Fulvestrant

Vikipedi, özgür ansiklopedi

Fulvestrant, hastalığı ilerleyen postmenopozal kadınlarda hormon reseptörü (HR)-pozitif metastatik meme kanserini ve ayrıca HR-pozitif, HER2-negatif ilerlemiş meme kanserini palbosiklib ile kombinasyon halinde tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır.[1] Kas içine enjeksiyonla verilir.[2]

Fulvestrant, seçici bir östrojen reseptörü indirgeyicidir (SERD) ve sınıfında onaylanan ilk ilaçtır.[3] Östrojen reseptörüne bağlanarak ve onu istikrarsızlaştırarak, hücrenin normal protein bozunma süreçlerinin onu yok etmesine neden olarak çalışır.[3]

Fulvestrant, 2002 yılında Amerika Birleşik Devletleri'nde tıbbi kullanım için onaylanmıştır.[4]

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

  1. ^ "US Label: Fulvestrant" (PDF). FDA. July 2016. 10 Ekim 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 23 Aralık 2022. 
  2. ^ "Fulvestrant for hormone-sensitive metastatic breast cancer". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 1 (1): CD011093. January 2017. doi:10.1002/14651858.CD011093.pub2. PMC 6464820 $2. PMID 28043088. 
  3. ^ a b "Induced protein degradation: an emerging drug discovery paradigm". Nature Reviews. Drug Discovery. 16 (2): 101-114. February 2017. doi:10.1038/nrd.2016.211. PMC 5684876 $2. PMID 27885283. 
  4. ^ "Fulvestrant". The American Society of Health-System Pharmacists. 2 Şubat 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Ocak 2017. 

Dış bağlantılar[değiştir | kaynağı değiştir]

  • "Fulvestrant". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 10 Ağustos 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Aralık 2022.