3-Фосфоглицерат

Из Википедии, бесплатной энциклопедии

3-​Фосфоглицерат
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
​(2R)​-​2-​Гидрокси-​3-​фосфонооксипропановая кислота
Сокращения 3-ФГК
Хим. формула C3H7O7P1
Физические свойства
Молярная масса 186,06 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 820-11-1
PubChem
SMILES
InChI
ChEBI 17794
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

3-Фосфоглицериновая кислота (3-ФГК, 3-фосфоглицерат) — органическое соединение, сложный эфир глицериновой кислоты и ортофосфорной кислоты, важный промежуточный метаболит гликолиза и цикла Кальвина. В цикле Кальвина 3-фосфоглицерат образуется в результате спонтанного распада нестабильного шестиуглеродного соединения, образованного в результате фиксации CO2 на молекуле рибулозо-1,5-бисфосфата. Таким образом, на каждую молекулу фиксированного CO2 образуется две молекулы 3-фосфоглицерата[1].

Цикл Кальвина

[править | править код]

В ходе темновых реакций (цикла Кальвина) образуются две молекулы 3-ФГК, часть из которых возвращается в цикл и регенерирует до рибулозо-1,5-дифосфата, а другая восстанавливается до глицеральдегид-3-фосфата. Это первый образовавшийся в ходе реакций цикла Кальвина продукт[2].

Синтез аминокислот

[править | править код]

Помимо этого, 3-фосфоглицерат является предшественником для синтеза серина, который в свою очередь служит предшественником для синтеза цистеина и глицина в гомоцистеиновом цикле[3].

Примечания

[править | править код]

Литература

[править | править код]
  • В. П. Комов, В. Н. Шведова. Биохимия. — «Дрофа», 2004. — 638 с.