CLDN3
CLDN3 (Claudin 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CLDN3 في الإنسان.[1][1]
الوظيفة
[عدل]![[أيقونة]](%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل] | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ ا ب "Entrez Gene: CLDN3 claudin 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Kniesel U، Wolburg H (2000). "Tight junctions of the blood-brain barrier". Cell. Mol. Neurobiol. ج. 20 ع. 1: 57–76. DOI:10.1023/A:1006995910836. PMID:10690502.
- Heiskala M، Peterson PA، Yang Y (2001). "The roles of claudin superfamily proteins in paracellular transport". Traffic. ج. 2 ع. 2: 93–8. DOI:10.1034/j.1600-0854.2001.020203.x. PMID:11247307.
- Tsukita S، Furuse M، Itoh M (2001). "Multifunctional strands in tight junctions". Nat. Rev. Mol. Cell Biol. ج. 2 ع. 4: 285–93. DOI:10.1038/35067088. PMID:11283726.
- Tsukita S، Furuse M (2002). "Claudin-based barrier in simple and stratified cellular sheets". Curr. Opin. Cell Biol. ج. 14 ع. 5: 531–6. DOI:10.1016/S0955-0674(02)00362-9. PMID:12231346.
- González-Mariscal L، Betanzos A، Nava P، Jaramillo BE (2003). "Tight junction proteins". Prog. Biophys. Mol. Biol. ج. 81 ع. 1: 1–44. DOI:10.1016/S0079-6107(02)00037-8. PMID:12475568.
- Katahira J، Sugiyama H، Inoue N، Horiguchi Y، Matsuda M، Sugimoto N (1997). "Clostridium perfringens enterotoxin utilizes two structurally related membrane proteins as functional receptors in vivo". J. Biol. Chem. ج. 272 ع. 42: 26652–8. DOI:10.1074/jbc.272.42.26652. PMID:9334247.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Peacock RE، Keen TJ، Inglehearn CF (1997). "Analysis of a human gene homologous to rat ventral prostate.1 protein". Genomics. ج. 46 ع. 3: 443–9. DOI:10.1006/geno.1997.5033. PMID:9441748.
- Morita K، Furuse M، Fujimoto K، Tsukita S (1999). "Claudin multigene family encoding four-transmembrane domain protein components of tight junction strands". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 96 ع. 2: 511–6. DOI:10.1073/pnas.96.2.511. PMC:15167. PMID:9892664.
- Furuse M، Sasaki H، Tsukita S (1999). "Manner of interaction of heterogeneous claudin species within and between tight junction strands". J. Cell Biol. ج. 147 ع. 4: 891–903. DOI:10.1083/jcb.147.4.891. PMC:2156154. PMID:10562289.
- Itoh M، Furuse M، Morita K، Kubota K، Saitou M، Tsukita S (1999). "Direct binding of three tight junction-associated MAGUKs, ZO-1, ZO-2, and ZO-3, with the COOH termini of claudins". J. Cell Biol. ج. 147 ع. 6: 1351–63. DOI:10.1083/jcb.147.6.1351. PMC:2168087. PMID:10601346.
- Miyamori H، Takino T، Kobayashi Y، Tokai H، Itoh Y، Seiki M، Sato H (2001). "Claudin promotes activation of pro-matrix metalloproteinase-2 mediated by membrane-type matrix metalloproteinases". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 30: 28204–11. DOI:10.1074/jbc.M103083200. PMID:11382769.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Long H، Crean CD، Lee WH، Cummings OW، Gabig TG (2001). "Expression of Clostridium perfringens enterotoxin receptors claudin-3 and claudin-4 in prostate cancer epithelium". Cancer Res. ج. 61 ع. 21: 7878–81. PMID:11691807.
- Katoh M، Katoh M (2003). "CLDN23 gene, frequently down-regulated in intestinal-type gastric cancer, is a novel member of CLAUDIN gene family". Int. J. Mol. Med. ج. 11 ع. 6: 683–9. DOI:10.3892/ijmm.11.6.683. PMID:12736707.
- Liu F، Koval M، Ranganathan S، Fanayan S، Hancock WS، Lundberg EK، Beavis RC، Lane L، Duek P، McQuade L، Kelleher NL، Baker MS (2015). "A systems proteomics view of the endogenous human claudin protein family". J Proteome Res. DOI:10.1021/acs.jproteome.5b00769. PMID:26680015.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |