SZT2

SZT2
معرفات
أسماء بديلة	SZT2, C1orf84, EIEE18, KIAA0467, A, B, seizure threshold 2 homolog (mouse), KICSTOR complex subunit, subunit KICSTOR complex, subunit of KICSTOR complex, DEE18, KICS1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 615463 MGI: MGI:3033336 HomoloGene: 49413 GeneCards: 23334
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • وظيفة جزيئة;
مكونات خلوية	• GATOR2 complex; • KICSTOR complex; • GATOR1 complex; • بيروكسيسوم; • جسيم حال; • lysosomal membrane; • غشاء;
عمليات حيوية	• pigmentation; • corpus callosum morphogenesis; • central nervous system development; • regulation of superoxide dismutase activity; • post-embryonic development; • cellular response to glucose starvation; • protein localization to lysosome; • negative regulation of TORC1 signaling; • response to nutrient levels; • cellular response to amino acid starvation;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	Q5T011
	A2A9C3
	‏NM_001012961، ‏NM_015284، ‏NM_182518، ‏NM_001365999 NM_001012960، ‏NM_001012961، ‏NM_015284، ‏NM_182518، ‏NM_001365999
	‏XR_867847، ‏XR_003954918، ‏XM_036164036 NM_198170، ‏XR_867847، ‏XR_003954918، ‏XM_036164036
	‏XP_005270743، ‏XP_011539408، ‏XP_011539409، ‏XP_016856308، ‏XP_016856309، ‏XP_016856310، ‏NP_001352928 NP_056099، ‏XP_005270743، ‏XP_011539408، ‏XP_011539409، ‏XP_016856308، ‏XP_016856309، ‏XP_016856310، ‏NP_001352928
	‏XP_036019929 NP_937813، ‏XP_036019929
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SZT2‏ (SZT2, KICSTOR complex subunit) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SZT2 في الإنسان.^[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: Seizure threshold 2 homolog (mouse)". مؤرشف من الأصل في 2016-04-15.

قراءة متعمقة

Xie H، Diber A، Pollock S، Nemzer S، Safer H، Meloon B، Olson A، Hwang JJ، Endress GA، Savitsky K، Gill-More R (أبريل 2004). "Bridging expressed sequence alignments through targeted cDNA sequencing". Genomics. ج. 83 ع. 4: 572–6. DOI:10.1016/j.ygeno.2003.07.003. PMID:15028280.
Chen L، Madura K (يونيو 2006). "Evidence for distinct functions for human DNA repair factors hHR23A and hHR23B". FEBS Letters. ج. 580 ع. 14: 3401–8. DOI:10.1016/j.febslet.2006.05.012. PMID:16712842.
Seki N، Ohira M، Nagase T، Ishikawa K، Miyajima N، Nakajima D، Nomura N، Ohara O (أكتوبر 1997). "Characterization of cDNA clones in size-fractionated cDNA libraries from human brain". DNA Research. ج. 4 ع. 5: 345–9. DOI:10.1093/dnares/4.5.345. PMID:9455484.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: Seizure threshold 2 homolog (mouse)". مؤرشف من الأصل في 2016-04-15.

[1]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 615463
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000649403 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1825662

SZT2

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

قراءة متعمقة

€4.95