretaceous Chicxulub impact event (англ.) // Scientific Reports : journal. — 2021. — Vol. 11, iss. 1. — P. 23704. — ISSN 2045-2322. — doi:10.1038/s41598-021-03232-9.
- ↑ During M. A. D., Smit J., Voeten D. F. A. E., Berruyer C., Tafforeau P., Sanchez S., Stein K. H. W., Verdegaal-Warmerdam S. J. A., van der Lubbe J. H. J. L. The Mesozoic terminated in boreal spring (англ.) // Nature : journal. — 2022. — Vol. 603. — P. 91—94. — ISSN 1476-4687. — doi:10.1038/s41586-022-04446-1. Архивировано 30 октября 2022 года.
- ↑ Семён Морозов (2022-02-23). "«Динозавровый» астероид упал весной". N+1. Архивировано 24 февраля 2022. Дата обращения: 27 февраля 2022.
- ↑ Александр Марков (2022-02-24). "Кайнозойская эра началась весной". Элементы.ру. Архивировано 24 февраля 2022. Дата обращения: 27 февраля 2022.
- ↑ McCurry M. R., Cantrill D. J., Smith P. M., Beattie R., Dettmann M., Baranov V., Magee C., Nguyen J. M. T., Forster M. A., Hinde J., Pogson R., Wang H., Marjo C. E., Vasconcelos P., Frese M. A Lagerstätte from Australia provides insight into the nature of Miocene mesic ecosystems (англ.) // Science Advances : journal. — 2022. — Vol. 8, iss. 1. — doi:10.1126/sciadv.abm1406.
- ↑ Kjær K. H., Pedersen M. W., De Sanctis B., et al. A 2-million-year-old ecosystem in Greenland uncovered by environmental DNA (англ.) // Nature : journal. — 2022. — Vol. 612, iss. 7939. — P. 283—291. — ISSN 1476-4687. — doi:10.1038/s41586-022-05453-y. — PMID 36477129. Архивировано 17 декабря 2022 года.
- ↑ Александр Бондарёв (2022-12-20). "Метагеномный анализ расширил состав раннеплейстоценовой флоры и фауны севера Гренландии". Элементы.ру. Архивировано 20 декабря 2022. Дата обращения: 20 декабря 2022.
- ↑ Анна Муравьёва. "Ученые обнаружили древнейшую ДНК. Ее возраст более двух миллионов лет". N+1. Архивировано 11 декабря 2022. Дата обращения: 11 декабря 2022.
- ↑ Murchie T. J., Karpinski E., Eaton K., Duggan A. T., Baleka S., Zazula G., MacPhee R. D. E., Froese D., Poinar H. N. Pleistocene mitogenomes reconstructed from the environmental DNA of permafrost sediments (англ.) // Current Biology : journal. — 2022. — Vol. 32, iss. 4. — P. 851—860.E7. — ISSN 0960-9822. — doi:10.1016/j.cub.2021.12.023. — PMID 35016010.
- ↑ Tilby E., Miracle P., Barker G. The microvertebrates of shanidar cave: Preliminary taphonomic findings (англ.) // Quaternary : journal. — 2022. — Vol. 5, iss. 1. — P. 4. — ISSN 2571-550X. — doi:10.3390/quat5010004.
- ↑ Carrano M. T., Oreska M. P. J., Murch A., Trujillo K. C., Chamberlain K. R. Vertebrate paleontology of the Cloverly Formation (Lower Cretaceous), III: a new species of Albanerpeton, with biogeographic and paleoecological implications (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2022. — Vol. 41, iss. 5. — P. e2003372. — ISSN 0272-4634. — doi:10.1080/02724634.2021.2003372.
- ↑ Muzzopappa P., Vidoi Iori F., Pereira Muniz F., Martinelli A. G. A New Species of Baurubatrachus (Anura, Neobatrachia) from the Late Cretaceous Adamantina Formation of Brazil Furnishes Evidence on the Diversity of this Bizarre Genus (англ.) // Ameghiniana : journal. — 2022. — Vol. 59, iss. 5. — P. 297—316. — ISSN 0002-7014. — doi:10.5710/AMGH.29.07.2022.3505.
- ↑ Gee B. M., Kufner A. M. Revision of the Late Triassic metoposaurid “Metoposaurus” bakeri (Amphibia: Temnospondyli) from Texas, USA and a phylogenetic analysis of the Metoposauridae (англ.) // PeerJ : journal. — 2022. — Vol. 10. — P. e14065. — ISSN 2167-8359. — doi:10.7717/peerj.14065. Архивировано 27 ноября 2022 года.
- ↑ Nicoli L., Muzzopappa P., Espinoza N., Melchor R. A new fossil species of Calyptocephalella (Anura: Australobatrachia) from the Miocene of northern Patagonia: Novel evidence of the broad past diversity of the genus (англ.) // Journal of South American Earth Sciences. — 2022. — Vol. 119. — P. 104008. — ISSN 0895-9811. — doi:10.1016/j.jsames.2022.104008.
- ↑ Werneburg R., Witzmann F., Schneider J. W., Rößler R. A new basal zatracheid temnospondyl from the early Permian Chemnitz Fossil Lagerstätte, central-east Germany (англ.) // PalZ : journal. — 2022. — Vol. in press. — ISSN 1867-6812. — doi:10.1007/s12542-022-00624-8.
- ↑ Lemierre A., Blackburn D. C. A new genus and species of frog from the Kem Kem (Morocco), the second neobatrachian from Cretaceous Africa (англ.) // PeerJ : journal. — 2022. — Vol. 10. — P. e13699. — ISSN 2167-8359. — doi:10.7717/peerj.13699. Архивировано 15 июля 2022 года.
- ↑ Jones M. E. H., Benson R. B. J., Skutschas P., Hill L., Panciroli E., Schmitt A. D., Walsh S. A., Evans S. E. Middle Jurassic fossils document an early stage in salamander evolution (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 2022. — Vol. 119, iss. 30. — P. e2114100119. — ISSN 1091-6490. — doi:10.1073/pnas.2114100119.
- ↑ Ponssa M. L., Babot M. J., Ortiz P. E., Candela A. M., Pereyra M. O. A new late Pliocene toad of the genus Rhinella (Bufonidae) from northwestern Argentina (англ.) // Journal of South American Earth Sciences. — 2022. — Vol. 115. — P. 103749. — ISSN 0895-9811. — doi:10.1016/j.jsames.2022.103749.
- ↑ Clack J. A., Smithson T. R., Ruta M. A Mississippian (early Carboniferous) tetrapod showing early diversification of the hindlimbs (англ.) // Communications Biology : journal. — 2022. — Vol. 5, iss. 1. — P. 283. — ISSN 2399-3642. — doi:10.1038/s42003-022-03199-x. Архивировано 14 апреля 2022 года.
- ↑ Семён Морозов (2022-04-19). "Обитавший 336 миллионов лет назад тетрапод оказался обладателем длинного четвертого пальца". N+1. Архивировано 21 апреля 2022. Дата обращения: 21 апреля 2022.
- ↑ Whitney M. R., Otoo B. K. A., Angielczyk K. D., Pierce S. E. Fossil bone histology reveals ancient origins for rapid juvenile growth in tetrapods (англ.) // Communications Biology : journal. — 2022. — Vol. 5, iss. 1. — P. 1280. — ISSN 2399-3642. — doi:10.1038/s42003-022-04079-0. — PMID 36443424. Архивировано 8 декабря 2022 года.
- ↑ Calábková G., Březina J., Madzia D. Evidence of large terrestrial seymouriamorphs in the lowermost Permian of the Czech Republic (англ.) // Papers in Palaeontology : journal. — 2022. — Vol. 8, iss. 2. — P. e1428. — ISSN 2056-2802. — doi:10.1002/spp2.1428.
- ↑ Maho T., Reisz R. R. Dental anatomy and replacement patterns in the early Permian stem amniote, Seymouria (англ.) // Journal of Anatomy. — 2022. — Vol. 241, iss. 3. — P. 628—634. — ISSN 0021-8782. — doi:10.1111/joa.13715. — PMID 35762030.
- ↑ Jansen M., Marjanović D. The scratch-digging lifestyle of the Permian “microsaur” Batropetes Carroll & Gaskill, 1971 as a model for the exaptative origin of jumping locomotion in frogs (англ.) // Comptes Rendus Palevol : journal. — 2022. — Vol. 21, iss. 23. — P. 463—488. — ISSN 1631-0683. — doi:10.5852/cr-palevol2022v21a23. Архивировано 9 декабря 2022 года.
- ↑ Arbez T., Atkins J. B., Maddin H. C. Cranial anatomy and systematics of Dendrerpeton cf. helogenes (Tetrapoda, Temnospondyli) from the Pennsylvanian of Joggins, revisited through micro‐CT scanning (англ.) // Papers in Palaeontology : journal. — 2022. — Vol. 8, iss. 2. — P. e1421. — ISSN 2056-2802. — doi:10.1002/spp2.1421.
- ↑ Herbst E. C., Manafzadeh A. R., Hutchinson J. R. Multi-Joint Analysis of Pose Viability Supports the Possibility of Salamander-Like Hindlimb Configurations in the Permian Tetrapod Eryops megacephalus (англ.) // Integrative and Comparative Biology : journal. — 2022. — Vol. 62, iss. 2. — P. 139—151. — ISSN 1540-7063. — doi:10.1093/icb/icac083. — PMID 35687000.
- ↑ Hart L. J., Campione N. E., McCurry M. R. On the estimation of body mass in temnospondyls: a case study using the large‐bodied Eryops and Paracyclotosaurus (англ.) // Palaeontology : journal. — 2022. — Vol. 65, iss. 6. — P. e12629. — ISSN 1475-4983. — doi:10.1111/pala.12629. Архивировано 30 декабря 2022 года.
- ↑ Ульяхин А. В. Об образе жизни платиопозавра // Природа : журнал. — 2022. — Вып. 1, 2022. — С. 39—50. — ISSN 0032-874X. — doi:10.7868/s0032874x22010045.
- ↑ Gee B. M., Sidor C. A. Cold capitosaurs and polar plagiosaurs: new temnospondyl records from the upper Fremouw Formation (Middle Triassic) of Antarctica (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2022. — Vol. in press. — P. e1998086. — ISSN 0272-4634. — doi:10.1080/02724634.2021.1998086.
- ↑ Witzmann F., Schoch R. R. The larval brachyopid Platycepsion wilkinsoni from the Triassic of New South Wales provides insight into the stereospondyl life cycle (англ.) // Journal of Paleontology. — 2022. — Vol. 96, iss. 6. — P. 1447—1460. — ISSN 0022-3360. — doi:10.1017/jpa.2022.57.
- ↑ Schoch R. R., Mujal E. Ontogeny and adult osteology of the Middle Triassic temnospondyl Trematolestes hagdorni (англ.) // Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen : journal. — 2022. — Vol. 306, iss. 3. — P. 265—286. — ISSN 0077-7749. — doi:10.1127/njgpa/2022/1106.
- ↑ Kalita S., Teschner E. M., Sander P. M., Konietzko-Meier D. To be or not to be heavier: The role of dermal bones in the buoyancy of the Late Triassic temnospondyl amphibian Metoposaurus krasiejowensis (англ.) // Journal of Anatomy. — 2022. — Vol. 241, iss. 6. — P. 1459–1476. — ISSN 1469-7580. — doi:10.1111/joa.13755. — PMID 36165276. Архивировано 23 октября 2022 года.
- ↑ Weryński Ł., Kędzierski M. Microstructural characteristics and seasonal growth patterns observed in Metoposaurus krasiejowensis teeth (англ.) // Geological Quarterly : journal. — 2022. — Vol. 66, iss. 3. — P. 26. — ISSN 2082-5099. — doi:10.7306%2Fgq.1658.
- ↑ Surmik D., Słowiak-Morkovina J., Szczygielski T., Kamaszewski M., Kalita S., Teschner E. M., Dróżdż D., Duda P., Rothschild B. M., Konietzko-Meier D. An insight into cancer palaeobiology: does the Mesozoic neoplasm support tissue organization field theory of tumorigenesis? (англ.) // BMC Ecology and Evolution : journal. — 2022. — Vol. 22, iss. 1. — P. 143. — ISSN 2730-7182. — doi:10.1186/s12862-022-02098-3. — PMID 36513967.
- ↑ Schoch R. R., Sues H.-D. The dissorophoid temnospondyl Parioxys ferricolus from the early Permian (Cisuralian) of Texas (англ.) // Journal of Paleontology. — 2022. — Vol. in press. — P. 1—11. — ISSN 0022-3360. — doi:10.1017/jpa.2022.10.
- ↑ Schoch R. R. Phylogeny of the amphibamiform temnospondyls: the relationship of taxa known by adults, larvae and neotenes (англ.) // Journal of Systematic Palaeontology. — 2022. — Vol. 20, iss. 1. — P. 1—30. — ISSN 1477-2019. — doi:10.1080/14772019.2022.2113831.
- ↑ Macaluso L., Mannion P. D., Evans S. E., Carnevale G., Monti S., Marchitelli D., Delfino M. Biogeographic history of Palearctic caudates revealed by a critical appraisal of their fossil record quality and spatio-temporal distribution (англ.) // Royal Society Open Science : journal. — 2022. — Vol. 9, iss. 11. — P. 220935. — ISSN 2054-5703. — doi:10.1098/rsos.220935. — PMID 36465678. Архивировано 30 декабря 2022 года.
- ↑ Jia J., Li G., Gao K.-Q. Palatal morphology predicts the paleobiology of early salamanders (англ.) // eLife : journal. — 2022. — Vol. 11. — P. e76864. — ISSN 2050-084X. — doi:10.7554/eLife.76864. — PMID 35575462.
- ↑ Gardner J. A unique dentary suggests a third genus of batrachosauroidid salamander (Lissamphibia, Caudata) existed during the latest Cretaceous in the western USA (англ.) // Acta Palaeontologica Polonica : journal. — 2022. — Vol. 67, iss. 1. — ISSN 0567-7920. — doi:10.4202/app.00926.2021.
- ↑ Ledesma D. T., Ayala A., Kemp M. E. Morphometric analyses of the vertebrae of Ambystoma (Tschudi, 1838) and the implications for identification of fossil salamanders (англ.) // Journal of Morphology. — 2022. — Vol. in press. — ISSN 1097-4687. — doi:10.1002/jmor.21464.
- ↑ Skutschas P. P., Kolchanov V. V., Sennikov A. G., Syromyatnikova E. V. Discovery of a crown salamander in the Middle Jurassic (Bathonian) Moskvoretskaya formation of the Moscow Region, Russia (англ.) // Historical Biology : journal. — 2022. — Vol. in press. — ISSN 1029-2381. — doi:10.1080/08912963.2022.2133605.
- ↑ Barcelos L. A., Almeida-Silva D., Santos C. M. D., Verdade V. K. Phylogenetic analysis of Ceratophryidae (Anura: Hyloidea) including extant and extinct species (англ.) // Journal of Systematic Palaeontology. — 2022. — Vol. 19, iss. 20. — P. 1449—1466. — ISSN 1477-2019. — doi:10.1080/14772019.2022.2050824.
- ↑ Guevara J. P., Suazo Lara F., Alarcón-Muñoz J., Buldrini K., Soto-Acuña S., Rubilar-Rogers D. The first fossil frog (Anura: Bufonidae) from the Cura-Mallín Formation (Río Pedregoso Member, middle Miocene) of Lonquimay, Araucania Region, Central Chile (англ.) // Journal of South American Earth Sciences. — 2022. — P. 103753. — ISSN 0895-9811. — doi:10.1016/j.jsames.2022.103753.
- ↑ Ren J., Jiang H., Xiang K., Sullivan C., He Y., Cheng L., Han F. A new basal ichthyosauromorph from the Lower Triassic (Olenekian) of Zhebao, Guangxi Autonomous Region, South China (англ.) // PeerJ : journal. — 2022. — Vol. 10. — P. e13209. — ISSN 2167-8359. — doi:10.7717/peerj.13209. Архивировано 9 апреля 2022 года.
- ↑ Maisch M. W., Matzke A. T. Magnipterygius huenei n. gen. n. sp., a new small stenopterygiid (Reptilia: Ichthyosauria) from the Posidonienschiefer Formation of SW Germany (англ.) // Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie : journal. — 2022. — Vol. 303, iss. 2. — P. 169—201. — ISSN 0077-7749. — doi:10.1127/njgpa/2022/1042. Архивировано 10 февраля 2022 года.
- ↑ 1 2 Якупова Д. Б., Ахмеденов К. М. Находки Nannopterygius на территории Западно-Казахстанской области Республики Казахстан // Известия Саратовского университета. Новая серия. Серия: Науки о Земле : журнал. — 2022. — Т. 22, вып. 2. — С. 132—139. — ISSN 1819-7663. — doi:10.18500/1819-7663-2022-22-2-132-139. Архивировано 1 октября 2022 года.
