^Yoneda K، Hohl D، McBride OW، Wang M، Cehrs KU، Idler WW، Steinert PM (أكتوبر 1992). "The human loricrin gene". J Biol Chem. ج. 267 ع. 25: 18060–6. PMID:1355480.
^Hohl D، Mehrel T، Lichti U، Turner ML، Roop DR، Steinert PM (مايو 1991). "Characterization of human loricrin. Structure and function of a new class of epidermal cell envelope proteins". J Biol Chem. ج. 266 ع. 10: 6626–36. PMID:2007607.
Ishida-Yamamoto A، Hohl D، Roop DR، وآخرون (1994). "Loricrin immunoreactivity in human skin: localization to specific granules (L-granules) in acrosyringia". Arch. Dermatol. Res. ج. 285 ع. 8: 491–8. DOI:10.1007/BF00376822. PMID:8274037.
Maestrini E، Monaco AP، McGrath JA، وآخرون (1996). "A molecular defect in loricrin, the major component of the cornified cell envelope, underlies Vohwinkel's syndrome". Nat. Genet. ج. 13 ع. 1: 70–7. DOI:10.1038/ng0596-70. PMID:8673107.
Steinert PM، Marekov LN (1997). "Direct evidence that involucrin is a major early isopeptide cross-linked component of the keratinocyte cornified cell envelope". J. Biol. Chem. ج. 272 ع. 3: 2021–30. DOI:10.1074/jbc.272.3.2021. PMID:8999895.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Candi E، Tarcsa E، Idler WW، وآخرون (1999). "Transglutaminase cross-linking properties of the small proline-rich 1 family of cornified cell envelope proteins. Integration with loricrin". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 11: 7226–37. DOI:10.1074/jbc.274.11.7226. PMID:10066784.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Richard G، Brown N، Smith LE، وآخرون (2000). "The spectrum of mutations in erythrokeratodermias--novel and de novo mutations in GJB3". Hum. Genet. ج. 106 ع. 3: 321–9. DOI:10.1007/s004390051045. PMID:10798362.
Lee CH، Marekov LN، Kim S، وآخرون (2000). "Small proline-rich protein 1 is the major component of the cell envelope of normal human oral keratinocytes". FEBS Lett. ج. 477 ع. 3: 268–72. DOI:10.1016/S0014-5793(00)01806-8. PMID:10908733.
Candi E، Oddi S، Terrinoni A، وآخرون (2001). "Transglutaminase 5 cross-links loricrin, involucrin, and small proline-rich proteins in vitro". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 37: 35014–23. DOI:10.1074/jbc.M010157200. PMID:11443109.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
O'Driscoll J، Muston GC، McGrath JA، وآخرون (2002). "A recurrent mutation in the loricrin gene underlies the ichthyotic variant of Vohwinkel syndrome". Clin. Exp. Dermatol. ج. 27 ع. 3: 243–6. DOI:10.1046/j.1365-2230.2002.01031.x. PMID:12072018.
Jang SI، Steinert PM (2003). "Loricrin expression in cultured human keratinocytes is controlled by a complex interplay between transcription factors of the Sp1, CREB, AP1, and AP2 families". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 44: 42268–79. DOI:10.1074/jbc.M205593200. PMID:12200429.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
![[أيقونة]](%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small}
