Hydroxylamin-O-sulfonsäure

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Strukturformel
Strukturformel von Hydroxylamin-O-sulfonsäure
Allgemeines
Name Hydroxylamin-O-sulfonsäure
Andere Namen
  • (Aminooxy)(hydroxy)sulfandioxid (IUPAC)
  • HOSA
Summenformel H3NO4S
Kurzbeschreibung

weißes bis beiges kristallines Pulver[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2950-43-8
EG-Nummer 220-971-6
ECHA-InfoCard 100.019.065
PubChem 76284
ChemSpider 68763
Wikidata Q21057234
Eigenschaften
Molare Masse 113,09 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Dichte

2,2 g·cm−3 (20 °C)[2]

Schmelzpunkt

210 °C (unter Zersetzung)[1]

Löslichkeit
  • löslich in Wasser (675 g·l−1 bei 20 °C unter langsamer Zersetzung)[2]
  • löslich in Methanol und DMSO[3]
  • nahezu unlöslich in unpolaren Lösungsmitteln[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 302​‐​314​‐​317​‐​351​‐​400
P: 273​‐​280​‐​301+330+331​‐​305+351+338​‐​309+310[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Hydroxylamin-O-sulfonsäure (HOSA) entsteht bei der Sulfonierung von Hydroxylamin und ist ein vielseitiges Reagenz zur Einführung von Aminogruppen, zur Umwandlung von Aldehyden in Nitrile, von alicyclischen Ketonen in Lactame und zur Bildung einer Vielzahl von stickstoffhaltigen Heterocyclen.[4] Die Säure liegt wegen der Anwesenheit der basischen Aminogruppe und der sauren Sulfogruppe als Zwitterion vor.[5]

Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Nach einer Laborvorschrift[6] kann Hydroxylamin-O-sulfonsäure durch Zugabe von Hydroxylaminsulfat zu 30-prozentiger rauchender Schwefelsäure (Oleum) bei Raumtemperatur und anschließendes Ausfällen der entstandenen Hydroxylamin-O-sulfonsäure mit Diethylether erhalten werden. Die Ausbeuten betragen 98–99 % mit Reinheiten bei 92–98 %.

Synthese von Hydroxylamin-O-sulfonsäure
Synthese von Hydroxylamin-O-sulfonsäure

In industriellem Maßstab kann in einer Eintopfreaktion zunächst in situ Hydroxylaminsulfat aus Nitromethan und 100-prozentiger Schwefeltrioxid erzeugt werden, das mit Schwefeltrioxid zu Hydroxylamin-O-sulfonsäure umgesetzt wird.[7]

Bei der Sulfonierung von Hydroxylaminsulfat mit Chlorsulfonsäure in Substanz wird HOSA in 95- bis 97-prozentiger Ausbeute und 96- bis 99-prozentiger Reinheit erhalten.[8] Die Sulfonierung von Hydroxylaminsulfat mit 27-prozentigem Oleum liefert in einem industriellen Prozess unter Rückführung des Oleumüberschusses HOSA in ca. 90-prozentiger Ausbeute und nach Waschen mit Eisessig in 99,9-prozentiger Reinheit.[9]

Eine Reaktionsvariante der Umsetzung von Hydroxylaminsulfat mit rauchender Schwefelsäure bei 110 °C für 6 Stunden und verzögerte Abkühlung auf Raumtemperatur über 8 Stunden erzeugt HOSA mit größeren und damit besser filtrierbaren Kristallen mit Ausbeuten von ca. 80 % und Reinheiten über 98 %.[10]

Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Hydroxylamin-O-sulfonsäure ist ein weißer bis beige-farbener hygroskopischer Feststoff mit stechendem Geruch, der sich sehr gut in Wasser, aber nicht in unpolaren Lösungsmitteln, wie z. B. Diethylether oder Chloroform, löst.[6] Die Substanz zersetzt sich im wässrigen Medium oberhalb von Raumtemperatur rasch zu ätzenden und korrosiven Lösungen. Hydroxylamin-O-sulfonsäure ist hygroskopisch, wärmeempfindlich und muss kühl sowie unter Feuchtigkeitsausschluss aufbewahrt werden.

Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Hydroxylamin-O-sulfonsäure reagiert im Basischen als Nucleophil und im Neutralen und Sauren als Elektrophil[11][4]

Reaktivität von Hydroxylamine-O-sulfonsäure als Elektrophil und als Nukleophil
Reaktivität von Hydroxylamine-O-sulfonsäure als Elektrophil und als Nukleophil

Aminierungsreaktionen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

So reagiert Hydroxylamin-O-sulfonsäure mit primären und sekundären Aminen zu mono- und disubstituierten Hydrazinen, beispielsweise mit Piperidin in gepufferter wässriger Lösung in 96-prozentiger Ausbeute zu N-Aminopiperidin,[12]

Synthese von N-Aminopiperidin mit HOSA
Synthese von N-Aminopiperidin mit HOSA

mit tertiären Aminen zu trisubstituierten Hydraziniumsalzen und mit Pyridin zum 1-Aminopyridiniumsalz,[13]

Synthese von 1-Aminopyridin mit HOSA
Synthese von 1-Aminopyridin mit HOSA

das nach Umkristallisieren in 63- bis 72-prozentiger Ausbeute als fast weiße Kristalle erhalten wird.

Aus 1-Aminopyridiniumsalzen sind durch Acylierung die photochemisch aktiven 1-N-Iminopyridiniumylide[14] zugänglich.

Synthese von 1,2-Diazepinen aus Iminopyridiniumyliden
Synthese von 1,2-Diazepinen aus Iminopyridiniumyliden

Die photochemische Umlagerung der erhaltenen 1-N-Iminipyridiniumylide führt in hohen Ausbeuten zu 1H-1,2-Diazepinen.[15]

N-Aminierung von 1H-Benzotriazol mit Hydroxylamin-O-sulfonsäure liefert ein Gemisch von 1-Aminobenztriazol (38 %) und 2-Aminobenztriazol (11 %) neben nicht umgesetztem 1H-Benztriazol.[16] Aus 1-Aminotriazol entsteht durch Oxidation mit Blei(IV)-acetat Dehydrobenzol in fast quantitativer Ausbeute, das in unpolaren Lösungsmitteln, wie z. B. Dichlormethan, bei 20 °C in 82-prozentiger Ausbeute rasch zu Biphenylen dimerisiert.

Synthese von Dehydrobenzol und Biphenylen aus Aminobenztriazol
Synthese von Dehydrobenzol und Biphenylen aus Aminobenztriazol

Elektronenarme Heterocyclen, wie z. B. Tetrazol, können mit Hydroxylamin-O-sulfonsäure N-aminiert werden, während noch elektronenärmere Verbindungen, wie z. B. 5-Nitrotetrazol nur mit stärkeren Aminierungsmitteln, wie O-Tosylhydroxylamin oder O-Mesitylensulfonylhydroxylamin, zu Aminoverbindungen reagieren, die als Sprengstoffe untersucht wurden.[17]

1-Aminotetrazol und 2-Aminotetrazol durch Aminierung von Tetrazol mit HOSA
1-Aminotetrazol und 2-Aminotetrazol durch Aminierung von Tetrazol mit HOSA

Bei der N-Aminierung des unsubstituierten Tetrazols fällt ein Gemisch von 1-Amino- und 2-Aminotetrazol an. Eine Aminierung von 5-Aminotetrazol führt zu einem Gemisch aus 1,5-Diaminotetrazol und 2,5-Diaminotetrazol.[18]

Auch Schwefelverbindungen, wie Thioether, können mit Hydroxylamin-O-sulfonsäure zu den mit Sulfoxiden isosteren (aber deutlich instabileren) Sulfiniminen

Synthese von Sulfiminen mit HOSA
Synthese von Sulfiminen mit HOSA

bzw. Phosphorverbindungen, wie Triphenylphosphin über die Zwischenstufe Aminotriphenylphosphonium-hydrogensulfat zu Phosphiniminen aminiert werden.[19]

