MDM4
MDM4 (MDM4, p53 regulator) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MDM4 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: MDM4 Mdm4, transformed 3T3 cell double minute 4, p53 binding protein (mouse)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Shvarts A، Bazuine M، Dekker P، Ramos YF، Steegenga WT، Merckx G، van Ham RC، van der Houven van Oordt W، van der Eb AJ، Jochemsen AG (سبتمبر 1997). "Isolation and identification of the human homolog of a new p53-binding protein, Mdmx". Genomics. ج. 43 ع. 1: 34–42. DOI:10.1006/geno.1997.4775. PMID:9226370.
قراءة متعمقة
[عدل]- Meulmeester E، Pereg Y، Shiloh Y، Jochemsen AG (2006). "ATM-mediated phosphorylations inhibit Mdmx/Mdm2 stabilization by HAUSP in favor of p53 activation". Cell Cycle. ج. 4 ع. 9: 1166–70. DOI:10.4161/cc.4.9.1981. PMID:16082221.
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Shvarts A، Steegenga WT، Riteco N، van Laar T، Dekker P، Bazuine M، van Ham RC، van der Houven van Oordt W، Hateboer G، van der Eb AJ، Jochemsen AG (1996). "MDMX: a novel p53-binding protein with some functional properties of MDM2". EMBO J. ج. 15 ع. 19: 5349–57. PMC:452278. PMID:8895579.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Tanimura S، Ohtsuka S، Mitsui K، Shirouzu K، Yoshimura A، Ohtsubo M (1999). "MDM2 interacts with MDMX through their RING finger domains". FEBS Lett. ج. 447 ع. 1: 5–9. DOI:10.1016/S0014-5793(99)00254-9. PMID:10218570.
- Ongkeko WM، Wang XQ، Siu WY، Lau AW، Yamashita K، Harris AL، Cox LS، Poon RY (1999). "MDM2 and MDMX bind and stabilize the p53-related protein p73". Curr. Biol. ج. 9 ع. 15: 829–32. DOI:10.1016/S0960-9822(99)80367-4. PMID:10469568.
- Sharp DA، Kratowicz SA، Sank MJ، George DL (2000). "Stabilization of the MDM2 oncoprotein by interaction with the structurally related MDMX protein". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 53: 38189–96. DOI:10.1074/jbc.274.53.38189. PMID:10608892.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Jackson MW، Lindstrom MS، Berberich SJ (2001). "MdmX binding to ARF affects Mdm2 protein stability and p53 transactivation". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 27: 25336–41. DOI:10.1074/jbc.M010685200. PMID:11297540.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Parant J، Chavez-Reyes A، Little NA، Yan W، Reinke V، Jochemsen AG، Lozano G (2001). "Rescue of embryonic lethality in Mdm4-null mice by loss of Trp53 suggests a nonoverlapping pathway with MDM2 to regulate p53". Nat. Genet. ج. 29 ع. 1: 92–5. DOI:10.1038/ng714. PMID:11528400.
- Gentiletti F، Mancini F، D'Angelo M، Sacchi A، Pontecorvi A، Jochemsen AG، Moretti F (2002). "MDMX stability is regulated by p53-induced caspase cleavage in NIH3T3 mouse fibroblasts". Oncogene. ج. 21 ع. 6: 867–77. DOI:10.1038/sj.onc.1205137. PMID:11840332.
- Harris RA، Yang A، Stein RC، Lucy K، Brusten L، Herath A، Parekh R، Waterfield MD، O'Hare MJ، Neville MA، Page MJ، Zvelebil MJ (2002). "Cluster analysis of an extensive human breast cancer cell line protein expression map database". Proteomics. ج. 2 ع. 2: 212–23. DOI:10.1002/1615-9861(200202)2:2<212::AID-PROT212>3.0.CO;2-H. PMID:11840567.
- Gu J، Kawai H، Nie L، Kitao H، Wiederschain D، Jochemsen AG، Parant J، Lozano G، Yuan ZM (2002). "Mutual dependence of MDM2 and MDMX in their functional inactivation of p53". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 22: 19251–4. DOI:10.1074/jbc.C200150200. PMID:11953423.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Migliorini D، Lazzerini Denchi E، Danovi D، Jochemsen A، Capillo M، Gobbi A، Helin K، Pelicci PG، Marine JC (2002). "Mdm4 (Mdmx) regulates p53-induced growth arrest and neuronal cell death during early embryonic mouse development". Mol. Cell. Biol. ج. 22 ع. 15: 5527–38. DOI:10.1128/MCB.22.15.5527-5538.2002. PMC:133932. PMID:12101245.
- Wistow G، Bernstein SL، Wyatt MK، Fariss RN، Behal A، Touchman JW، Bouffard G، Smith D، Peterson K (2002). "Expressed sequence tag analysis of human RPE/choroid for the NEIBank Project: over 6000 non-redundant transcripts, novel genes and splice variants". Mol. Vis. ج. 8: 205–20. PMID:12107410.
- Sabbatini P، McCormick F (2002). "MDMX inhibits the p300/CBP-mediated acetylation of p53". DNA Cell Biol. ج. 21 ع. 7: 519–25. DOI:10.1089/104454902320219077. PMID:12162806.
- Li C، Chen L، Chen J (2002). "DNA damage induces MDMX nuclear translocation by p53-dependent and -independent mechanisms". Mol. Cell. Biol. ج. 22 ع. 21: 7562–71. DOI:10.1128/MCB.22.21.7562-7571.2002. PMC:135668. PMID:12370303.
- Badciong JC، Haas AL (2003). "MdmX is a RING finger ubiquitin ligase capable of synergistically enhancing Mdm2 ubiquitination". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 51: 49668–75. DOI:10.1074/jbc.M208593200. PMID:12393902.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Kadakia M، Brown TL، McGorry MM، Berberich SJ (2003). "MdmX inhibits Smad transactivation". Oncogene. ج. 21 ع. 57: 8776–85. DOI:10.1038/sj.onc.1205993. PMID:12483531.