- ↑ Nakajima Y., Shigeta Y., Houssaye A., Zakharov Y. D., Popov A. M., Sander P. M. Early Triassic ichthyopterygian fossils from the Russian Far East (англ.) // Scientific Reports : journal. — 2022. — Vol. 12, iss. 1. — P. 5546. — ISSN 2045-2322. — doi:10.1038/s41598-022-09481-6. Архивировано 2 апреля 2022 года.
- ↑ Holm T. B., Delsett L. L., Alsen P. Vertebral size ratios and the ichthyosaurian vertebral column – a case study based on Late Jurassic fossils from North-East Greenland (англ.) // Bulletin of the Geological Society of Denmark : journal. — 2022. — Vol. 70. — P. 1—17. — ISSN 2245-7070. — doi:10.37570/bgsd-2022-70-01. Архивировано 10 апреля 2022 года.
- ↑ Roberts A., Engelschiøn V. S., Hurum J. First three-dimensional skull of the Middle Triassic ichthyosaur Phalarodon fraasi (Mixosauridae) from Svalbard, Norway (англ.) // Acta Palaeontologica Polonica : journal. — 2022. — Vol. 67. — P. 51—62. — ISSN 0567-7920. — doi:10.4202/app.00915.2021.
- ↑ Kelley N. P., Irmis R. B., dePolo P. E., Noble P. J., Montague-Judd D., Little H., Blundell J., Rasmussen C., Percival L. M. E., Mather T. A., Pyenson N. D. Grouping behavior in a Triassic marine apex predator (англ.) // Current Biology : journal. — 2022. — Vol. 32, iss. 24. — P. 5398—5405.e3. — ISSN 0960-9822. — doi:10.1016/j.cub.2022.11.005. — PMID 36538877.
- ↑ Сергей Коленов (2022-12-21). "Палеонтологи описали «ясли» гигантских ихтиозавров". N+1. Архивировано 21 декабря 2022. Дата обращения: 26 декабря 2022.
- ↑ Lukeneder A., Zverkov N., Kaurin C., Blüml V. First Early Cretaceous ichthyosaurs of Austria and the problem of Jurassic–Cretaceous ichthyosaurian faunal turnover (англ.) // Cretaceous Research : journal. — 2022. — Vol. 136. — P. 105224. — ISSN 0195-6671. — doi:10.1016/j.cretres.2022.105224.
- ↑ Eriksson M. E., De La Garza R., Horn E., Lindgren J. A review of ichthyosaur (Reptilia, Ichthyopterygia) soft tissues with implications for life reconstructions (англ.) // Earth-Science Reviews : journal. — 2022. — Vol. 226. — P. 103965. — ISSN 0012-8252. — doi:10.1016/j.earscirev.2022.103965. Архивировано 10 апреля 2022 года.
- ↑ "Как выглядели ихтиозавры на самом деле: ученые восстановили облик древних рептилий". Популярная механика. 2022-03-09. Архивировано 28 марта 2022. Дата обращения: 4 апреля 2022.
- ↑ Miedema F., Maxwell E. E. Ontogenetic variation in the skull of Stenopterygius quadriscissus with an emphasis on prenatal development (англ.) // Scientific Reports : journal. — 2022. — Vol. 12, iss. 1. — P. 1707. — ISSN 2045-2322. — doi:10.1038/s41598-022-05540-0. Архивировано 2 февраля 2022 года.
- ↑ Delsett L. L., Friis H., Kölbl-Ebert M., Hurum J. H. The soft tissue and skeletal anatomy of two Late Jurassic ichthyosaur specimens from the Solnhofen archipelago (англ.) // PeerJ : journal. — 2022. — Vol. 10. — P. e13173. — ISSN 2167-8359. — doi:10.7717/peerj.13173. Архивировано 10 апреля 2022 года.
- ↑ Семён Морозов (2022-04-08). "У живших 150 миллионов лет назад ихтиозавров нашли хорошо сохранившиеся мягкие ткани". N+1. Архивировано 8 апреля 2022. Дата обращения: 10 апреля 2022.
- ↑ Serafini G., Maxwell E. E., Fornaciari E., Papazzoni C. A. Revision of platypterygiine rostral material from the Northern Apennines (Italy): new insights on distal neurovascular anatomy and tooth replacement in Cretaceous ichthyosaurs (англ.) // Cretaceous Research : journal. — 2022. — Vol. 135. — P. 105167. — ISSN 0195-6671. — doi:10.1016/j.cretres.2022.105167.
- ↑ Laboury A., Bennion R. F., Thuy B., Weis R., Fischer V. Anatomy and phylogenetic relationships of Temnodontosaurus zetlandicus (Reptilia: Ichthyosauria) (англ.) // Zoological Journal of the Linnean Society. — 2022. — Vol. 195, iss. 1. — P. 172—194. — ISSN 1096-3642. — doi:10.1093/zoolinnean/zlab118.
- ↑ Ketchum H., Benson R. A new pliosaurid from the Oxford Clay Formation of Oxfordshire, UK (англ.) // Acta Palaeontologica Polonica : journal. — 2022. — Vol. 67, iss. 2. — P. 297—315. — ISSN 0567-7920. — doi:10.4202/app.00887.2021.
- ↑ Xu G.-H., Ren Y., Zhao L.-J., Liao J.-L., Feng D.-H. A long-tailed marine reptile from China provides new insights into the Middle Triassic pachypleurosaur radiation (англ.) // Scientific Reports : journal. — 2022. — Vol. 12, iss. 1. — P. 7396. — ISSN 2045-2322. — doi:10.1038/s41598-022-11309-2. — PMID 35513463. Архивировано 6 мая 2022 года.
- ↑ Shang Q.-H., Li C., Wang W. Nothosaurus luopingensis n. sp. (Sauropterygia) from the Anisian, Middle Triassic of Luoping, Yunnan Province, China (англ.) // Vertebrata PalAsiatica : journal. — 2022. — Vol. 60, iss. 4. — P. 249—270. — ISSN 2096-9899. — doi:10.19615/j.cnki.2096-9899.220524.
- ↑ Schumacher B. A., Everhart M. J. Washed Ashore – New Elasmosaurid Specimens (Plesiosauria: Sauropterygia) from the Late Cretaceous of Colorado and Kansas and Their Bearing on Elasmosaurid Lineages of the Western Interior Seaway (англ.) // Transactions of the Kansas Academy of Science : journal. — 2022. — Vol. 125, iss. 3—4. — ISSN 0022-8443. — doi:10.1660/062.125.0313.
- ↑ Klein N., Furrer H., Ehrbar I., Torres Ladeira M., Richter H., Scheyer T. M. A new pachypleurosaur from the Early Ladinian Prosanto Formation in the Eastern Alps of Switzerland (англ.) // Swiss Journal of Palaeontology. — 2022. — Vol. 141, iss. 1. — P. 12. — ISSN 1664-2384. — doi:10.1186/s13358-022-00254-2.
- ↑ Persons W. S., Street H. P., Kelley A. A long-snouted and long-necked polycotylid plesiosaur from the Late Cretaceous of North America (англ.) // iScience : journal. — 2022. — Vol. 25, iss. 10. — ISSN 2589-0042. — doi:10.1016/j.isci.2022.105033.
- ↑ Семён Морозов (2022-10-21). "Новые древние: карликовый титанозавр, длинношеий серпентизухопс и гигантская выдра". N+1. Архивировано 22 октября 2022. Дата обращения: 23 октября 2022.
- ↑ Klein N., Wintrich T., Hagdorn H., Spiller D., Winkelhorst H., Goris G., Scheyer T. M. Placodus (Placodontia, Sauropterygia) dentaries from Winterswijk, The Netherlands (middle Anisian) and Hünfeld, Hesse, Germany (late Anisian) with comments on ontogenetic changes (англ.) // PalZ : journal. — 2022. — ISSN 1867-6812. — doi:10.1007/s12542-022-00614-w. Архивировано 23 марта 2022 года.
- ↑ Madzia D., Sachs S., Klug C. Historical significance and taxonomic status of Ischyrodon meriani (Pliosauridae) from the Middle Jurassic of Switzerland (англ.) // PeerJ : journal. — 2022. — Vol. 10. — P. e13244. — ISSN 2167-8359. — doi:10.7717/peerj.13244. Архивировано 9 апреля 2022 года.
- ↑