DNAJB9
DNAJB9 (DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B9) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DNAJB9 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]![[أيقونة]](%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل] | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Ohtsuka K، Hata M (يناير 2001). "Mammalian HSP40/DNAJ homologs: cloning of novel cDNAs and a proposal for their classification and nomenclature". Cell Stress Chaperones. ج. 5 ع. 2: 98–112. DOI:10.1379/1466-1268(2000)005<0098:MHDHCO>2.0.CO;2. PMC:312896. PMID:11147971.
- ^ "Entrez Gene: DNAJB9 DnaJ (Hsp40) homolog, subfamily B, member 9". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Prols F، Liehr T، Rinke R، Rautenstrauss B (أبريل 1998). "Assignment of the microvascular endothelial differentiation gene 1 (MDG1) to human chromosome band 14q24.2→q24.3 by fluorescence in situ hybridization". Cytogenet Cell Genet. ج. 79 ع. 1–2: 149–50. DOI:10.1159/000134706. PMID:9533036.
قراءة متعمقة
[عدل]- Zhang QH؛ Ye M؛ Wu XY؛ وآخرون (2001). "Cloning and Functional Analysis of cDNAs with Open Reading Frames for 300 Previously Undefined Genes Expressed in CD34+ Hematopoietic Stem/Progenitor Cells". Genome Res. ج. 10 ع. 10: 1546–60. DOI:10.1101/gr.140200. PMC:310934. PMID:11042152.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Wiemann S؛ Weil B؛ Wellenreuther R؛ وآخرون (2001). "Toward a Catalog of Human Genes and Proteins: Sequencing and Analysis of 500 Novel Complete Protein Coding Human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Simpson JC؛ Wellenreuther R؛ Poustka A؛ وآخرون (2001). "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing". EMBO Rep. ج. 1 ع. 3: 287–92. DOI:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC:1083732. PMID:11256614.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Pröls F؛ Mayer MP؛ Renner O؛ وآخرون (2001). "Upregulation of the cochaperone Mdg1 in endothelial cells is induced by stress and during in vitro angiogenesis". Exp. Cell Res. ج. 269 ع. 1: 42–53. DOI:10.1006/excr.2001.5294. PMID:11525638.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Shen Y، Meunier L، Hendershot LM (2002). "Identification and characterization of a novel endoplasmic reticulum (ER) DnaJ homologue, which stimulates ATPase activity of BiP in vitro and is induced by ER stress". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 18: 15947–56. DOI:10.1074/jbc.M112214200. PMID:11836248.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Scherer SW؛ Cheung J؛ MacDonald JR؛ وآخرون (2003). "Human Chromosome 7: DNA Sequence and Biology". Science. ج. 300 ع. 5620: 767–72. DOI:10.1126/science.1083423. PMC:2882961. PMID:12690205.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Clark HF؛ Gurney AL؛ Abaya E؛ وآخرون (2003). "The Secreted Protein Discovery Initiative (SPDI), a Large-Scale Effort to Identify Novel Human Secreted and Transmembrane Proteins: A Bioinformatics Assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Berger BJ؛ Müller TS؛ Buschmann IR؛ وآخرون (2003). "High levels of the molecular chaperone Mdg1/ERdj4 reflect the activation state of endothelial cells". Exp. Cell Res. ج. 290 ع. 1: 82–92. DOI:10.1016/S0014-4827(03)00316-1. PMID:14516790.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Lin KT، Lu RM، Tarn WY (2004). "The WW Domain-Containing Proteins Interact with the Early Spliceosome and Participate in Pre-mRNA Splicing In Vivo". Mol. Cell. Biol. ج. 24 ع. 20: 9176–85. DOI:10.1128/MCB.24.20.9176-9185.2004. PMC:517884. PMID:15456888.
- Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Stelzl U؛ Worm U؛ Lalowski M؛ وآخرون (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. ج. 122 ع. 6: 957–68. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID:16169070.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة)
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |