Kloralhidrat
Vikipedi, özgür ansiklopedi
 | |
 | |
| Adlandırmalar | |
|---|---|
Tercih edilen IUPAC adı 2,2,2-Trikloroetan-1,1-diol | |
Diğer adlar Trikloroasetaldehit monohidrat Ticari isimleri: Aquachloral, Chloradorm, Chloratol,[1] Novo-Chlorhydrate, Somnos, Noctec, Somnote | |
| Tanımlayıcılar | |
3D model (JSmol) | |
| 1698497 | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100.005.562 |
| EC Numarası |
|
| 101369 | |
| KEGG | |
PubChem CID | |
| RTECS numarası |
|
| UNII | |
| UN numarası | 2811 |
CompTox Bilgi Panosu (EPA) | |
| |
| |
| Özellikler | |
| Kimyasal formül | C2H3Cl3O2 |
| Molekül kütlesi | 165,40 g mol−1 |
| Görünüm | Renksiz katı |
| Koku | aromatik, biraz keskin |
| Yoğunluk | 1,9081 g/cm3 |
| Erime noktası | 57 °C (135 °F; 330 K) |
| Kaynama noktası | 98 °C (208 °F; 371 K) (bozunur) |
| Çözünürlük (su içinde) | 660 g/100 ml |
| Çözünürlük | benzen, etil eter, etanolde iyi çözünür |
| log P | 0.99 |
| Asitlik (pKa) | 9.66, 11.0[2] |
| Yapı | |
| Monoklinik | |
| Farmakoloji | |
| N05CC01 (DSÖ) | |
| şurup | |
| Farmakokinetik: | |
| iyi emilir | |
| karaciğer ve böbreklerde (trikloroetanole dönüştürülür) | |
| 8–10 saat | |
| Hukuki durum |
|
| Tehlikeler | |
| GHS etiketleme sistemi: | |
| Piktogramlar |   |
| İşaret sözcüğü | Danger |
| Tehlike ifadeleri | H301, H315, H319 |
| Önlem ifadeleri | P264, P270, P280, P301+P310, P302+P352, P305+P351+P338, P321, P330, P332+P313, P337+P313, P362, P405, P501 |
| Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC): | |
LD50 (medyan doz) | 1100 mg/kg (oral) |
| Güvenlik bilgi formu (SDS) | External MSDS[ölü/kırık bağlantı] |
| Benzeyen bileşikler | |
Benzeyen bileşikler | Kloral, Klorobütanol |
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Bilgi kutusu kaynakları | |
Kloral hidrat, (CCl3-CH(OH)2) hipnotik ve sedatif etkileri olan bir geminal diol. 57 derecede eriyen renksiz bir katıdır ve keskin, aromatik bir kokuya sahiptir.
Tedavi dozlarında alındığında sekiz saat kadar süren tabiî bir uyku sağlar. Fakat ilacın deri ve mukoza zarı üzerinde yan etkisi olduğu için doktor tavsiyesine göre alınmalıdır. GABA A reseptöründe pozitif allosterik modülatör olarak etki göstermektedir.
Üretim
[değiştir | kaynağı değiştir]Kloralin su ile tepkimesinden elde edilir. Etanolün asidik bir çözelti içinde klorlanması ile de elde edilebilir:
- 4 Cl2 + C2H5OH + H2O → Cl3CCH(OH)2 + 5 HCl
Eğer çözelti bazikse, oluşan kloral hidrat bozunur ve kloroform ortaya çıkar.[4]
Yan etkiler
[değiştir | kaynağı değiştir]Aşırı dozlarda alınması solunum çöküntüsü, kan basıncı düşüşü ve kalbe zarar meydana getirir.
Nakavt damlaları (knock-out drops) veya Mickey Finns olarak isimlendirilen sıvı kloral ve alkol karışımı, geçici zehirlenmelere sebep olur. Bu ilaç devamlı alındığı takdirde alışkanlık meydana getirir. Devamlı kullananlarda ayrıca ağır gastrit vakalarına rastlanabilir.
Ölüm taklidi durum oluşturmak için de kullanılabilir. Yüksek doz alındığında solunum yüzeyselleşir, filiform nabız alınır cilt rengi soluklaşır, dışarıdan hiçbir şekilde nabız ve solunum bulguları alınamaz. Tıpta Kellecy sendromu olarak da bilinir.
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ Vardanyan, R.S.; Hruby, V.J. (2006). "Soporific Agents (Hypnotics and Sedative Drugs)". Synthesis of Essential Drugs. ss. 57-68. doi:10.1016/B978-044452166-8/50004-2. ISBN 978-0-444-52166-8.
- ^ Gawron, O.; Draus, F. (1958). "Kinetic Evidence for Reaction of Chloralate Ion with p-Nitrophenyl Acetate in Aqueous Solution". Journal of the American Chemical Society. 80 (20): 5392-5394. doi:10.1021/ja01553a018.
- ^ Lide, D. R., (Ed.) (2005). CRC Handbook of Chemistry and Physics (85. bas.). CRC Press. ss. 3-98. ISBN 978-0-8493-0484-2.
- ^ Takahashi, Yasuo; Onodera, Sukeo; Morita, Masatoshi; Terao, Yoshiyasu (2003). "A Problem in the Determination of Trihalomethane by Headspace-Gas Chromatography/Mass Spectrometry" (PDF). Journal of Health Science. 49 (1): 3. doi:10.1248/jhs.49.1. 22 Mart 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 20 Şubat 2022.
 | Organik kimya ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |