3-Фосфоглицерат
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
3-Фосфоглицерат | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование | (2R)-2-Гидрокси-3-фосфонооксипропановая кислота | ||
Сокращения | 3-ФГК | ||
Хим. формула | C3H7O7P1 | ||
Физические свойства | |||
Молярная масса | 186,06 г/моль | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 820-11-1 | ||
PubChem | 439183 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
ChEBI | 17794 | ||
ChemSpider | 704 | ||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
3-Фосфоглицериновая кислота (3-ФГК, 3-фосфоглицерат) — органическое соединение, сложный эфир глицериновой кислоты и ортофосфорной кислоты, важный промежуточный метаболит гликолиза и цикла Кальвина. В цикле Кальвина 3-фосфоглицерат образуется в результате спонтанного распада нестабильного шестиуглеродного соединения, образованного в результате фиксации CO2 на молекуле рибулозо-1,5-бисфосфата. Таким образом, на каждую молекулу фиксированного CO2 образуется две молекулы 3-фосфоглицерата[1].
Гликолиз
[править | править код]1,3-бисфосфо-D-глицерат | Фосфоглицераткиназа | 3-фосфо-D-глицерат | Фосфоглицеромутаза | 2-фосфо-D-глицерат | ||
АДФ | АТФ | |||||
АДФ | АТФ | |||||
Фосфоглицераткиназа | Фосфоглицеромутаза |
Цикл Кальвина
[править | править код]В ходе темновых реакций (цикла Кальвина) образуются две молекулы 3-ФГК, часть из которых возвращается в цикл и регенерирует до рибулозо-1,5-дифосфата, а другая восстанавливается до глицеральдегид-3-фосфата. Это первый образовавшийся в ходе реакций цикла Кальвина продукт[2].
Синтез аминокислот
[править | править код]Помимо этого, 3-фосфоглицерат является предшественником для синтеза серина, который в свою очередь служит предшественником для синтеза цистеина и глицина в гомоцистеиновом цикле[3].
См. также
[править | править код]Примечания
[править | править код]- ↑ Шведова, 2004, с. 244.
- ↑ Шведова, 2004, с. 217.
- ↑ Шведова, 2004, с. 401.
Литература
[править | править код]- В. П. Комов, В. Н. Шведова. Биохимия. — «Дрофа», 2004. — 638 с.