Synthese von Phosphiniminen mit HOSA
Synthese von Phosphiniminen mit HOSA

Die Umsetzung von Hydroxylamin-O-sulfonsäure mit Metallsalzen von Sulfinsäuren in Natriumacetat-Lösung erzeugt primäre Sulfonamide in sehr guten Ausbeuten.[20]

Synthese von primären Sulfonamiden aus Sulfinaten
Synthese von primären Sulfonamiden aus Sulfinaten

Reduktionsreaktionen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Aus HOSA bzw. HOSA-Hydroxylaminsulfat-Gemischen entsteht im Alkalischen in situ Diimin, das selektiv konjugierte Mehrfachbindungen hydriert.[21]

Synthese von 4-Nitrophenylpropionsäure aus 4-Nitrozimtsäure mit HOSA
Synthese von 4-Nitrophenylpropionsäure aus 4-Nitrozimtsäure mit HOSA

Reaktionen mit Carbonylverbindungen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Mit Ketonen und Aldehyden reagiert bei Raumtemperatur und darunter Hydroxylamin-O-sulfonsäure als Nucleophil zu den entsprechenden Oxim-O-sulfonsäuren bzw. ihren Salzen.[22] Bei Temperaturen oberhalb Raumtemperatur reagieren die Oxim-O-sulfonsäuren von Aldehyden unter Abspaltung von Schwefelsäure in hohen Ausbeuten zu Nitrilen.[23]

Reaktion von HOSA mit Carbonylverbindungen
Reaktion von HOSA mit Carbonylverbindungen

Aliphatische Ketone liefern unter ähnlichen Bedingungen in sehr hohen Ausbeuten Oxime, Arylalkylketone reagieren unter Beckmann-Umlagerung zu Amiden.

Unter sauren Bedingungen, z. B. in Gegenwart von konzentrierter Ameisensäure, reagieren alicyclische Ketone bei Erhitzen unter Rückfluss für mehrere Stunden in hohen Ausbeuten zu Lactamen.[24]

2-Azacyclooctanon durch Reaktion von Cycloheptanon mit HOSA
2-Azacyclooctanon durch Reaktion von Cycloheptanon mit HOSA

Unter basischen Bedingungen reagiert HOSA mit Aldehyden und Ketonen, wie z. B. Cyclohexanon,[25] in Gegenwart primärer Amine unter Bildung von Diaziridinen, die einfach zu den stabileren Diazirinen oxidiert werden können.

3,3-Pentamethylendiaziridin durch Reaktion von Cyclohexanon mit HOSA
3,3-Pentamethylendiaziridin durch Reaktion von Cyclohexanon mit HOSA

Die Reaktion liefert auch aus einfachen Aldehyden und Ketonen in hohen chemischen Ausbeuten und Diastereoselektivitäten substituierte Diaziridine.[26]

Synthese von Diaziridinen mit HOSA
Synthese von Diaziridinen mit HOSA

Durch nucleophilen Angriff der Hydroxylamin-O-sulfonsäure an die Carbonylgruppe des Salicylaldehyds und anschließende Cyclisierung entsteht 1,2-Benzisoxazol in 95-prozentiger Ausbeute.[27]

Synthese von 1,2-Benzisoxazol aus Salicylaldehyd und HOSA
Synthese von 1,2-Benzisoxazol aus Salicylaldehyd und HOSA

1,2-Benzisoxazol ist ein Strukturelement in den Antipsychotika Risperidon und Paliperidon, sowie dem Antikonvulsivum Zonisamid.

In einer Eintopfreaktion sind N-Aryl[3,4-d]pyrazolopyrimidine, ausgehend von einfach erhältlichem 4,6-Dichlorpyrimidin-5-carboxaldehyd, in guten Ausbeuten zugänglich,[28] die als Purinanaloga vielfältige diagnostische und therapeutische Anwendungen finden können.[29]

N-Aryl-Pyrazolopyrimidine
N-Aryl-Pyrazolopyrimidine

Weitere Reaktionen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Die Chemilumineszenz des Systems Luminol/Cobalt(II)-chlorid wird durch Zusatz von Hydroxylamin-O-sulfonsäure drastisch verstärkt.[30]

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. ↑ a b c Datenblatt Hydroxylamin-O-sulfonsäure bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. September 2015 (PDF).
  2. ↑ a b c d Datenblatt Hydroxylamin-O-sulfonsäure zur Synthese bei Merck, abgerufen am 23. Oktober 2021.
  3. ↑ a b E. Erdik, J. Saczewski: Hydroxylamine-O-sulfonic Acid. In: e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2013, doi:10.1002/047084289X.rh058.pub2.
  4. ↑ a b R.G. Wallace: Hydroxylamine-O-sulfonic acid – a versatile synthetic reagent. In: Aldrichimica Acta. Band 13, Nr. 1, 1980, S. 3–11 (sigmaaldrich.com).
  5. ↑ Holleman-Wiberg, Lehrbuch der Anorganischen Chemie, 101. Auflage, de Gruyter Verlag 1995 ISBN 3-11-012641-9
  6. ↑ a b H.J. Matsuguma, L.F. Audrieth: Hydroxylamine-O-sulfonic acid. In: Inorganic Syntheses. Band 5, 1957, S. 122–125, doi:10.1002/9780470132364.ch32.
  7. ↑ Patent US3281209: Process for the preparation of hydroxylamine-O-sulfonic acid. Angemeldet am 28. Mai 1964, veröffentlicht am 25. Oktober 1966, Anmelder: Commercial Solvents Corp., Erfinder: H.L. Wehrmeister, H.I. Yalowitz.‌
  8. ↑ M.W. Rathke, A.A. Millard: Boranes in functionalization of olefins to amines: 3-Pinanamine. In: Org. Synth. Band 58, 1978, S. 32, doi:10.15227/orgsyn.058.0032.
  9. ↑ Patent US4737354: Preparation of hydroxylamine-O-sulfonic acid. Angemeldet am 29. Januar 1987, veröffentlicht am 12. April 1988, Anmelder: BASF AG, Erfinder: H. Fuchs, F.-J. Weiss, E. Thomas, J. Ritz.‌
  10. ↑ Patent US8038975: Process for preparing crystalline hydroxylamine-O-sulfonic acid. Angemeldet am 21. Januar 2008, veröffentlicht am 18. Oktober 2011, Anmelder: BASF SE, Erfinder: L. Wittenbecher, R. Goth.‌
  11. ↑ Ender Erdik, Hydroxylamine-O-sulfonic Acid, http://reag.paperplane.io/00001523.htm
  12. ↑ E. Labarthe, A.J. Bougrine, V. Pasquet, H. Delalu: A New Strategy for the Preparation of N-Aminopiperidine Using Hydroxylamine-O-Sulfonic Acid: Synthesis, Kinetic Modelling, Phase Equilibria, Extraction and Processes. In: Adv. Chem. Engineer. Sci. Band 3, 2013, S. 157–163, doi:10.4236/aces.2013.32019.
  13. ↑ R. Gösl, A. Meuwsen: 1-Aminopyridinium iodide. In: Org. Synth. Band 43, 1963, S. 1, doi:10.15227/orgsyn.043.0001.
  14. ↑ J. Streith: The Photochemistry of N-Iminopyridinium Ylides in Retrospect. From a Simple Concept to Some Applications. In: CHIMIA. Band 45, Nr. 3, 1991, S. 65–76.
  15. ↑ J. Streith: The photochemistry of aromatic-N-ylides. Rearrangement and fragmentation patterns. In: Pure & Appl. Chem. Band 49, Nr. 3, 1977, S. 305–315, doi:10.1351/pac197749030305.
