CRMP1
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
| CRMP1 | |
|---|---|
 | |
| Обозначения | |
| Символы | CRMP1 |
| Entrez Gene | 1400 |
| HGNC | 2365 |
| OMIM | 602462 |
| RefSeq | NM_001313 |
| UniProt | Q14194 |
| Другие данные | |
| Локус | 4-я хр. , 4p16.1 |
 Информация в Викиданных ? | |
Collapsin response mediator protein 1, кодируемый геном CRMP1 — белок, входящий в CRMP-семейство. Как и другие белки семейства, этот цитозольный фосфопротеин экспрессируется наиболее сильно в период развития нервной системы и играет важную роль в коллапсе конусов роста растущих аксонов при построении мозга. Альтернативный сплайсинг порождает несколько форм белка.
CRMP1 участвует в сигнальной цепочке семафорина 3A (Sema3A).
CRMP1, по данным одного исследования, колокализован с DAB1 и служит посредником в сигнальной цепочке рилина при регулировке кортикогенеза.[1] Мыши, нокаутные по CRMP1, отличаются сниженной долговременной потенциацией, у них нарушено обучение пространственному ориентированию, снижена память.[2] При одновременном отключении CRMP1 и DAB1 у грызунов отмечается reeler-подобный фенотип.
Ген CRMP1 пересекается с геном EVC.[3]
Примечания
[править | править код]- ↑ Yamashita N., Uchida Y., Ohshima T., Hirai S., Nakamura F., Taniguchi M., Mikoshiba K., Honnorat J., Kolattukudy P., Thomasset N., Takei K., Takahashi T., Goshima Y. Collapsin response mediator protein 1 mediates reelin signaling in cortical neuronal migration (итал.) // J. Neurosci.[англ.] : diario. — 2006. — Dicembre (v. 26, n. 51). — P. 13357—13362. — doi:10.1523/JNEUROSCI.4276-06.2006. — PMID 17182786. Архивировано 7 декабря 2019 года.
- ↑ Su K.Y., Chien W.L., Fu W.M., Yu I.S., Huang H.P., Huang P.H., Lin S.R., Shih J.Y., Lin Y.L., Hsueh Y.P., Yang P.C., Lin S.W. Mice deficient in collapsin response mediator protein-1 exhibit impaired long-term potentiation and impaired spatial learning and memory (англ.) // J. Neurosci.[англ.] : journal. — 2007. — March (vol. 27, no. 10). — P. 2513—2524. — doi:10.1523/JNEUROSCI.4497-06.2007. — PMID 17344389. Архивировано 7 декабря 2019 года.
- ↑ Ruiz-Perez V.L., Ide S.E., Strom T.M., Lorenz B., Wilson D., Woods K., King L., Francomano C., Freisinger P., Spranger S., Marino B., Dallapiccola B., Wright M., Meitinger T., Polymeropoulos M.H., Goodship J. Mutations in a new gene in Ellis-van Creveld syndrome and Weyers acrodental dysostosis (англ.) // Nature Genetics : journal. — 2000. — March (vol. 24, no. 3). — P. 283—286. — doi:10.1038/73508. — PMID 10700184.