Salsalat
Vikipedi, özgür ansiklopedi
 | |
| Tanımlayıcılar | |
|---|---|
| CAS Numarası | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| CompTox Bilgi Paneli (EPA) | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.008.208 |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C14H10O5 |
Salsalat, steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaç (NSAID) ve salisilat sınıflarından bir ilaçtır.
Tıbbi kullanımlar[değiştir | kaynağı değiştir]
Salsalat, romatoid artrit gibi inflamatuar bozukluklar veya osteoartrit gibi inflamatuar olmayan bozukluklar için kullanılabilir.[1][2]
Güvenlik[değiştir | kaynağı değiştir]
Kanama riski, NSAID ilaç sınıfının kullanımıyla ilgili yaygın bir endişedir. Bununla birlikte, salsalat ile ilişkili kanama riski, aspirin kullanımına göre daha düşüktür.[3]
Tarihi[değiştir | kaynağı değiştir]
Salsalat, 1876 gibi erken bir tarihte diyabet için olası tedavi olarak önerilmiştir.[1][4][5]
Sentez[değiştir | kaynağı değiştir]
Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]
- ^ a b "Salsalate, an old, inexpensive drug with potential new indications: a review of the evidence from 3 recent studies". American Health & Drug Benefits. 7 (4): 231-5. June 2014. PMC 4105730 $2. PMID 25126374.
- ^ "AMPK: a target for drugs and natural products with effects on both diabetes and cancer". Diabetes. 62 (7): 2164-72. July 2013. doi:10.2337/db13-0368. PMC 3712072 $2. PMID 23801715.
- ^ "Anti-inflammatory agents to treat or prevent type 2 diabetes, metabolic syndrome and cardiovascular disease". Expert Opinion on Investigational Drugs. 24 (3): 283-307. March 2015. doi:10.1517/13543784.2015.974804. PMID 25345753.
- ^ "Obesity: the two faces of fat". Nature. 447 (7144): 525-7. May 2007. doi:10.1038/447525a. PMID 17538594.
- ^ "Zur therapie des diabetes mellitus, insbesondere uber die anwendung des salicylsauren natron bei demselben". Berliner Klinische Wochenschrift. 13: 337-340. 1876.
- ^ Cavallito (1943). "Synthesis of Phenolic Acid Esters. I. Depsides1". Journal of the American Chemical Society. 65 (11): 2140. doi:10.1021/ja01251a034.
- ^ Baker (1951). "42. Eight- and higher-membered ring compounds. Part II. Di-, tri-, tetra-, and hexa-salicylides". Journal of the Chemical Society (Resumed): 201. doi:10.1039/JR9510000201.