  16. ↑ C.D. Campbell, C.W. Rees: Reactive intermediates. Part I. Synthesis and oxidation of 1- and 2-aminobenzotriazole. In: J. Chem. Soc. C. 1969, S. 742–747, doi:10.1039/J39690000742.
  17. ↑ T. M. Klapötke, D.G. Piercey, J. Stierstorfer: Amination of energetic anions: high-performing energetic materials. In: Dalton Trans. Band 41, 2012, S. 9451–9459, doi:10.1039/C2DT30684K.
  18. ↑ Rapp, R.: Amination of tetrazoles with hydroxylamine-0-sulfonic acid: 1- and 2-aminotetrazoles in Can. J. Chem. 47 (1969) 3677–3681, doi:10.1139/v69-606, pdf.
  19. ↑ R. Appel, W. Büchner, E. Guth: Zur Kenntnis des Imins, I. Über Phosphinimine und Sulfinimine. In: Justus Liebigs Ann. Chem. Band 618, Nr. 1, 1958, S. 53–58, doi:10.1002/jlac.19586180107.
  20. ↑ S.L. Graham, T.H. Scholz: The reaction of sulfinic acid salts with hydroxylamine-O-sulfonic acid. A useful synthesis of primary sulfonamides. In: Synthesis. Band 1986(2), 1986, S. 1031–1032, doi:10.1055/s-1986-31862.
  21. ↑ W. Dürckheimer: Ein einfaches Verfahren zur Erzeugung von Diimin in situ. In: Justus Liebigs Ann. Chem. Band 721, 1969, S. 240–243, doi:10.1002/jlac.19697210133.
  22. ↑ J. Streith, C. Fizet: Nucleophilic versus electrophilic properties of the nitrogen atom in O-sulfonyl-hydroxylamine derivatives. In: Tetrahedron Lett. Band 18, Nr. 37, 1977, S. 3297–3300, doi:10.1016/S0040-4039(01)83223-8.
  23. ↑ C. Fizet, J. Streith: Hydroxylamine-o-sulfonic acid: A convenient reagent for the oxidative conversion of aldehydes into nitriles. In: Tetrahedron Lett. Band 15, Nr. 36, 1974, S. 3187–3188, doi:10.1016/S0040-4039(01)91857-X.
  24. ↑ G.A. Olah, A.P. Fung: Hexahydro-2-(1H)-azocinone. In: Org. Synth. Band 63, 1985, S. 188, doi:10.15227/orgsyn.063.0188.
  25. ↑ E. Schmitz, R. Ohme: 3,3-Pentamethylenediaziridine. In: Org. Synth. Band 45, 1965, S. 83, doi:10.15227/orgsyn.045.0083.
  26. ↑ A.W. Beebe, E.F. Dohmeier, G. Moura-Letts: Diastereoselective synthesis of substituted diaziridines from simple ketones and aldehydes. In: Chem. Commun. Band 51, 2015, S. 13511–13514, doi:10.1039/C5CC04813C.
  27. ↑ D.S. Kemp, R.B. Woodward: The N-ethylbenzisoxazolium cation—I : Preparation and reactions with nucleophilic species. In: Tetrahedron. Band 21, Nr. 11, 1965, S. 3019–3035, doi:10.1016/S0040-4020(01)96921-2.
  28. ↑ L.E. Evans, M.D. Cheeseman, K. Jones: N–N Bond-Forming Cyclization for the One-Pot Synthesis of N-Aryl[3,4-d]pyrazolopyrimidines. In: Org. Lett. Band 14, Nr. 13, 2012, S. 3546–3549, doi:10.1021/ol301561a.
  29. ↑ C. Morrill, S. Babu, N.G. Almstead, Y.-C. Moon: Synthesis of 1,4-disubstituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidines from 4,6-dichloropyrimidine-5-carboxaldehyde: insights into selectivity and reactivity. In: Synthesis. Band 45, 2013, S. 1791–1806, doi:10.1055/s-0033-1338862.
  30. ↑ M. Saqib, W. Gao, J. Lai, L. Qi, S. Majeed, M.R.H.S. Gilani, G. Xu: Hydroxylamine-O-sulfonic acid as an efficient coreactant for luminol chemiluminescence for selective and sensitive detection. In: Chem. Commun. Band 51, 2015, S. 6536–6539, doi:10.1039/C5CC01090J.
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